斯沃注射液2毫克/毫升(利奈唑胺)
利奈唑胺 2mg
处方药
韩国辉瑞制药有限公司
品目基准编码 200705482 · 批准 2006.09.11 · 医保编码 648900721
治疗耐万古霉素肠球菌感染、肺炎、皮肤和软组织感染
本药主要用于治疗由特定的革兰氏阳性菌引起的感染。特别对医院内和社区获得性肺炎、皮肤和软组织感染,以及万古霉素耐药肠球菌引起的感染有效。也适用于伴有并发症的糖尿病足部感染,适合没有合并骨髓炎的情况。然而,对于革兰氏阴性菌感染可能需要单独治疗,因此需谨慎。本药安全有效用于细菌感染治疗。
青少年及成人(12岁及以上) 医院获得性肺炎、社区获得性肺炎(包括伴菌血症者)、复杂性皮肤及软组织感染:600 mg,每12小时静脉注射或口服,连续用药10 ∼ 14日。 非复杂性皮肤及软组织感染 成人:400 mg,每12小时口服。 青少年(12 ∼ 17岁):600 mg,每12小时口服。 连续用药10 ∼ 14日。 万古霉素耐药粪肠球菌感染(包括伴菌血症者):600 mg,每12小时静脉注射或口服,连续用药14 ∼ 28日。 由MRSA引起的成人感染患者应每12小时给予本品600 mg。 静脉给药时,应在30 ∼ 120分钟内静脉输注。 由注射剂转换为口服剂时无需调整剂量。对于已开始使用本品注射剂治疗的患者,如临床需要,可由医生酌情改用本品片剂或糖浆剂。
儿童(新生儿至11岁) 医院获得性肺炎、社区获得性肺炎(包括伴菌血症者)、复杂性皮肤及软组织感染:每8小时静脉注射或口服10 mg/kg,连续用药10 ∼ 14日。 非复杂性皮肤及软组织感染—不满5岁:每8小时口服10 mg/kg,连续用药10 ∼ 14日。 非复杂性皮肤及软组织感染—5 ∼ 11岁:每12小时口服10 mg/kg,连续用药10 ∼ 14日。 万古霉素耐药粪肠球菌感染(包括伴菌血症者):每8小时静脉注射或口服10mg/kg,连续用药14 ∼ 28日。 出生后未满7日的新生儿:大多数出生后未满7日的早产儿(孕周不超过34周),与足月出生的新生儿和婴儿相比,本品全身清除率较低,AUC较高。此类新生儿应从10 mg/kg每12小时给药开始。 出生后未满7日的新生儿:对于临床反应未达到最佳疗效的新生儿,可考虑给予10 mg/kg,每8小时1次。 所有新生儿患者出生后至7日龄,应给予10 mg/kg,每8小时1次。
本药可能抑制骨髓功能,导致贫血或血小板减少等血液相关问题。在肾或肝功能明显受损的患者中,血小板减少的发生率可能更高,因此长期使用超过 2 周的患者或有骨髓抑制病史的患者应定期进行血液检查。 此外,使用本药后如出现腹泻,可能引发严重的伪膜性结肠炎,因此出现腹泻症状时应立即通知医生。伪膜性结肠炎可从轻度到危及生命的严重程度不等。 本药对革兰阴性菌无效,因此如怀疑或确认有革兰阴性菌感染,需进行其他适当治疗。同时,不应用于经中心静脉导管治疗的血液感染。 糖尿病患者与本药联合使用胰岛素或降糖药时,可能存在低血糖风险,因此应密切监测血糖变化,如有必要可能需要调整药物剂量。 对本药或成分过敏的患者,以及最近 2 周内服用过 MAO 抑制剂的患者、高血压未控制或特定精神疾病的患者均不应使用本药。 本药可能与引起血压升高的药物相互作用,因此正在服用这些药物的患者应与医生咨询。 长期使用可能会出现视力变化或神经损伤,如有视力异常症状应立即进行眼科检查,而当出现神经症状时也应引起注意。 怀孕期间或可能怀孕的女性在使用前需咨询医生,因为可能对胎儿有风险,哺乳期女性在使用前应停止哺乳。 在肾功能严重下降的患者中,本药可以不进行剂量调整使用,但需注意代谢产物可能会积累。透析患者最好在透析后使用本药。 若怀疑过量用药时,应立即通知医疗人员,因为可通过血液透析去除本药。 本药用于注射时,使用前应目视检查是否有异常,应遵循指定的投药时间和方法,并保证不与其他药物混合使用。 最后,在接受本药治疗期间,如出现不良反应或症状变化,应立即通知医疗人员,并进行定期检查和监测。
