阿米索普注射液

成人剂量

一般情况下作为总氨基酸，以体重每公斤每日1.5克（体重70公斤时为每日1300毫升）为最大剂量进行静脉滴注。 给药速度为60分钟每公斤体重最大1.25毫升。

本药必须遵循医生的指示使用，不可自行判断服用或给予。 对于肾功能不良或血液中氮含量高的患者，应避免使用，且与肝功能异常相关的氨基酸代谢障碍患者也不应给予。 此外，由于身体的代谢障碍导致氮利用困难的患者，心脏功能弱的患者，肺水肿患者，肾功能严重降低的患者，使用本药可能有风险。 有酸中毒的患者、体内水分过量的患者、心肌梗塞或有其病史的患者、血液中钠含量低的患者、休克状态或缺氧患者也应避免给予。 对于因钠滞留而出现水肿的患者或有肾病、肺病、心脏病史的患者及糖尿病患者，需慎用本药，且可能引起过敏反应，尤其是哮喘患者需格外注意。 本药可能偶尔引起皮疹等过敏反应，如出现异常症状，应立即停止给予。 消化系统症状可能出现恶心或呕吐，循环系统可能出现胸部不适、心悸、心跳加速、高血压等症状。 大量或快速给药时，可能出现体内酸度升高的酸中毒，应予以注意。 此外，可能出现寒战、发热、头痛、呼吸困难、休克、支气管收缩、尿路痉挛等多种副作用。 由于代谢异常，可能出现酸中毒、低磷血症、碱中毒、高血糖、糖尿病和脱水症等，并应注意肝功能异常和维生素失衡。 肾衰竭患者血液中的尿素氮（BUN）水平可能升高，治疗效果可能导致血清氨的水平发生变化，因此需要定期检测。 当大量给予本药或与其他含电解质的输液一起使用时，应仔细监测体内的电解质平衡，特别是超量给予时可能会出现代谢性碱中毒。 对于肾病、肺病和重度心脏病患者，应小心给予，以防止体液过度增加。 糖尿病患者需经常检查血糖水平，并定期检查血液中的电解质、体液平衡、酸碱平衡、血糖、血清蛋白、肌酐和肝功能等。 通过外周血管给药时，为减少血栓性静脉炎的风险，应经常检查注射部位。 本药与某些抗生素合用时可能降低蛋白节约效果，因此必须告知医生同时使用的药物并予以注意。 此外，本药因具有微生物污染风险，不应与其他治疗药物混合，仅与非口服营养产品混合使用。 孕妇或哺乳期女性尚未证实本药的安全性，因此只有当医生判断治疗的益处大于风险时方可使用。 对儿童施用时，由于其肝功能可能不成熟，因此应降低浓度施用，并应经常测量血中氨的水平以确保没有异常。 老年人身体功能可能下降，因此应缓慢给予并减少剂量等注意。 本药含有电解质，因此在大量给予时应注意电解质平衡，静脉给药时应缓慢注入，快速注入可能引起寒战或呕吐。 此外，应将药物使用接近体温，并在无菌状态下配制和管理，以降低感染风险。 如果溶液混浊或变色，应停止使用，使用后剩余的药液应迅速丢弃，冷藏时应在24小时内使用。 储存时应不拆封，若药液渗漏或包装异常时应停止使用。 如果瓶盖损坏也应避免使用，且应准确检查容器刻度后再给予。

严重副作用

呼吸困难、呼吸停止、休克、支气管痉挛（严重过敏反应及呼吸问题）

轻微副作用

• 偶尔出现皮疹等过敏反应症状
• 恶心、呕吐
• 胸部不适、心悸、心跳加速、高血压
• 大量快速给药时酸中毒
• 寒战、发热、头痛
• 尿路痉挛
• 代谢性酸中毒、低磷血症、碱中毒、高血糖、糖尿病、渗透性利尿及脱水、反弹性低血糖、肝酶升高、维生素缺乏及过量、电解质失衡
• BUN升高
• 血清氨水平变化

本药应密封放置在不与空气接触的容器中，储存温度应保持在1度至30度之间的室温。 这样储存可以长时间保持药效。

外观

无色透明液体充装于无色透明玻璃瓶中的注射剂

包装单位

100毫升/瓶, 250毫升/瓶