阿洲氟康唑胶囊150毫克

成人剂量

给药途径应根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（片剂、胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 ○ 成人 1. 阴道念珠菌病：氟康唑单次口服 150 mg 2. 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：通常首日给予本品 400 mg，次日起每日1次给予 200 mg；根据患者反应，可增至每日1次 400 mg。疗程根据临床反应及医学判断决定。 3. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：通常首日给予本品 400 mg，次日起每日1次给予 200-400 mg。疗程根据临床反应及真菌学反应决定，通常至少需给药 6 ~ 8周。 4. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，在患者完成基础治疗后，每日1次给予本品 200 mg，长期持续使用。 5. 预防因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、从而有真菌感染风险的免疫功能低下患者发生真菌感染：根据患者发生真菌感染的风险程度，每日1次给予本品 50-400 mg。对于发生全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者等预计会出现严重中性粒细胞减少或中性粒细胞减少持续时间较长的患者，建议每日1次给予 400 mg。对于此类患者，应在预计中性粒细胞减少开始前5-6日开始给予 400 mg；中性粒细胞计数升至 1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给予 400 mg，持续1周。 6. 甲癣：每周1次给予 150 mg，持续至手指甲、脚趾甲重新长出（未感染的新指甲、趾甲长出）。新指甲通常需 3-6个月长出，脚趾甲则需约 6-12个月；生长速度因个人及年龄而异。长期治疗成功后，有时指甲、趾甲仍可能存在损伤。 包括足癣、体癣、股癣及皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：通常每日1次给予本品 50 mg，或每周1次给予 150 mg，疗程为2-4周。但足癣视病情可能需要治疗6周。花斑癣每日1次给予 50 mg，疗程为2-4周。 ○ 老年人 肾功能正常时，通常给予成人剂量；存在肾功能损害时（肌酐清除率 50 mL/min以下），应减少给药剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能损害患者 本品主要以原形经尿液排泄。仅给药一次时无需调整剂量；需要多次给药时，仅在给药首日给予常用剂量，次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) / 推荐给药剂量 > 50 / 常用剂量的 100 % ≤50 (未透析) / 常用剂量的 50% 血液透析患者 / 每次血液透析后给予常用剂量的 100% 接受血液透析的患者，每次血液透析后应给予常用剂量的 100%。未透析日应根据肌酐清除率减量给药。

该药为唑类抗真菌药物，用于治疗真菌感染。 该药物不适合特定患者使用。例如，已知对该药或其辅料，或其他唑类药物过敏的患者、孕妇或有怀孕可能的女性、正在哺乳的女性不得服用该药。 此外，某些药物合并使用时可能会有风险，因此，正在使用特比萘芬、西沙比利、阿斯美索、红霉素、皮莫齐特、奎尼丁、麦角胺类药物的患者也应避免使用该药。 由于该药物含有乳糖，因此，对乳糖不耐受或相关遗传疾病的患者不得使用。 有药物过敏史或肾脏或肝功能低下的患者、心脏病或电解质异常的患者应谨慎使用该药。尤其是有心律失常风险的情况下需特别小心。 该药物可能会影响肝、肾功能，因此，建议在用药前及用药期间进行血液检查、肝功能检查、肾功能检查及电解质检查。 该药物可能与多种药物发生相互作用，因此，正在服用其他药物时，必须告知医生或药师，根据所用药物的种类可能需要调整剂量或监测。 孕妇使用该药物时可能对胎儿有害，因此应避免使用，育龄女性在服用期间及最后一次服药后约1个月内应采取避孕措施。 哺乳期间的女性也应避免使用该药物，因为该药物可能通过母乳传递。 对6个月以下的婴儿，该药物的安全性尚未确立，因此，只能在必要的情况下谨慎使用。 在驾驶或操作机械时需注意，使用该药物后可能会导致头晕或发作。 过量使用可能会导致幻觉或异常行为，此时应立即咨询医疗人员以接受适当治疗。 该药物主要通过尿液排泄，因此，过量使用时可以通过血液透析降低药物浓度。

• 无颗粒性白血球减少症
• 白细胞减少症
• 中性粒细胞减少症
• 血小板减少症
• 过敏性休克
• 血管性水肿
• 高甘油三酯血症
• 高胆固醇血症
• 低钾血症
• 失眠

该药物对空气和湿气敏感，因此必须在密闭容器中存放。存储温度应保持在1度至30度之间的室温，以保持药物的效力和安全性。

外观

上半部分为深蓝色、下半部分为浅蓝色，填充白色粉末的胶囊剂

包装单位

自家包装单位