药品信息
戴吡利片4毫克(格列美脲)

戴吡利片4毫克(格列美脲)

处方药片剂口服
成分・含量
格列美脲›4mg / 1片
生产/进口商
欢仁制药有限公司
外观
淡青色的长方形片剂
包装
30片/瓶,300片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 200704612 · 申报 2007.04.20 · 医保编码 657202180

核心摘要

主要用途
改善2型糖尿病的血糖控制
服用对象
成人
成人服用量
应根据每位患者的情况进行个体化调整。用至少1/2杯水送服,整片吞下,不要咀嚼。本药每日口服1次。应在早餐前或第一餐前立即服用。服用本药后不要漏餐非常重要。 1. 单药治疗 1) 起始剂量及剂量确定 对于既往未接受药物治疗的患者,以格列美脲计,每日1次,每次1 mg开始治疗。如有需要,可每隔1 ~ 2周增加1 mg。通常,剂量超过4 mg后额外疗效很小,但部分患者增加至6 mg(或8 mg)后,代谢控制效果有所改善。如果每日4 mg治疗无效,应首先考虑改用胰岛素治疗;否则,应考虑与胰岛素或其他口服降糖药联合使用。 2) 后续剂量调整 随着治疗进行,糖尿病控制状况可能改善,从而减少对本药的需求。因此,为避免低血糖,可能需要减量或停用本药。发生体重减轻、生活方式改变,或出现其他可能增加低血糖或高血糖风险的因素时,也应考虑调整剂量。 3) 从其他口服降糖药转换为本药 本药与其他口服降糖药之间没有精确的剂量对应关系。从其他口服降糖药转换为本药时,建议遵循“起始剂量”部分所述方法。即从每日1 mg开始,并可每隔1 ~ 2周调整剂量。应考虑既往使用药物的效力及作用持续时间。 4) 用药调整 服用本药期间,应定期测量血糖和/或尿糖水平,也建议定期测量糖化血红蛋白(HbA1c)水平。通常,立即摄入糖即可迅速控制低血糖。使用磺脲类药物时,即使初期已成功处理,低血糖仍可能复发。因此应密切观察患者。发生严重低血糖时,需要医生立即处理并进行随访观察,有时还需要住院治疗。 2. 联合治疗 1) 与胰岛素联合治疗 本药与胰岛素联合治疗用于继发性失效患者;当空腹血糖(FBG)超过150 mg/dL时,采用与胰岛素联合治疗。本药每日1次,随第一餐服用8 mg;胰岛素从低剂量开始,根据空腹血糖测量值大约每周增加剂量。病情稳定后,应尽可能每天监测毛细血管血糖。应测量血糖和糖化血红蛋白,并定期调整胰岛素剂量。 2) 与二甲双胍联合治疗 如果患者对本药最大剂量反应不充分,可考虑加用二甲双胍。已有关于二甲双胍与格列本脲、格列吡嗪、氯磺丙脲、甲苯磺丁脲等其他磺脲类药物联合治疗的临床资料。联合使用本药和二甲双胍时,可通过调整各药物剂量达到目标血糖水平。但应努力确定控制血糖所需的各药物最低有效剂量。联合使用本药和二甲双胍存在低血糖风险,且风险可能增加。应采取适当的预防措施。

成分

生产厂家
欢仁制药有限公司

功效・作用

改善2型糖尿病的血糖控制

查看批准原文

本药用于帮助2型糖尿病患者控制血糖。当饮食和运动疗法并行时,如果血糖管理困难,可以作为辅助药物使用。也可作为单独治疗使用,若口服降糖药控制不足时,可以与胰岛素合用。此外,当应用磺脲类或美克洛尔单药治疗血糖控制困难时,可以将本药与美克洛尔联合使用。总体而言,本药用于有效改善血糖控制。

