因特莱克片12.5毫克(卡维地洛)

成人服用量

不得擅自增加剂量或停药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前2日以卡维地洛计，每次12.5 mg，1日1次口服；之后每次25 mg，1日1次口服。 (2) 通常每次25 mg，1日1次口服，连续2周。如需增加剂量，可增至每次25 mg、1日2次。每次最大剂量为25 mg，1日最大剂量为50 mg。 2) 老年人 部分老年患者每日1次给予12.5 mg即可取得充分疗效。但如果用药2周后疗效仍不充分，可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前2日以本品计，每次12.5 mg，1日2次口服；之后每次25 mg，1日2次口服。 2) 通常每次25 mg，1日2次，连续用药2周。如需增加剂量（老年人除外），可增至每次50 mg、1日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始使用本品治疗前，患者正在接受的标准治疗方案（ACE抑制剂、利尿剂以及通常适用于慢性心力衰竭的洋地黄制剂等常规治疗）应处于稳定状态。此外，开始本品治疗前应尽量减少体液潴留。 1) 通常初始治疗时，以本品计每次3.125 mg，1日2次口服，连续2周。患者能够耐受此治疗时，增至每次6.25 mg、1日2次，治疗2周；之后增至每次12.5 mg、1日2次，治疗2周；再增至每次25 mg、1日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量，增至患者能够耐受的剂量。 3) 有效的最低剂量为每次6.25 mg、1日2次；最大剂量为体重≤85 kg的患者每次25 mg、1日2次，体重>85 kg的患者每次50 mg、1日2次。 4) 为控制吸收速度，建议早、晚随餐服用。随餐服用可减慢吸收速度，降低体位性低血压的发生率。

本药不应给特定患者使用。 例如，对本药或其成分过敏的患者、处于心源性休克状态的患者、心率非常慢或心脏传导有问题的患者不应服用本药。 此外，肺心病或因糖尿病引起的代谢异常、心功能极其虚弱的患者、哮喘或慢性肺病等呼吸系统疾病患者也不应使用。 怀孕或哺乳期女性也不应服用本药，特定的遗传性乳糖不耐症患者也需谨慎。 本药在糖尿病患者、过敏性反应患者、心功能虚弱或肾功能下降的患者及老年人中应谨慎使用。 特别是在心脏相关症状不稳定或有其他心血管疾病时，在与特定其他药物合用时需要更加小心。 使用本药后可能会出现头晕、头痛、疲劳等轻微症状，罕见严重心脏问题或精神异常症状。 心率可能会过慢或血压可能会过低，因此需要定期进行心功能检查。 此外，肝脏或肾脏功能可能会出现异常，因此需要定期检查。 长期服用本药时应遵医嘱定期检查心功能和血压，勿突然停药，应逐渐减量，以免心脏症状加重。 驾驶或操作机械时可能会出现头晕或嗜睡，应当小心。 本药与其他药物的相互作用众多，因此在与其他抗高血压药、糖尿病药、抗抑郁药、抗心律失常药等一起服用时，一定要咨询医生。 特别是在与特定抗生素、止痛药、酒精一起服用时可能会对血压或心脏产生影响，因此需要谨慎。 孕妇或哺乳期女性因可能对胎儿或新生儿造成危害，应禁服本药，18岁以下儿童和青少年的安全性尚未确定，不推荐使用。 老年人因肝功能降低可能使药物浓度升高，因此应从低剂量开始谨慎给药。 过量服用可能导致血压下降、心率减少、心脏功能降低、休克、呼吸困难等危险症状，应立即接受医生的治疗，本药无法通过血液透析排出。 本药如暴露在光线下可能会变色，因此应保存在遮光的容器中，并放在儿童无法接触的安全地方。 将药物转移至其他容器中可能不利于保持质量，需注意。

头晕、头痛、疲劳、虚弱、幻觉、错乱、抑郁、睡眠障碍、噩梦、精神病、高度心动过缓、休克、完全房室阻滞、心力衰竭、心脏骤停、血压降低、意识丧失、脉搏减少、肢体寒冷、水肿、心跳停止、肾功能恶化、肾衰竭、呼吸道阻力增加、恶心、腹泻、腹痛、呕吐、便秘、荨麻疹、瘙痒、与扁平苔藓类似的反应、多汗、过敏性皮疹、血清氨基转移酶变化、血小板减少症、白细胞减少症、低血糖、甲状腺功能亢进遮掩、高血糖、体重增加、血中胆固醇增加、心动过缓、低血压、呼吸困难、心绞痛伴高血压、肝功能障碍、黄疸、肢体疼痛、泪液减少、感觉障碍、视觉障碍、眼刺激、口干、排尿障碍、性功能障碍、过敏反应、毒性表皮坏死症、史蒂文斯-约翰逊综合症、血压降低、心率减少、心肌虚弱、心源性休克、心跳停止、呼吸急促、支气管痉挛、呕吐、意识障碍、全身性癫痫发作

本药可能对光敏感，因此应保存在遮光容器中。此外，存放药物时必须保持室温，即1度至30度之间的温度。如此存放可良好保持药物的效果和安全性。

外观

红棕色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶, 100片/盒（10片/PTP*10）