替考辛注射剂400毫克(替考拉宁)

成人给药量

本药应根据感染的类型及严重程度、患者的临床反应、性别及肾功能等调整剂量后给药。 1. 肾功能正常的成人及老年人 皮肤及软组织感染 肺炎 复杂性尿路感染 初始剂量：每隔12小时静脉或肌肉注射6 mg/kg，共3次 维持剂量：每日1次静脉或肌肉注射6 mg/kg 骨和关节感染 初始剂量：每隔12小时静脉注射12 mg/kg，共3 ∼ 5次 维持剂量：每日1次静脉或肌肉注射12 mg/kg 感染性心内膜炎 初始剂量：每隔12小时静脉注射12 mg/kg，共3 ∼ 5次 维持剂量：每日1次静脉或肌肉注射12 mg/kg 应根据患者体重(kg)计算剂量后给药。给药持续时间应根据临床反应确定。感染性心内膜炎的适宜疗程至少为21日。治疗时间不应超过4个月。 4. 老年人 除非伴有肾功能损害，否则无需调整剂量。 5. 肾功能损害的成人及老年人 肾功能损害患者用药至第4日时无需减量，但需要调整给药量以维持最低血清浓度至少为10 mg/L。 给药第4日后 1) 轻度及中度肾功能损害（肌酐清除率为30 ∼ 80 mL/min）：将初始单位剂量每2日给药一次，或每日给予初始剂量的1/2，以此将剂量减半。 2) 重度肾功能损害（肌酐清除率低于30 mL/min的患者）及血液透析患者：将初始单位剂量每3日给药一次，或每日1次给予初始剂量的1/3。 本药不会被透析清除。 持续性非卧床腹膜透析患者 患者出现发热时，先给予负荷剂量400 mg(6 mg/kg)静脉注射1次，随后每L透析液加入20 mg；第一周每个透析袋均给药，第二周隔袋给药，第三周仅加入夜间透析袋。 通常每日给药1次，但对于重度感染，为迅速达到目标血药浓度，给药首日应给药两次。

儿童给药量

儿童（2个月 ∼ 满12岁）：初始剂量为10 mg/kg，每隔12小时静脉给药1次，共3次；随后以6 ∼ 10 mg/kg作为维持剂量，每日1次静脉给药。 新生儿（出生至2个月）：首日以16 mg/kg作为初始剂量静脉滴注1次；从次日起以8 mg/kg作为维持剂量，每日1次静脉滴注30分钟。

本药在从玻璃安瓿中取出注射液时可能混入玻璃碎片，因此在小儿或老年患者使用时需特别小心切割。 本药虽少见，但可能引发严重的过敏反应，例如过敏性休克，出现过敏症状时应立即停止使用并接受紧急处理。 注射时请勿急速注入，需缓慢滴注静脉注射超过30分钟，快速注射可能引发休克或皮肤反应。 本药可能引发严重的皮肤反应，若出现皮疹或黏膜损伤时应立即停用。 肾功能较差的患者或长期使用者需定期检查听力及血液、肝、肾功能。 确定初始用量时，必须检查血清肌酐水平并仔细观察不良反应。 本药在脑室内给药会有引发癫痫的风险，因此绝对不应给药。 对本药过敏的患者不得使用，若对类似药物过敏也需谨慎使用。 肾或肝功能下降的老年患者及有听力损伤风险的患者需谨慎使用本药。 本药可能出现恶心、呕吐、腹泻等消化系统症状以及血压变化、头晕、头痛、听力下降等副作用，需仔细观察症状。 此外，皮疹、瘙痒、过敏反应、注射部位疼痛等各种不良反应均被报道，出现异常症状时应立即告知医疗人员。 使用本药时，为防止耐药菌的发生，应在敏感性测试后只给予适当的疗程。 与其他肾毒性或耳毒性药物同时使用时，副作用可能加重，因此合用时需谨慎。 孕妇或哺乳期女性在使用本药时需谨慎考虑其潜在风险与利益。 本药可能引起头晕或头痛，驾驶或操控机械时需注意。 过量使用可能导致血小板减少或焦虑症状，因没有特效解毒剂，因此应根据症状接受治疗。 本药禁忌脑室内给药，溶解后应尽快使用，剩余溶液应在4度以下于24小时内处置。

过敏反应，过敏性休克，休克，红人综合症，皮肤黏膜炎综合症，毒性表皮坏死综合症，恶心，呕吐，腹泻，血压升高，心悸，血压降低，无粒细胞症，白细胞减少，中性粒细胞减少，血小板减少，血小板增多，嗜酸细胞增多，头晕，耳鸣，听力下降，听力损失，前庭异常，头痛，ALT升高，AST升高，ALP升高，LDH升高，γ-GTP升高，总胆红素升高，黄疸，血清肌酐升高，肾衰竭，DRESS综合症，剥脱性皮炎，多形红斑，皮疹，瘙痒，发热，僵硬，支气管痉挛，过敏性反应，荨麻疹，血管性水肿，红斑，局部疼痛，静脉血栓症，注射部位脓肿，菌群失调感染，焦虑

本药应保存在密封容器中，以避免与空气接触，避免阳光直射和高温，存放在25度以下的阴凉处。如此存放可以保持药物效果，防止变质。

外观

含有白色至微黄色冻干粉末的无色透明瓶子

包装单位

10瓶/盒