服用方法

成人服用量

应根据每位患者的情况进行个体化调整。用至少1/2杯水送服,整片吞下,不要咀嚼。本药每日口服1次。应在早餐前或第一餐前立即服用。服用本药后不要漏餐非常重要。 1. 单药治疗 1) 起始剂量及剂量确定 对于既往未接受药物治疗的患者,以格列美脲计,每日1次,每次1 mg开始治疗。如有需要,可每隔1 ~ 2周增加1 mg。通常,剂量超过4 mg后额外疗效很小,但部分患者增加至6 mg(或8 mg)后,代谢控制效果有所改善。如果每日4 mg治疗无效,应首先考虑改用胰岛素治疗;否则,应考虑与胰岛素或其他口服降糖药联合使用。 2) 后续剂量调整 随着治疗进行,糖尿病控制状况可能改善,从而减少对本药的需求。因此,为避免低血糖,可能需要减量或停用本药。发生体重减轻、生活方式改变,或出现其他可能增加低血糖或高血糖风险的因素时,也应考虑调整剂量。 3) 从其他口服降糖药转换为本药 本药与其他口服降糖药之间没有精确的剂量对应关系。从其他口服降糖药转换为本药时,建议遵循“起始剂量”部分所述方法。即从每日1 mg开始,并可每隔1 ~ 2周调整剂量。应考虑既往使用药物的效力及作用持续时间。 4) 用药调整 服用本药期间,应定期测量血糖和/或尿糖水平,也建议定期测量糖化血红蛋白(HbA1c)水平。通常,立即摄入糖即可迅速控制低血糖。使用磺脲类药物时,即使初期已成功处理,低血糖仍可能复发。因此应密切观察患者。发生严重低血糖时,需要医生立即处理并进行随访观察,有时还需要住院治疗。 2. 联合治疗 1) 与胰岛素联合治疗 本药与胰岛素联合治疗用于继发性失效患者;当空腹血糖(FBG)超过150 mg/dL时,采用与胰岛素联合治疗。本药每日1次,随第一餐服用8 mg;胰岛素从低剂量开始,根据空腹血糖测量值大约每周增加剂量。病情稳定后,应尽可能每天监测毛细血管血糖。应测量血糖和糖化血红蛋白,并定期调整胰岛素剂量。 2) 与二甲双胍联合治疗 如果患者对本药最大剂量反应不充分,可考虑加用二甲双胍。已有关于二甲双胍与格列本脲、格列吡嗪、氯磺丙脲、甲苯磺丁脲等其他磺脲类药物联合治疗的临床资料。联合使用本药和二甲双胍时,可通过调整各药物剂量达到目标血糖水平。但应努力确定控制血糖所需的各药物最低有效剂量。联合使用本药和二甲双胍存在低血糖风险,且风险可能增加。应采取适当的预防措施。

注意事项

本药不适用于1型糖尿病患者或处于糖尿病酮症酸中毒、昏迷状态的患者。此外,对本药或磺脲类药物过敏的患者、严重肝脏或肾脏功能障碍的患者也不应使用。本药不应给予妊娠或可能怀孕的女性、哺乳期女性。对于重症感染或手术前后、严重外伤的患者,建议使用胰岛素疗法。患有胃肠障碍的患者可能会影响药物的吸收,从而增加低血糖的风险,因此应格外注意。本药含有乳糖,具有某种遗传性乳糖代谢障碍的患者不应服用。 在开始服用本药的第一周内,低血糖风险较高,因此需频繁监测血糖。尤其是老年人、营养状况不良或饮食不规律的患者、经常喝酒的人、以及肾脏或肝脏功能差的患者等,应格外小心。此外,合用其他药物可能会相互作用影响血糖控制,因此需告知医生或药师。出现低血糖症状时应立即接受适当处理,症状严重时应去医院。 服用本药可能导致低血糖,症状包括头痛、严重饥饿、恶心、疲劳、意识混乱、头晕、嗜睡、意识下降等。此外,可能会出现暂时性的视力障碍或消化道症状、肝功能异常、血液异常、过敏反应等,若出现异样症状,应立即咨询医疗人员。特别是如出现荨麻疹或呼吸困难等过敏反应,应立即停药并去医院。 本药应定期服用,重要的是要结合饮食疗法和运动疗法。如果发生低血糖,可以通过摄入糖分或含糖饮料来缓解症状,因此建议随时携带糖分。此外,在用药期间应定期进行血糖和尿液检查,以确认药物的效果及副作用。 妊娠或哺乳期女性不应服用本药,必要时可以替代为胰岛素疗法。 如大量服用,可能会加重低血糖,应立即催吐或在医院进行适当治疗。如果出现低血糖昏迷状态,需通过静脉注射葡萄糖迅速恢复血糖,之后应密切观察血糖情况。 本药在儿童中尚未确立安全性,老年人因肾功能下降需调节剂量。 最后,本药应放在儿童触摸不到的地方,并应放在原包装中保存。

副作用

低血糖,头痛,强烈饥饿感,恶心,呕吐,疲劳,睡眠,睡眠障碍,焦虑,攻击性,注意力下降,敏捷性或行为能力下降,抑郁,混乱,语言障碍,失语症,视觉障碍,震颤,不完全性瘫痪,知觉异常,头晕,无力感,自制力丧失,暂时性精神错乱,脑痉挛,嗜睡,意识丧失,昏迷,浅呼吸,心动过缓,出汗,皮肤寒冷潮湿,心动过速,高血压,心悸,心绞痛,深静脉血栓,视力模糊,上腹部饱胀感或压迫感,腹痛,腹泻,肝内酶升高,肝功能异常,胆汁分泌障碍,黄疸,肝炎,血小板减少症,白细胞减少症,溶血性贫血,红细胞减少症,嗜中性粒细胞减少症,无粒细胞症,全血细胞减少症,瘙痒,荨麻疹,皮疹,呼吸困难,血压降低,休克,过敏性休克,血管性水肿,皮肤粘膜症候群,过敏性血管炎,皮肤光敏反应,血清钠浓度降低,味觉障碍,脱发,体重增加,头晕,肝功能异常,腹痛,关节痛,消化不良,面部肿胀,勃起功能障碍,面部潮红,胃炎

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密封容器中,以防止与空气或潮湿接触。存放温度应保持在1度到30度之间的室温。这样存放可以长期保持药物的效果和安全性。

外观·包装

外观

淡青色的长方形片剂

包装单位

30片/瓶,300片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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