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硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
片剂 · 处方药
艾普罗仁生物技术有限公司

品目基准编码 200702138 · 批准 2007.02.16 · 医保编码 645201660
改善动脉粥样硬化、急性冠状动脉综合征的症状,预防心房颤动血栓形成
本药用于改善有缺血性脑卒中、心肌梗死、外周动脉疾病等动脉硬化疾病的成人患者的症状。此外,在急性冠状动脉综合症患者中,药物治疗、冠状动脉介入治疗或冠状动脉旁路手术后,有助于缓解由于心血管异常引起的死亡、心肌梗死、脑卒中等症状。同时,当房颤患者有血管风险因素且不适合使用维生素K拮抗剂时,在出血风险较低的情况下,本药可用于降低脑卒中和血栓栓塞的风险。因此,该药有效改善各种心血管和脑血管疾病的症状和风险。
○ 成人 1. 对缺血性脑卒中、心肌梗死或外周动脉疾病患者,口服氯吡格雷75 mg,每日1次。 2. 对急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死)患者,于开始用药当日以本品300 mg每日1次作为负荷剂量,随后口服75 mg每日1次作为维持剂量。同时应每日1次联合服用阿司匹林75 ~ 325 mg。 3. 对心房颤动患者,口服本品75 mg,每日1次。同时应每日1次联合服用阿司匹林75 ~ 100 mg。 ○ 肾功能损害患者 :肾功能损害患者的治疗经验有限。 ○ 肝功能损害患者 :具有出血倾向的中度肝病患者的治疗经验有限。 本品可不受进食影响给药。
本药是一种帮助防止血小板聚集,使血液更易流动的药物。 本药在遗传上特定酶(CYP2C19)活性下降的人群中可能效果减弱,因此此类情况需考虑替代治疗方案。 与某些药物(CYP2C19诱导剂)同时使用本药可能提高其活性成分浓度,增加出血风险,因此不建议同时使用。 对本药或其成分过敏的患者、出血患者、严重肝损伤患者、哺乳期女性以及乳糖不耐症患者应避免使用本药。 具有高出血风险的患者或怀疑出血症状时,应通过血液检查确认状态,并且与华法林等抗凝剂同时使用时出血风险更高,需要特别注意。 计划手术的患者应在手术前5~7天停止服用本药,并在止血后重新开始服用。 本药可能引起胃肠道出血、淤青、流鼻血、血尿等多种出血症状,若出现出血症状,请立即告知医生。 可能导致血液细胞数异常,因此出现发热或感染症状时需考虑骨髓功能异常的可能性并进行检查。 本药可能引起烧心、腹痛、腹泻等胃肠反应以及皮疹、瘙痒等皮肤反应。 在妊娠期间,心肌梗死或脑卒中等紧急情况下,治疗优先于对胎儿的风险,但可能在分娩时增加出血风险,因此可能需要在分娩前停止药物。 哺乳期间,本药可能通过乳汁分泌,因此应与医生讨论继续哺乳或停止的决定。 儿童的安全性和有效性尚未确立,因此不建议使用。 老年人因肾脏和肝脏功能下降,出血风险可能更高,因此需要调整剂量并密切观察。 过量服用时出血风险增加,目前尚无解毒药物,但如出血严重可通过输血小板进行治疗。 服用本药期间,特别注意与其他有出血风险的药物合用,并在服用新药物或手术前务必告知医疗人员本药使用情况。 服用本药期间,已知对驾驶或机械操作不会产生重大影响,但可能因个体差异而需注意。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药容易受到空气或潮湿的影响,因此应存放在密闭容器中。存放温度宜保持在1度至30度之间的室温。如此存放可长时间保持药物的效果。
粉红色圆形薄膜包衣片
30, 300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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