普拉坎片150毫克(氟康唑)

成人服用量

药物给药途径应根据患者的临床状态决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（片剂、胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 ○ 成人 1. 外阴阴道念珠菌病：氟康唑单次口服150 mg 2. 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：通常于第一天单次给予本品400mg，从第二天起每日1次给予200mg；根据患者的反应，可增加至每日1次400mg。给药疗程根据临床反应及医学判断决定。 3. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：通常于第一天单次给予本品400mg，从第二天起每日1次给予200 ~ 400mg。治疗疗程根据临床反应及真菌学反应决定，但通常至少应给药6 ~ 8周。 4. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成初始治疗后，应无限期每日1次给予本品200mg。 5. 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植引起中性粒细胞减少，存在真菌感染风险的免疫功能低下患者，预防真菌感染：根据患者发生真菌感染的风险程度，每日1次给予本品50~ 400mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者等预计会出现严重或长期中性粒细胞减少的患者，建议每日1次给予400mg。此类患者应在预计发生中性粒细胞减少前5-6天开始给予400mg；中性粒细胞计数升至1,000cells/ mm3以上后，仍应继续给予400 mg，持续1周。 6. 甲癣：每周1次给予150 mg，持续用药直至手指甲、脚趾甲重新长出（直至未感染的新甲长出）。新指甲通常需要3-6个月长出，新趾甲约需6-12个月；生长速度可能因年龄及个体差异而异。长期用药成功治疗后，手指甲、脚趾甲有时仍会保持受损状态。 包括足癣、体癣、股癣、皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：通常每日1次给予本品50 mg，或每周1次给予150 mg，疗程为2-4周。但足癣可能需要根据病情治疗6周。花斑癣每日1次给予50mg，疗程为2-4周。 ○ 老年人 肾功能正常时通常给予成人剂量；肾功能损害时（肌酐清除率50 mL/min以下）应减少剂量或延长给药间隔。 肾功能损害患者 本品主要以原形经尿液排泄。仅给药一次时无需调整剂量；需多次给药时，仅在给药第一天给予常规剂量，从第二天起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) / 推荐给药剂量 > 50: 常规剂量的100 % ≤ 50（未透析）: 常规剂量的50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常规剂量的100% 接受血液透析的患者应在每次血液透析后给予常规剂量的100%；未透析日则应根据肌酐清除率减量给药。

本药不应给某些患者使用。例如，对本药或类似成分过敏的患者、怀孕或可能怀孕的女性及哺乳期女性不应服用本药。 此外，正在服用某些药物的患者也不应与本药合用。特别是对心脏有影响的药物或某些抗生素、抗组胺药等的联合使用可能存在风险，因此需要小心。 本药含有乳糖，乳糖不耐症或相关遗传疾病的患者应避免服用。 肾脏或肝功能有问题的患者在使用本药时需更加谨慎。因肝功能可能恶化，应持续观察肝健康状况，心脏疾病或电解质紊乱的患者也可能因心律失常等心脏问题而需特别注意。 本药可能与多种药物发生相互作用，如果正在服用其他药物，务必咨询医生或药师。尤其是在与肝脏代谢的药物联用时，血中浓度可能升高，副作用风险增加。 在服用期间，定期进行血液检查、肝功能检查、肾功能检查等以确认异常情况非常重要。 本药通常耐受性良好，但偶尔可能出现血液异常、肝功能障碍、皮肤皮疹、心脏不齐、胃肠道障碍等副作用。如出现异常症状，应立即通知医疗人员。 怀孕期间最好不使用本药，育龄女性在服用期间及服用后的一段时间内应采取有效的避孕措施。哺乳期女性也建议不使用本药。 对6个月以下的婴儿安全性尚无确立，应在必要时谨慎使用。 驾驶或操作机械时可能会出现头晕或癫痫发作，需谨慎。 如本药过量服用，可能出现幻觉或异常行为，需立即前往医院接受适当治疗。本药主要通过尿液排出，增加排尿量可能有所帮助，也可以通过血液透析部分去除。

无颗粒性白血球减少症

本药必须保存在密闭容器中，以防暴露于空气或湿气。储存温度应保持在1至30度之间的室温，这样可以延长药物的效力。

外观

粉红色长方形片剂

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