药品信息
盖利德片4毫克(格列美脲)

盖利德片4毫克(格列美脲)

处方药片剂口服
成分・含量
格列美脲›4mg / 1片
生产/进口商
韩国帕维斯制药有限公司
外观
淡蓝色的椭圆形片剂
包装
30片/瓶, 500片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 200704611 · 申报 2007.04.20 · 医保编码 621801660

核心摘要

主要用途
改善2型糖尿病的血糖控制
服用对象
成人
成人服用量
应根据每位患者的情况进行个体化调整。用至少1/2杯水送服,整片吞下,不要咀嚼。本药每日口服1次。应在早餐前或第一餐前立即服用。服用本药后不要漏餐非常重要。 1. 单药治疗 1) 起始剂量及剂量确定 对于既往未接受药物治疗的患者,以格列美脲计,每日1次,每次1 mg开始治疗。如有需要,可每隔1 ~ 2周增加1 mg。通常,剂量超过4 mg后额外疗效很小,但部分患者增加至6 mg(或8 mg)后,代谢控制效果有所改善。如果每日4 mg治疗无效,应首先考虑改用胰岛素治疗;否则,应考虑与胰岛素或其他口服降糖药联合使用。 2) 后续剂量调整 随着治疗进行,糖尿病控制状况可能改善,从而减少对本药的需求。因此,为避免低血糖,可能需要减量或停用本药。发生体重减轻、生活方式改变,或出现其他可能增加低血糖或高血糖风险的因素时,也应考虑调整剂量。 3) 从其他口服降糖药转换为本药 本药与其他口服降糖药之间没有精确的剂量对应关系。从其他口服降糖药转换为本药时,建议遵循“起始剂量”部分所述方法。即从每日1 mg开始,并可每隔1 ~ 2周调整剂量。应考虑既往使用药物的效力及作用持续时间。 4) 用药调整 服用本药期间,应定期测量血糖和/或尿糖水平,也建议定期测量糖化血红蛋白(HbA1c)水平。通常,立即摄入糖即可迅速控制低血糖。使用磺脲类药物时,即使初期已成功处理,低血糖仍可能复发。因此应密切观察患者。发生严重低血糖时,需要医生立即处理并进行随访观察,有时还需要住院治疗。 2. 联合治疗 1) 与胰岛素联合治疗 本药与胰岛素联合治疗用于继发性失效患者;当空腹血糖(FBG)超过150 mg/dL时,采用与胰岛素联合治疗。本药每日1次,随第一餐服用8 mg;胰岛素从低剂量开始,根据空腹血糖测量值大约每周增加剂量。病情稳定后,应尽可能每天监测毛细血管血糖。应测量血糖和糖化血红蛋白,并定期调整胰岛素剂量。 2) 与二甲双胍联合治疗 如果患者对本药最大剂量反应不充分,可考虑加用二甲双胍。已有关于二甲双胍与格列本脲、格列吡嗪、氯磺丙脲、甲苯磺丁脲等其他磺脲类药物联合治疗的临床资料。联合使用本药和二甲双胍时,可通过调整各药物剂量达到目标血糖水平。但应努力确定控制血糖所需的各药物最低有效剂量。联合使用本药和二甲双胍存在低血糖风险,且风险可能增加。应采取适当的预防措施。

成分

生产厂家
韩国帕维斯制药有限公司

功效・作用

改善2型糖尿病的血糖控制

  • 2型糖尿病患者的血糖控制障碍
查看批准原文

本药用于帮助2型糖尿病患者在配合饮食和锻炼的情况下使用。虽然可以单独使用,但在口服降糖药物不足以控制血糖时,可以与胰岛素联合使用。此外,当磺脲类药物或美托霍尔单独控制不足时,可与美托霍尔联合使用以提高疗效。通过这些措施,可以有效管理血糖,并帮助预防糖尿病并发症。

