迪斯氟胶囊150毫克(氟康唑)

成人服用量

药物给药途径应根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（片剂、胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 ○ 成人 1. 念珠菌性阴道炎：氟康唑单次口服150 mg 2. 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：本品通常第一天给药400 mg，次日起每日1次给药200 mg，并可根据患者的反应增至每日1次400 mg。给药疗程根据临床反应及医学判断决定。 3. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：本品通常第一天给药400 mg，次日起每日1次给药200-400 mg。治疗疗程由临床反应及真菌学反应决定，但通常应至少给药6 ~ 8周。 4. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，在患者完成基础治疗后，本品每日1次给药200 mg，长期持续使用。 5. 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、存在真菌感染风险的免疫功能低下患者的真菌感染预防：应根据患者发生真菌感染的风险程度，给予本品每日1次50-400 mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者，以及预计中性粒细胞减少严重或持续时间较长的患者，建议每日1次给药400 mg。此类患者应在预计中性粒细胞减少开始前5-6天开始给药400 mg；中性粒细胞计数增加至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给药400 mg，持续1周。 6. 手∙足甲真菌病：每周1次给药150 mg，直至手指甲、脚趾甲重新长出（直至未感染的新指甲、趾甲长出）。新指甲长出通常需要3-6个月，趾甲则需要6-12个月左右，生长速度可能因人及年龄而异。长期给药成功治疗后，手指甲、脚趾甲有时仍会有损伤。 包括足癣、体癣、股癣（腹股沟癣）、皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：本品通常每日1次给药50 mg或每周1次给药150 mg，持续2-4周。但足癣根据病情可能需要给药6周。花斑癣每日1次给药50 mg，持续2-4周。 ○ 老年人 肾功能正常时，通常给予成人剂量；存在肾功能损害时（肌酐清除率50 mL/min以下），应减少给药剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能损害患者 本品主要以原形经尿液排泄。仅给药一次时无需调整剂量；需要多次给药时，仅在给药第一天给予常规剂量，从次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) > 50：常规剂量的100 % 肌酐清除率(mL/min) ≤50（未透析）：常规剂量的50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常规剂量的100% 接受血液透析的患者应在每次血液透析后给予常规剂量的100%。未进行透析的日子，应根据肌酐清除率减量给药。

本药不应施用于某些患者。 首先，曾对本药或类似成分过敏的人应避免使用。 其次，怀孕或可能怀孕的女性，以及哺乳期女性最好不要服用本药。 第三，可能与某些药物共同服用时会发生严重副作用，因此如正在使用其他药物，务必与医生或药剂师咨询。 此外，遗传代谢异常如乳糖不耐症患者也应避免使用本药。 本药在肾脏或肝功能问题的患者中应谨慎使用。 心脏疾病或电解质失衡的患者，可能会出现心律异常的风险，因此需特别注意。 此外，本药可能会加重肝功能问题，因此需要定期检查肝健康状态。 用本药时偶尔可能出现血液或免疫系统异常、肝功能异常、皮疹等副作用。 偶尔可能发生严重肝损害或心律失常，因此如有症状应立即告知医疗人员。 建议在给药前进行血液检查、肝功能检查、肾功能检查。 如临床上出现重要的肝酶水平升高，则需要谨慎决定是否继续给药。 本药与多种药物相互作用较多，根据同时服用的药物可能需要剂量调整或监控。 特别是在与心脏相关药物、抗凝剂、抗癫痫药、免疫抑制剂等共同使用时需格外注意。 怀孕期间应避免使用，并建议在给药期间及给药后一个月内采取有效的避孕措施。 哺乳期的女性也最好避免服用本药。 儿童，特别是6个月以下的婴儿尚未建立安全性，因此只在绝对必要时应谨慎使用。 在驾驶或操作机械时，由于本药可能引起头晕或癫痫，因此需注意。 本药如果过量服用可能会出现幻觉或异常行为，需立即在医疗机构接受适当治疗。 过量时可能需要进行胃清洗或支持治疗，并可通过血液透析帮助药物排除。

• 无颗粒性白血球减少症
• 白细胞减少症
• 中性粒细胞减少症
• 低血小板症
• 过敏性休克
• 血管性水肿
• 高甘油三酯血症
• 高胆固醇血症
• 低钾血症
• 失眠

本药应存放在密封容器中以避免空气或潮湿。保持存储温度在1℃到30℃之间至关重要。

外观

充满白色粉末的胶囊，上部为深蓝色，下部为浅蓝色

包装单位

30胶囊/瓶，100胶囊/瓶