塔米林缓释片24毫克(氢溴酸加兰他敏)

成人服用量

每日1次，于早晨给药。最好在早餐后立即给药。本品不可咀嚼或压碎，应与适量水一起整片吞服。服用本品期间应摄入充足水分。 初始剂量：建议最初4周每日1次，每次8mg。 维持剂量： - 初始剂量给药后，每日1次，每次16mg，至少给药4周。 - 此后，根据临床获益及耐受性等评估结果，可增加剂量至每日最多24mg。 - 每日24mg耐受性不佳或反应未改善的患者，可考虑减至每日16mg。 - 只要患者能够获益，即可继续使用本品。应定期评估本品的临床获益；若无治疗效果，应考虑停药。 - 治疗中断（例如为手术做准备）后不会出现反跳现象。 中度至重度肾功能或肝功能损害患者的血液中加兰他敏浓度可能升高。 对于中度肝功能损害患者，基于药代动力学模型，建议至少1周内隔日早晨给药8mg。此后至少4周每日给药1次，每次8mg。每日剂量不得超过16mg。重度肝功能损害（Child-Pugh评分 >9）患者禁用本品。轻度肝功能损害患者无需调整剂量。 肌酐清除率为9mL/分以上的患者无需调整剂量。重度肾功能损害患者（肌酐清除率 < 9mL/分）禁用本品。 正在使用CYP 2D6或CYP 3A4抑制剂（例如酮康唑）的患者，应考虑减少本品剂量。

儿童服用量

不建议用于儿童。

本药不应用于对成分过敏的患者或重度肝脏疾病和肾脏疾病患者。 由于含有乳糖，乳糖不耐症、Lapp乳糖分解酶缺乏症、葡萄糖-半乳糖吸收障碍等遗传问题的患者不应使用。 本药含有色素黄号5，对于对该成分过敏或有过敏反应的患者应谨慎使用。 使用时可能出现恶心、呕吐、头晕、头痛、心动过缓、腹泻、腹痛、疲劳等多种不良反应，特别是在治疗初期，恶心和呕吐较为常见，因此需要注意。 可能出现严重的皮肤反应，若出现皮疹或异常症状，应立即停药并咨询医生。 可能会出现体重下降，因此在治疗期间需要持续观察患者的体重变化。 心脏病患者、心率较慢患者、心脏传导障碍患者、正在服用地高辛或β-阻滞剂的患者需对心脏相关的不良反应如心动过缓保持警觉。 有消化性溃疡病史或危险因素的患者应仔细观察胃肠道症状，建议不用于胃肠道梗阻或手术后恢复中的患者。 有癫痫病史或重度哮喘、慢性阻塞性肺疾病患者在使用本药时需谨慎。 建议不用于在膀胱手术后恢复中的患者或有排尿障碍的患者。 在麻醉过程中，本药可能增强肌肉松弛剂的效果，因此在麻醉计划中告知医师是重要的。 在怀孕期间需谨慎使用，考虑对胎儿的风险与本药的益处，建议哺乳期女性不应使用。 驾驶或操作机械时可能出现眩晕和嗜睡，应注意。 过量使用时可能出现恶心、呕吐、心动过缓、抽搐等严重症状，应立即到医疗机构进行适当处理，如有必要可使用解毒剂阿托品。 不应与其他胆碱能药物联合使用，并可能与某些药物相互作用，需要调整剂量。 应存放在儿童无法接触到的地方，且不应转存于其他容器中以确保安全。

食欲减退，抑郁症，头晕，头痛，颤抖，晕厥，嗜睡，困倦，心动过缓，恶心，呕吐，腹泻，腹痛，上腹部疼痛，消化不良，腹部不适，肌肉痉挛，疲劳，无力，厌倦，体重减轻，跌倒，裂伤，脱水，味觉异常，过度睡眠，感觉异常，视力模糊，I度房室传导阻滞，心悸，窦性心动过缓，心室外来收缩，潮红，低血压，恶心，出汗，肌肉无力，过敏症，幻觉，幻视，幻听，抽搐，耳鸣，完全房室传导阻滞，高血压，肝炎，史蒂文斯-约翰逊综合症，急性全身性皮疹性脓疱症，多形性红斑，肝酶升高，眩晕，食欲不振，皮疹，瘙痒，锥体外系综合症，帕金森综合症，帕金森综合症恶化，手麻痹，运动迟缓，皮萨综合症，谵妄，出汗，水肿，便秘，口渴，胃炎，打嗝，黄疸，γ-GT升高，ALT/AST升高，慢性肾功能不全恶化，尿失禁，困倦，严重恶心，胃痉挛，流口水，流泪，排便，排尿，心动过缓，低血压，虚弱，抽搐，气道过度分泌，支气管痉挛，肌肉无力，尖端扭转性室速，QT延长，室性心动过速，短暂意识丧失

本药应存放在密封容器中，以防受到空气或湿气的影响。存放温度应保持在1度至30度之间的室温。

外观

浅棕色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶，100片/瓶