阿米诺斯特利尔N-赫帕8%注射液

成人剂量

成人：通常以总氨基酸计，按体重每 kg 每日 1.5 g（体重 70 kg 时相当于每日 1300 mL）为最大剂量，静脉滴注。 给药速度：60分钟内每 kg 体重最多 1.25 mL。

本药必须按照医生指示使用，不得自行服用或给予。 肾功能不良或血液中氮值较高的患者，除肝功能障碍外，有氨基酸代谢问题的患者，以及在氮利用方面有障碍的患者，心脏功能弱的患者，肺水肿患者，尿液排出的极少或没有的患者，血液酸化的患者，体内水分过多的患者，既往有心肌梗死病史或当前有心肌梗死的患者，血清钠值低的患者，处于休克状态的患者，缺氧状态的患者均不应使用本药。 有因钠滞留而引起的水肿，或者有肾、肺、心脏病史的患者，以及糖尿病患者在使用本药时要非常谨慎。 使用本药时可能会出现少见的皮疹等过敏反应，如出现这些症状应立即停止使用。 此外可能会出现恶心或呕吐等消化系统症状，胸部不适、心悸、快速心跳、血压升高等循环系统症状。 快速大量给药可能导致血液酸化的酸中毒，因此应谨慎。 有时也可能出现寒战、发热、头痛、呼吸困难、呼吸停止、休克、支气管痉挛、尿路痉挛等症状。 可能发生代谢性酸中毒、低磷血症、碱中毒、高血糖、糖尿病、脱水、低血糖、肝酶升高、维生素缺乏或过量、电解质失衡，以及在儿童中可能发生高氨血症等代谢性并发症。 肾功能不全的患者，血液中BUN值可能升高，疗效随血清氨氮值变化。 大量给药时或与含电解质液体同时使用时，要密切观察电解质平衡，并且在使用含电解质浓度较高的药物与氨基酸溶液时要谨慎。 有肾、肺、心脏疾病史的患者要注意避免体内过量补充体液，而糖尿病患者需频繁检查血糖水平。 应定期检查血液中的电解质、体液平衡、酸碱平衡、血糖、蛋白质、肌酐、肝功能指标。 在通过外周静脉给药时，为降低发生血栓性静脉炎的风险，建议经常检查注射部位。 本药与部分抗生素并用时效果可能降低，因此在与其他药物共同使用时应务必咨询专家。 孕妇或哺乳期妇女使用本药安全性不确定，只有在治疗的利益超过风险时才应使用。 儿童可能因肝功能不成熟而保持较低的给药浓度，并且频繁检查血氨水平。 老年人由于身体功能下降，应慢慢降低给药速度和剂量等需谨慎。 本药含有电解质，大量给药时在电解质平衡上需注意，快速注入可能会引起寒战或呕吐，因此应缓慢注射。 使用前应确认溶液是否完全透明，不得使用混浊或变色的溶液。 制备和管理输液时应严格在无菌状态下进行，存储时应保持未开封，开封后应在24小时内使用。 如果溶液中有结晶，应在温暖的条件下加热并降至体温使用。 存储过程中应注意药液不漏出或变色，若包装受损则不应使用。

• 皮疹
• 恶心
• 呕吐
• 胸部不适
• 心悸
• 快速心率
• 血压升高
• 酸中毒
• 发冷
• 发热

本药应保存在密封容器中，以防空气或湿气进入，最好在1至30度的室温下储存。这样可以很好地保持药效。

外观

无色透明液体装在无色透明的输液瓶中的注射剂

包装单位

250毫升/瓶[ⅹ 10],500毫升/瓶[ⅹ 10]