服用方法

成人服用量

应根据每位患者的情况进行个体化调整。用至少1/2杯水送服,整片吞下,不要咀嚼。本药每日口服1次。应在早餐前或第一餐前立即服用。服用本药后不要漏餐非常重要。 1. 单药治疗 1) 起始剂量及剂量确定 对于既往未接受药物治疗的患者,以格列美脲计,每日1次,每次1 mg开始治疗。如有需要,可每隔1 ~ 2周增加1 mg。通常,剂量超过4 mg后额外疗效很小,但部分患者增加至6 mg(或8 mg)后,代谢控制效果有所改善。如果每日4 mg治疗无效,应首先考虑改用胰岛素治疗;否则,应考虑与胰岛素或其他口服降糖药联合使用。 2) 后续剂量调整 随着治疗进行,糖尿病控制状况可能改善,从而减少对本药的需求。因此,为避免低血糖,可能需要减量或停用本药。发生体重减轻、生活方式改变,或出现其他可能增加低血糖或高血糖风险的因素时,也应考虑调整剂量。 3) 从其他口服降糖药转换为本药 本药与其他口服降糖药之间没有精确的剂量对应关系。从其他口服降糖药转换为本药时,建议遵循“起始剂量”部分所述方法。即从每日1 mg开始,并可每隔1 ~ 2周调整剂量。应考虑既往使用药物的效力及作用持续时间。 4) 用药调整 服用本药期间,应定期测量血糖和/或尿糖水平,也建议定期测量糖化血红蛋白(HbA1c)水平。通常,立即摄入糖即可迅速控制低血糖。使用磺脲类药物时,即使初期已成功处理,低血糖仍可能复发。因此应密切观察患者。发生严重低血糖时,需要医生立即处理并进行随访观察,有时还需要住院治疗。 2. 联合治疗 1) 与胰岛素联合治疗 本药与胰岛素联合治疗用于继发性失效患者;当空腹血糖(FBG)超过150 mg/dL时,采用与胰岛素联合治疗。本药每日1次,随第一餐服用8 mg;胰岛素从低剂量开始,根据空腹血糖测量值大约每周增加剂量。病情稳定后,应尽可能每天监测毛细血管血糖。应测量血糖和糖化血红蛋白,并定期调整胰岛素剂量。 2) 与二甲双胍联合治疗 如果患者对本药最大剂量反应不充分,可考虑加用二甲双胍。已有关于二甲双胍与格列本脲、格列吡嗪、氯磺丙脲、甲苯磺丁脲等其他磺脲类药物联合治疗的临床资料。联合使用本药和二甲双胍时,可通过调整各药物剂量达到目标血糖水平。但应努力确定控制血糖所需的各药物最低有效剂量。联合使用本药和二甲双胍存在低血糖风险,且风险可能增加。应采取适当的预防措施。

注意事项

本药不应用于依赖胰岛素的糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒、昏迷状态的患者。 此外,曾对本药或其成分有过敏反应的患者、重度肝脏或肾脏功能损害的患者、妊娠或哺乳期女性、严重感染或手术前后患者、胃肠道障碍者也应避免使用。 在用药初期低血糖风险较高,需特别注意,老年人、营养状况不佳或饮食不规律的患者、经常饮酒的患者、肝脏或肾脏功能较弱的人应格外仔细观察。 本药由于降低血糖的作用可能会出现低血糖症状,症状包括头痛、严重饥饿、恶心、疲劳、嗜睡、混乱和意识丧失等。 如怀疑低血糖,应立即摄入含糖食品,严重情况下需要在医疗机构迅速治疗。 在服用本药期间,需定期监测血糖及肝、肾功能,且需特别注意与其他药物的相互作用。 特别是若与某些抗生素、抗真菌药、降压药、抗凝剂等同服可能对血糖控制产生影响,需告知医生或药师。 妊娠或哺乳期女性应避免使用本药,必要时建议转换为胰岛素治疗。 未满18岁的儿童安全性尚未确认,应避免使用。 过量服用可能导致严重低血糖状态,因此必须严格遵守用量,并在过量时立即就医。 本药必须存放在儿童无法触及的地方,并应密封在原包装中保存。

副作用

  • 低血糖
  • 头痛
  • 严重饥饿
  • 恶心
  • 呕吐
  • 疲劳
  • 睡眠
  • 睡眠障碍
  • 不安
  • 攻击性
再查看 67 项症状
  • 注意力下降
  • 敏捷性或行动力下降
  • 抑郁
  • 混乱
  • 语言异常
  • 失语症
  • 视觉障碍
  • 震颤
  • 不完全麻痹
  • 知觉异常
  • 头晕
  • 无力感
  • 自制力丧失
  • 暂时性精神错乱
  • 脑痉挛
  • 嗜睡
  • 意识丧失
  • 昏迷
  • 浅呼吸
  • 速脉
  • 出汗
  • 冷湿皮肤
  • 心动过速
  • 高血压
  • 心悸
  • 心绞痛
  • 深静脉
  • 视野模糊
  • 上腹部的饱胀感或压迫感
  • 腹痛
  • 腹泻
  • 肝内酶升高
  • 肝功能异常
  • 胆汁分泌障碍
  • 黄疸
  • 肝炎
  • 血小板减少症
  • 白细胞减少症
  • 溶血性贫血
  • 红细胞减少症
  • 中性粒细胞减少症
  • 无粒细胞症
  • 全血细胞减少症
  • 瘙痒
  • 荨麻疹
  • 皮疹
  • 呼吸困难
  • 血压降低
  • 休克
  • 过敏性休克
  • 血管性水肿
  • 皮肤黏膜炎综合症
  • 过敏性血管炎
  • 皮肤的光敏反应
  • 血清钠浓度降低
  • 味觉障碍
  • 脱发
  • 体重增加
  • 头晕
  • 肝功能异常
  • 腹痛
  • 关节痛
  • 消化不良
  • 脸部水肿
  • 勃起功能障碍
  • 面部潮红
  • 胃炎

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药对空气或湿气敏感,因此应存放在密闭容器中。贮存温度应保持在1度到30度之间的室温,这样可以安全维持药效。

外观·包装

外观

淡蓝色的椭圆形片剂

包装单位

30片/瓶, 500片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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