他普新注射剂400毫克(替考拉宁)

成人给药量

肾功能正常的成人及老年人 皮肤及软组织感染、肺炎、复杂性尿路感染：初始剂量为每12小时6 mg/kg，静脉或肌内注射，共3次；维持剂量为6 mg/kg，每日1次静脉或肌内注射 骨与关节感染：初始剂量为每12小时12 mg/kg，静脉注射3 ∼ 5次；维持剂量为12 mg/kg，每日1次静脉或肌内注射 感染性心内膜炎：初始剂量为每12小时12 mg/kg，静脉注射3 ∼ 5次；维持剂量为12 mg/kg，每日1次静脉或肌内注射 应根据患者体重（kg）计算并给予剂量。给药持续时间应根据临床反应确定。感染性心内膜炎通常至少需给药21日。治疗时间不得超过4个月。 老年人：除非存在肾功能损害，否则无需调整剂量。 肾功能损害的成人及老年人 肾功能障碍患者用药至第4日无需减量，但需调整给药剂量，以维持血清谷浓度至少为10 mg/L。 给药第4日后 轻度及中度肾功能损害（肌酐清除率为30 ∼ 80 mL/min）：每2日给予一次初始单位剂量，或每日给予初始剂量的1/2，使剂量减半。 重度肾功能损害（肌酐清除率低于30 mL/min）及血液透析患者：每3日给予一次初始单位剂量，或每日1次给予初始剂量的1/3。 本品不会通过透析清除。 持续性非卧床腹膜透析患者 患者发热时，先静脉注射一次负荷剂量400 mg（6 mg/kg），之后每L透析液加入20 mg：第一周每袋透析液加入，第二周隔袋加入，第三周仅加入夜间透析液袋。 通常每日给药1次；重度感染时，为迅速达到目标血药浓度，给药首日应给药2次。 重度感染时，血清谷浓度不得低于10 mg/L。 静脉注射400 mg后1小时测得的峰浓度通常为20 ∼ 50 mg/L；据报道，按体重每kg静脉注射25 mg后，峰浓度最高可达250 mg/L。

儿童给药量

儿童（2个月 ∼ 12岁）：初始剂量为10 mg/kg，每12小时静脉给药一次，共3次；之后维持剂量为6 ∼ 10 mg/kg，每日1次静脉给药。 新生儿（出生至2个月）：首日将16 mg/kg作为初始剂量静脉滴注一次；自次日起，将8 mg/kg作为维持剂量，每日1次，静脉滴注30分钟。

本药在使用玻璃安瓿注射剂时可能会混入玻璃碎片，因此在切割时，特别是对子女和老年人应格外小心。 本药可能引起严重的过敏反应，例如过敏性休克，因此如出现过敏症状，应立即停药并接受急救。 本药静脉注射时应缓慢注入以防止休克或红人症候群等副作用，急速注射应避免。 本药可能会引起皮肤严重反应，如斯蒂文斯-约翰逊综合征或毒性表皮坏死松解症等症状应立即停药。 肾功能不全的患者或长期用药的患者应定期检查听力及血液、肝、肾功能，以监测副作用的发生。 本药在脑室内使用时可能引起癫痫，因此绝对不得用于脑室内。 对本药过敏或对成分过敏的患者不得使用。 对某些抗生素过敏或有听力障碍的患者，肾或肝功能较差的患者、高龄者在使用本药时应更加谨慎。 本药副作用可能包括恶心、呕吐、腹泻等消化系统症状以及头晕、耳鸣、听力下降等神经系统症状，如出现异常症状应咨询医生。 本药对孕妇或哺乳期女性应充分考虑潜在风险和收益，其对母乳是否有转移尚不明确。 本药可能引起头晕和头痛，因此在驾驶或操作机械时需小心。 如过量使用，可能出现血小板减少和不安等症状，在这种情况下应接受对症治疗，并定期进行肝和肾功能检查。 本药应在确认病原体对其敏感性后，按照所需的最短时间使用，以防止耐药菌的出现。 在与肾毒性或耳毒性药物同时使用时，可能加重不良反应，因此应谨慎使用。 溶解后的药物应立即使用，残余溶液应在4摄氏度下24小时内废弃。 本药在使用时应配合适当的溶解液，并在注射时控制溶液的浓度和注射速度，以安全使用。

过敏反应

本药应存放在密封容器中以避免接触空气，并应储存在避免直射阳光或高温的25摄氏度以下阴凉处。 这样可以很好地保持药物的效果，防止变质。

外观

含有白色或淡黄色冻干粉的无色透明小瓶

包装单位

1瓶(400mg效价)X10/纸箱