宝拉利斯片400毫克(氨磺必利)

成人服用量

○ 成人 1) 急性精神病发作（acute psychotic episode）时，推荐剂量为每日400 ~ 800mg，最多可给药至每日1,200mg。由于超过每日1,200mg的剂量尚未确立安全性，因此不得使用。 当阳性症状和阴性症状混合出现时，应调整剂量，使阳性症状得到最佳控制。 阴性症状占主导时，推荐剂量为每日50∼300 mg。应根据个人情况调整剂量。最佳剂量约为每日100mg。 通常，每日剂量为400 mg以下时，每日口服1次；每日剂量超过400 mg时，分为每日2次给药。 开始使用本品治疗时无需进行剂量递增，应根据个体反应调整剂量；本品的维持剂量应根据患者的临床状态进行调整，并应给予尽可能低的有效剂量。 2) 肾功能损害患者 本品经肾脏排泄，因此肾功能损害患者的剂量应根据肌酐清除率调整：肌酐清除率为30∼60 mL/min时，剂量减半；肌酐清除率为10∼30 mL/min时，剂量减至1/3。由于缺乏相关资料，重度肾功能损害（肌酐清除率＜ 10 mL/min）患者不得使用本品。

该药可能导致严重的神经性恶性综合症（高热、肌肉僵硬等），如出现这些症状，需要立即通知医疗人员。 对帕金森病患者需谨慎使用，可能会加重症状，仅在不可避免的情况下才可使用。 该药可能延长心脏电信号的QT间期，增加心律失常的风险，因此在有心脏疾病或相关风险因素的情况下，使用前需要进行心电图检查。 对老年痴呆患者的使用可能增加中风或死亡的风险，因此需特别谨慎。 因有血栓栓塞的风险，血栓风险因子的患者需谨慎使用。 该药可能增加催乳素水平，导致乳腺胀痛或男性乳房发育等症状，因此有乳腺癌病史或家族史的患者需仔细观察。 孕妇、哺乳期女性、15岁以下儿童、重度肾功能障碍患者等不得使用此药，不得与特定多巴胺类药物合用。 该药可能出现嗜睡、失眠、焦虑、恶心、便秘、体重增加等副作用，可能影响日常生活。 在使用期间，需定期检查血糖、电解质水平、白细胞计数等，以确认是否存在异常。 该药在驾驶或操作机械时需谨慎使用，且不可与酒精同服。 过量服用可能导致严重的副作用，因此若发生需立即就医，同时不可突然停药，应逐渐减少剂量。 该药在储存时应放置在儿童触及不到的地方，并且不得转移至其他容器。

高热、肌肉僵硬、自主神经不安症、意识障碍、肌酸激酶水平升高、锥体外系症状（震颤、僵硬、运动减少症、多唾分泌、不能正坐、运动异常症）、嗜睡、急性肌肉张力障碍（阵发性斜颈、眼球运动发作、张口障碍）、迟发性运动障碍、癫痫、失眠、焦虑、烦躁、极限感功能异常、便秘、恶心、呕吐、口干、因血中催乳素水平增加导致的乳汁分泌过多、闭经、女性乳腺发育、乳腺疼痛、勃起功能障碍、性麻痹、高血糖症、低血压、心动过缓、过敏反应、体重增加、肝酶升高、即刻型荨麻疹、支气管痉挛、伴有嗜酸细胞增多和全身症状的药物反应（DRESS）、神经肌肉松弛剂恶性综合症、尖端扭转性室性心动过速、室性心动过速、室颤、心脏骤停、肺栓塞、静脉血栓栓塞、血管水肿、荨麻疹、良性垂体腺瘤、白细胞减少症、中性粒细胞减少症、无粒细胞血症、高三酸甘油脂血症、高胆固醇血症、低钠血症、不适当抗利尿激素分泌综合症（SIADH）、混淆、锥体外系障碍、过动症、震颤、紧张亢进、眼球运动发作、语言障碍、眩晕、肌张力障碍、头痛、运动障碍、思维异常、谵妄、无力、母乳移行、出汗增加、视觉异常、尿频、嗜睡、焦虑（兴奋）、思维异常、谵妄、无力、出汗增加、视觉异常、尿频、低血压、镇静、昏迷

该药应存放在密闭的容器内，以避免曝露于空气或潮湿中。保持存放温度在1度到30度之间的室温是重要的。这样可以维持药物的效力，避免变质。

外观

白色长方形薄膜涂层片

包装单位

60片（10片/PTP×6）