贫血,白细胞减少症,全血细胞减少症,血小板减少症,伪膜性结肠炎,低血糖症,头痛,念珠菌病,真菌感染,发热,头晕,失眠,味觉改变,腹泻,恶心,呕吐,腹痛,腹部痉挛,腹部膨胀,便秘,消化不良,舌变色,牙齿变色,高血压,阴道念珠菌病,皮疹,瘙痒,血液检查指标异常,肝功能检查指标异常,嗜酸细胞增多症,上呼吸道感染,咽炎,咳嗽,败血症,外伤,局部疼痛,痉挛,胃肠道出血,口服念珠菌病,高血小板症,呼吸困难症,低钾血症,缺铁性贫血,过敏性休克,乳酸酸中毒,周围神经病,视力丧失,舌变色,牙齿变色,严重皮肤异常,中毒性表皮坏死松解症,史蒂文斯-约翰逊综合症,血管水肿,过敏性血管炎,横纹肌溶解,败血性休克,重叠感染,多脏器功能衰竭,感染,菌血症,带状疱疹,水肿,真菌血症,治疗反应下降,念珠菌血症,皮肤软组织感染,白细胞增多症,播散性血管内凝血症,INR增加,aPTT增加,白细胞百分比左位移,血腹,后骨髓细胞升高,急性髓系白血病恶化,白血病恶化,急性淋巴细胞白血病恶化,多发性骨髓瘤恶化,恶性淋巴瘤进展,肠潰疡,血便,食道癌复发,胃癌,呼吸衰竭,肺炎,肺出血,咯血,急性呼吸窘迫综合症,肺水肿,气胸,急性间质性肺炎,急性呼吸衰竭,脓胸恶化,无呼吸,低氧症恶化,肺感染,狭窄音,心室性心动过速,心动过速,房颤,心肌梗死,心力衰竭恶化,心脏骤停,急性心肺衰竭恶化,心律失常,心肌梗死复发,低血压,低钠血症,高钾血症,低钙血症恶化,感觉减退症,焦虑,抑郁症,脑膜炎,硬膜下出血的进展及恶化,脑室内出血,脑血管障碍,静脉曲张出血,血栓性微小血管病恶化,脚下垂,化脓性关节炎进展,甲状腺功能亢进,移植物抗宿主反应恶化,神经病,肺功能衰竭,肝功能衰竭恶化,盲肠癌
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密封的容器中,以防止空气进入,建议在 15 到 30 摄氏度的室温下存放。这样可以保持药物的效力更长时间。
无色至黄色的透明注射液装于输液袋中
300mL/袋 X 1
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
利奈唑胺 2mg
处方药
韩国辉瑞制药有限公司

利奈唑胺 600mg
片剂 · 处方药
韩国辉瑞制药有限公司
利奈唑胺 600mg
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韩国联合制药株式会社
利奈唑胺 2mg
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HK在研(株)

利奈唑胺 600mg
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英真制药有限公司

利奈唑胺 600mg
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HK现代制药股份有限公司
利奈唑胺 2mg
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汉欧生物制药有限公司
利奈唑胺 2mg
注射剂 · 处方药
杰德威生命科学有限公司
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