イントラック錠12.5ミリグラム（カルベジロール）

成人服用量

医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧症 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増やす。1回の最大投与量は25 mg、1日の最大投与量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後に効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合（高齢者を除く）は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. 慢性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準治療（ACE阻害薬、利尿薬、通常はジギタリス製剤を用いる慢性心不全の一般的な治療）が安定している必要がある。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限に抑える必要がある。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療に十分耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重が85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重が85 kgを超える患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の発現頻度を低下させることができる。

この薬は特定の患者には投与しないでください。 例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある心原性ショック状態にある患者、心拍が非常に遅い、または心伝導に問題のある患者はこの薬を服用してはいけません。また肺心症や糖尿病による代謝異常、心機能が非常に弱い患者、喘息や慢性肺疾患など呼吸器疾患がある患者にも投与しません。 妊娠中、または授乳中の女性もこの薬を服用してはいけません。また特定の遺伝的乳糖不耐症の患者にも注意が必要です。 この薬は糖尿病患者やアレルギー過敏反応がある患者、心機能が弱い、または腎機能が低下している患者、高齢者などには慎重に使用する必要があります。 特に心臓関連の症状が不安定、または他の心血管疾患がある場合、そして特定の他の薬剤と併用する場合はもっと注意が必要です。 この薬を服用する際はめまい、頭痛、疲労といった軽微な症状が出ることがあります。また稀に重篤な心臓の問題や精神的異常症状が発生することがあります。 心拍数があまりにも遅くなったり、血圧が過度に低下することがあるため、定期的に心機能検査を受ける必要があります。 また肝臓や腎臓の機能に異常が発生する可能性があるため、定期検査が必要です。 この薬を長期間服用する際は医師の指示に従って心機能と血圧を定期的に確認する必要があり、突然服用を中止すると心臓の症状が悪化する可能性があるため、徐々に減量しなければなりません。 運転や機械操作の際はめまいや眠気が起こる可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の薬物との相互作用が多いため、他の降圧薬や糖尿病薬、抗うつ薬、抗不整脈薬等と併用する際は必ず医師に相談してください。 特に特定の抗生物質や鎮痛薬、アルコールと共に服用した場合、血圧や心臓に影響を及ぼす可能性があるため注意が必要です。 妊婦や授乳婦に対してはこの薬が胎児や新生児に有害な可能性があるため服用しないでください。また18歳未満の子供や青少年に対する安全性も確立されていないため推奨されません。 高齢者は肝機能の低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、低用量から開始し慎重に投与する必要があります。 過量服用した場合、血圧低下、心拍数減少、心機能低下、ショック、呼吸困難などの危険な症状が現れる可能性があるため、直ちに医師の治療を受ける必要があり、この薬は血液透析では除去されません。 この薬は光に曝露されると変色する可能性があるため遮光容器で保管し、子供の手の届かない安全な場所に保管してください。 他の容器に移し替えるのは品質維持に良くないので注意が必要です。

めまい、頭痛、疲労、無力感、幻覚、混乱、抑うつ、不眠、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全房室ブロック、心不全、心停止、血圧の低下、意識喪失、脈拍数の減少、四肢の冷感、浮腫、心停止、腎機能の悪化、腎不全、呼吸器抵抗の増加、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、じんましん、かゆみ、扁平苔癬様反応、多汗症、アレルギー性発疹、血清アミノトランスフェラーゼの変化、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺機能亢進の隠蔽、高血糖、体重増加、血中コレステロールの増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症に伴う高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙の減少、感覚障害、視覚障害、眼の刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、毒素性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、血圧低下、心拍数の減少、心筋の弱体化、心原性ショック、心停止、呼吸困難、気管支痙攣、嘔吐、意識障害、全身発作

この薬は光に敏感な場合があるため、光を遮断する容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は室温、すなわち1度から30度の間の温度を維持することが重要です。このように保管すると薬の効果と安全性を良好に維持することができます。

外形

赤茶色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶, 100錠/箱（10錠/PTP*10）