拉贝特拉片20mg（拉贝拉唑钠）

成人服用量

胃溃疡、十二指肠溃疡：每日一次口服10 mg，根据症状每日可以口服一次20 mg。胃溃疡用药通常为8周，十二指肠溃疡用药通常为6周。 糜烂性或溃疡性胃食管反流病：每日一次口服10 mg或20 mg，治疗4至8周，若症状未改善，可额外使用10 mg或20 mg每日两次，追加8周。

本药不应用于对某些成分过敏或曾有过此类反应的患者。 此外，正在服用某些抗生素或抗病毒药物的患者，孕妇或哺乳期女性也不宜使用本药。 肝功能受损患者或老年人使用本药时应谨慎；有药物过敏史的患者也需谨慎。 本药含有黄色4号色素，过敏患者需小心。 服用期间可能出现皮疹、瘙痒等过敏反应，出现类似症状时应立即停药。 常规血检可能会出现红细胞或白细胞计数的变化，建议定期进行血检。 也可能出现肝功能异常症状，应定期进行肝功能检查。 心脏相关异常症状、消化系统问题、神经精神症状、呼吸及肌肉骨骼异常均已被报告，应引起注意。 如出现严重的皮肤反应，比如皮疹、荨麻疹、脱发等，应立即咨询医生。 眼耳可能出现异常，如视力或听力变化需告知医生。 泌尿系统异常症状也有报告，出现排尿困难或血尿等情况需注意。 长期服用本药可能增加骨质疏松相关的骨折风险，因此长期使用时应关注骨骼健康。 低镁血症可能偶尔发生，长期服用或与特定药物一起使用时应定期检查镁水平。 本药通过抑制胃酸分泌，可能会稍微增加胃内细菌感染的风险，若腹泻症状持续出现，请立即告知医生。 在驾驶或操作机械时，因嗜睡而有事故风险，需谨慎。 与其他药物可能产生相互作用，特别是和抗生素、抗病毒药物、抗凝剂联合使用时，需咨询医生。 孕妇或哺乳期女性应避免使用本药。 老年人因肝功能减退可能出现不良反应，发生症状时应立即停药并咨询医生。 对儿童的安全性尚未确定，不建议使用。 过量使用时没有特定解毒剂，需根据症状进行治疗及辅助治疗。 本药应整体吞下，切勿咀嚼或压碎。 应存放在儿童触及不到的地方，且不建议转移到其他容器中。 在使用本药期间，可能会出现皮肤红斑狼疮或全身性红斑狼疮等自身免疫疾病的症状，若有疑似症状，应立即告知医生。 此外，服用本药时可能会影响某些神经内分泌肿瘤检查结果，检查前应咨询医生。 可能出现急性间质性肾小管炎等肾脏异常症状，若有疲劳、恶心、食欲不振等症状，应立即告知医生。

严重副作用

荨麻疹、严重水肿、胸闷、呼吸困难、出冷汗、苍白、严重过敏反应、高热伴随严重皮疹、水疱、皮肤脱落、口腔/眼结膜疼痛、严重皮肤异常反应、呼吸急促或困难、哮喘发作、咳嗽伴随发热的呼吸异常、呼吸问题、皮肤或眼睛发黄（黄疸）、全身极度乏力、肝功能异常（黄疸）、突发且严重的

轻微副作用

偶尔出现皮疹、荨麻疹、瘙痒、红细胞减少、白细胞减少、白细胞增多、嗜酸细胞增多、中性粒细胞增多、淋巴细胞减少、贫血、斑点出血、淋巴结病、低色素性贫血、全血细胞减少、无粒细胞症、血小板减少、溶血性贫血、ALT升高、AST升高、ALP升高、γ-GTP升高、LDH升高、总胆红素升高、高血压、心肌梗死、心电图异常、偏头痛、晕厥、心绞痛，

本药应存放在密封容器中，以防潮气和空气接触，存放温度需保持在1至30度的室温范围内，以保持药效。

外观

淡黄色圆形肠溶膜衣片

包装单位

28片（14片/PTP包装 × 2）（出口用），28片（14片/铝铝包装 × 2）