尤尼克拉胶囊（塞法克鲁水合物）

成人服用量

塞法克鲁水合物1次250mg（效价），每8小时口服给药。 对严重感染（如肺炎）和耐药感染可增加至2倍。 急性淋病性尿道炎时，单次给药本药3g与苯那普利1g联合使用。

儿童服用量

每日按体重Kg计20mg（效价），每8小时分次给药。 对于严重感染、中耳炎及耐药感染可每日按体重Kg计40mg（效价），最大剂量为

本药是一种通过与特定蛋白结合干扰细菌细胞壁合成而杀死细菌的抗生素。 本药不应给予曾经出现严重过敏反应或休克的人。 对本药或类似类别抗生素过敏的患者也不应使用。 对青霉素类抗生素过敏或有哮喘、荨麻疹等过敏症状易发生的人，在使用本药时需小心。 肾功能严重损害的患者、难以口服的患者、高龄者，以及总健康状况不佳者可能会出现维生素K缺乏，因此需密切观察状态。 有消化道疾病，特别是肠炎病史的患者在使用本药时也需注意。 本药可能会引起罕见的严重过敏反应，如休克，因此在给药期间应密切观察症状，并在出现异常症状时立即停止用药并采取适当治疗。 如出现严重皮疹、水泡、黏膜损伤等症状，应立即停止用药。 血液检查显示白细胞、血小板、红细胞减少或肝功能指标的暂时升高，因此定期检查并确认异常反应是必要的。 本药也可能对肾功能有影响，因此需定期进行肾功能检测，肾功能恶化时应停止用药。 消化系统可能出现腹泻、恶心、呕吐、腹痛等症状，严重时可能发生假膜性结肠炎，症状加重时应立即咨询医疗人员。 呼吸系统相关副作用，罕见情况下可能出现肺炎症状或呼吸困难，如有此症状应停止用药并接受治疗。 中枢神经系统副作用，罕见情况下可能出现焦虑、烦躁、头晕、嗜睡、幻觉等。 服用本药期间可能出现口腔内炎症或念珠菌感染，因此需注意口腔状态。 维生素K和维生素B群缺乏症状罕见出现，因此需注意出血倾向或神经症状。 本药可能与其他药物相互作用，尤其在与苯那普利、肾毒性药物、利尿剂、抗凝药、口服避孕药等联合使用时，应与医疗人员咨询并仔细观察。 孕妇或哺乳期女性未充分证明本药的安全性，因此仅在治疗利益大于风险时使用，哺乳期使用时也应谨慎。 对新生儿，特别是1个月以下的新生儿的安全性和有效性尚未确立，因此最好不使用。 老年人因身体功能下降，副作用可能更容易出现，因此须调整剂量和给药间隔，密切观察。 使用本药时应仅在必要的最短时间内给药，以防耐药菌的产生。 在服药过程中如出现异常症状，应立即告知医疗人员并采取适当措施。

严重副作用

休克、荨麻疹、呼吸困难、血管水肿、史蒂文斯-约翰逊综合症、中毒性表皮坏死松解症、无粒细胞增多、粒细胞减少、全血细胞减少、贫血、血小板减少、再生障碍性贫血、溶血性贫血、可逆性中性粒细胞减少、肝炎、黄疸、AST升高、ALT升高、ALP升高、间质性肾炎、急性肾衰竭、严重结肠炎、间质性肺炎、嗜酸性肺浸润、哮喘、癫痫发作

轻微副作用

全身潮红、血管水肿、感觉异常、晕厥、高血压、血管扩张、皮疹、红斑、瘙痒、发热、淋巴结肿大、关节疼痛、血清病样反应、多形红斑、关节炎、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、胃部不适、胸口灼痛、食欲减退、烦躁、不安、过度肌肉紧张、神经敏感、失眠、错乱、头晕、幻觉、嗜睡、口腔炎、念珠菌感染、凝血酶原时间延长出血倾向、舌炎、食欲减退、

本药可能对空气或潮湿敏感，因此必须放入密闭容器保存。存储温度应保持在1度到30度之间的室温。这样可以安全地保持药物的效力。

外观

含有淡黄色粉末的上部紫色、下部白色的硬胶囊

包装单位

30粒/瓶，100粒/瓶