エイプロジェンクロピドグレル錠（クロピドグレル硫酸塩）

成人服用量

虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患の患者にはクロピドグレルとして1日1回75mgを経口投与します。 急性冠症候群（不安定狭心症または非Q波心筋梗塞）の患者には、この薬投与開始日には1日1回300mgを負荷量として始め、その後は1日1回75mgを維持用量として経口投与します。この時、アスピリン75～325mgを1日1回併用投与する必要があります。

この薬は血液内の血小板が固まるのを防いで血液がよく流れるように助ける薬です。 この薬は遺伝的に特定の酵素（CYP2C19）の機能が低下した人には効果が薄れる可能性があるため、その場合は代替治療法を考慮する必要があります。 この薬と特定の薬物（CYP2C19誘導剤）を併用するとこの薬の有効成分濃度が上昇し、出血リスクが高まる可能性があるため、併用は推奨されません。 この薬またはその成分にアレルギーがある、出血がある患者、重度の肝障害のある患者、授乳中の女性、乳糖不耐症の方はこの薬を服用してはいけません。 出血リスクが高い患者や出血症状が疑われる場合は、血液検査で状況を確認する必要があり、ワルファリンのような抗凝固薬と併用すると出血リスクがさらに高まるため注意が必要です。 手術の予定がある患者は、手術の5〜7日前からこの薬の服用を中止し、止血された後に再び服用を開始する必要があります。 この薬は消化管出血、あざ、鼻 bleeding、血尿など、さまざまな出血症状を引き起こす可能性があるため、出血症状が出た場合はすぐに医師に知らせるべきです。 血液細胞数に異常が生じる可能性があるため、発熱や感染症状がある場合は骨髄機能異常の可能性を考慮し検査が必要です。 この薬は胸焼け、腹痛、下痢などの消化器障害や発疹、かゆみなどの皮膚反応を引き起こす可能性があります。 妊娠中の場合、心筋梗塞や脳卒中などの緊急状況では胎児へのリスクよりも治療が優先されますが、分娩時に出血リスクが増加する可能性があるため、分娩前に薬を中止する必要があるかもしれません。 授乳中の場合、この薬が母乳に出る可能性があるため、授乳を続けるか中止するかを医師と相談すべきです。 子供には安全性と効果が確立されていないため、使用しません。 高齢者は腎臓と肝臓の機能が低下して出血リスクが高まる可能性があるため、用量調節と注意深い観察が必要です。 過剰摂取時には出血リスクが増加し、現在この薬を解毒する薬はありませんが、出血がひどい場合は血小板輸血で治療できます。 この薬を服用している間は出血リスクがある他の薬との併用に特に注意が必要であり、新しい薬を服用したり、手術前には必ず医療従事者にこの薬の服用事実を知らせる必要があります。 この薬は服用中の運転や機械操作に大きな影響を与えないことが知られていますが、個人差があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、激しいむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜痛、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常にひどい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、排尿

軽度の副作用

胸痛、事故による傷害、インフルエンザ様疾患、痛み、疲労、浮腫、高血圧、頭痛、めまい、腹痛、消化不良、下痢、吐き気、高コレステロール血症、関節痛、腰痛、あざ/打撲、鼻出血、うつ、上気道感染、呼吸困難、鼻炎、気管支炎、咳、かゆみ、尿路感染、運動機能障害、振戦、声の障害、異常歩行、過剰運動症、運動失調、知覚異常、便秘、吐き気、

この薬は空気や湿気に影響されやすいため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが推奨されます。このように保管することで、薬の効果を長く保つことができます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30、300錠/瓶