普兰卡胶囊(普仑司特水合物)

成人服用量

成人：普仑司特水合物225 mg，每日2次，早、晚餐后口服。根据症状适当增减剂量。

本药不可用于对本药或本药成分过敏的患者。 另外，药物含有乳糖，因此乳糖不耐症、乳糖酶缺乏症、葡萄糖-半乳糖吸收障碍等遗传性问题患者不得服用本药。 服用本药期间可能出现休克或过敏性反应（如麻疹），如出现血压降低、意识障碍、呼吸困难、皮疹等症状，应立即停止服用并接受医疗。 白细胞或血小板可能减少，如出现发热、喉咙痛、全身乏力、出血倾向等，应停止使用。 可能会出现肝功能障碍，如出现黄疸、肝酶水平升高等症状，应仔细观察并在必要时停止用药。 可能对呼吸系统产生影响，如出现发热、咳嗽、呼吸困难、胸部异常等症状，应立即咨询医生。 出现肌肉疼痛、虚弱、肌肉酶升高等肌肉骨骼异常症状时，应停止服用并接受适当治疗。 可能会出现皮疹、荨麻疹、瘙痒等过敏反应，如出现这些症状，应停止服用。 精神神经系统副作用可能导致震颤、抽搐、焦虑、头痛、嗜睡、眩晕等，因此如有异常症状，须加以注意。 消化系统症状可造成恶心、腹痛、腹泻、呕吐等，如症状严重，应咨询医生。 心脏异常、心悸、潮红等循环系统异常症状也可能少见出现。 尿路症状可能出现蛋白尿、血尿、排尿障碍，因此需注意。 其他症状可能出现肌肉僵硬、体重增加、脱发、月经不调等。 本药并非用于缓解已发生的哮喘发作，因此必须充分向患者解释这一点。 哮喘发作加重时应配合使用支气管扩张剂或类固醇药物。 接受长期类固醇治疗的患者在使用本药物时应逐步调整类固醇用量，停药时要小心，以免复发风险。 使用本药期间有报道少见的不良反应如血管炎，需仔细观察嗜酸性粒细胞数和血管炎症状。 服用本药后可能出现抑郁、自杀意念、攻击性行为等精神症状，因此须仔细观察患者状况。 如无效，请注意不应长期使用。 本药可能与在肝脏代谢的药物相互作用，因此若与特定抗生素或抗真菌药物一起使用，血药浓度可能升高，需告知医疗人员。 对怀孕中或有怀孕可能性的女性，仅在治疗益处大于风险时予以使用。 儿童，特别是低体重儿或新生儿的安全性尚未确立，应谨慎使用。 老年人因身体机能可能下降，使用时需减量等加以注意。 本药应存放在儿童无法接触的地方，并应注意不得转移至其他容器以避免事故，必须存放在原容器中。

休克、过敏性休克症状、血压下降、意识障碍、呼吸困难、皮疹、白细胞减少、发热、咽喉痛、全身乏力、血小板减少、紫癜、鼻出血、牙龈出血、黄疸、肝功能障碍、胆红素升高、碱性磷酸酶升高、间质性肺炎、嗜酸性肺炎、肌肉疼痛、无力、肌酸激酶升高、肌红蛋白升高、横纹肌溶解、急性肾损害、关节痛、荨麻疹、瘙痒、多形性渗出性红斑、震颤、痉挛、兴奋、不安、头痛、嗜睡、头晕、失眠、麻木、味觉异常、恶心、腹痛、上腹部不适、腹泻、呕吐、胃灼热、食欲减退、便秘、腹部胀满、口腔炎、舌炎、舌部麻痹、心律不齐、心悸、潮红、蛋白尿、尿潜血、频尿、尿量减少、排尿障碍、僵硬、体重增加、尿失禁、出汗症、痰液增加、咳嗽、胃肠炎、脱发、月经不规律、胸腔疼痛、水肿、乏力、甘油三酯升高、出血、嗜酸细胞增多症、咽部不适、口渴、耳鸣

本药应存放在密闭容器中，以保护免受空气或湿气影响。此外，医药应在温度适宜处保存，即在1到30度之间的室温下保存。

外观

含有白色至淡黄色粉末的黄褐色硬胶囊剂

包装单位

30粒/瓶，100粒/瓶