氟西汀胶囊20mg(盐酸氟西汀)

成人剂量

成人 1. 抑郁症 1）初始治疗：盐酸氟西汀初始剂量为每日1次，每次20mg，于上午口服。 对照临床试验中使用的剂量为每日20～80mg。如未见改善，可在数周后考虑增加剂量。每日剂量超过20mg时，应分每日2次（早晨、中午）服用，且不得超过每日最大剂量80mg。充分的抗抑郁疗效可能延迟至治疗4周后或更久才出现。 2）维持/持续/长期治疗：尚无确切资料说明患者应接受本品治疗多长时间，但精神药理学专家普遍认为，抑郁症的急性症状需要数月或更长时间的药物治疗。尚不清楚缓解症状所需的抗抑郁药剂量是否与维持或持续稳定所需的剂量相同。 2. 神经性贪食症 本品每日剂量为60mg。每日剂量不得超过80mg。 3. 强迫症 本品每日剂量为20～60mg。每日剂量不得超过80mg。 4. 经前烦躁障碍 本品每日剂量为20mg。 治疗6个月后，应重新评估是否需要继续治疗。 肾和/或肝功能损害患者、同时使用多种药物的患者、老年患者及合并其他疾病的患者：使用较低剂量或减少给药次数。根据年龄、症状适当增减剂量。 精神疾病治疗中MAO抑制剂转换相关事项 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂后，开始使用本制剂治疗时，间隔至少14天。反之，如需开始使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂，应在停止使用本制剂后至少经过5周。

本药为用于治疗抑郁症等精神科疾病的抗抑郁药。 本药特别可能在18至24岁之间的年轻人中增加自杀冲动或自杀行为的风险，因此在给该年龄段的患者用药时需极为谨慎。 对于有过敏症或严重肾脏功能障碍的患者，以及正在使用某些类别的药物MAO抑制剂的患者，不得使用本药。 有癫痫病史或自杀风险高的患者在用药期间应密切观察症状，而有躁狂或心脏疾病的患者也需谨慎使用。 肝脏或肾脏功能受损的患者应调整剂量，糖尿病患者可能会影响血糖控制，因此需特别小心。 本药可能出现失眠、头痛、恶心、疲劳、腹泻等各种副作用，且极少出现严重过敏反应或心律不齐等风险。 停药时可能出现晕眩、不安、睡眠障碍等戒断症状，应遵照医生指示逐步减少剂量。 本药可与其他药物相互作用，正在服用其他药物的患者务必告知医生或药剂师，并建议避免饮酒。 孕妇或哺乳期女性因可能对胎儿或新生儿产生影响，必须在咨询医生后再使用本药。 对儿童及青少年的安全性尚未建立，不推荐使用，高龄患者也需谨慎使用。 过量服用可能导致恶心、呕吐、癫痫、心脏问题等情况，需立即就医。 本药应保存在儿童无法接触的地方，且最好不要转移至其他容器中。

头痛，恶心，失眠，疲劳，腹泻，过敏反应，血清病，抗利尿激素分泌异常，食欲减退，低钠血症，焦虑，神经过敏，烦躁不安，紧张，性欲减退，睡眠障碍，异常梦境，异梦，全身愉悦感，快乐感，思维异常，性欲异常，磨牙，轻躁狂，狂躁，幻觉，焦虑，恐慌发作，自杀冲动与行为，混乱，注意力障碍，头晕，味觉异常，嗜睡，困倦，颤抖，精神运动性过度反应，运动障碍，运动失调，平衡障碍，肝挛缩，痉挛，静坐不能，面舌综合征，血清素综合征，记忆障碍，视力模糊，瞳孔扩大，心慌，室性心律失常，QT延长，潮红，低血压，血管炎，血管扩张，打哈欠，呼吸困难，咽喉炎，肺相关事件，鼻出血，呕吐，消化不良，口干，吞咽困难，食道疼痛，消化道出血，特异性肝炎，皮疹，荨麻疹，瘙痒，多汗，脱发，瘀伤增加倾向，盗汗，血管水肿，斑点出血，光敏反应，紫癜，多形红斑，关节痛，肌肉痉挛，肌肉疼痛，尿频，排尿痛，尿潴留，排尿障碍，妇科出血，勃起功能障碍，射精障碍，性功能障碍，奶水流出症，高泌乳素血症，持续勃起症，焦虑情绪，发冷，乏力，异常情绪，寒冷感，热感，黏膜出血，体重减轻，异常肝功能指标，骨折，戒断症状，头晕，感觉障碍，睡眠障碍，无力，焦虑，颤抖，头痛，再生障碍性贫血，心房颤动，白内障，脑血管意外，胆汁淤积性黄疸，运动异常，嗜酸性肺炎，上皮坏死，结节性红斑，剥脱性皮炎，女性型乳房，心脏骤停，肝功能衰竭，坏死，低血糖，免疫相关溶血性贫血，肾衰竭，运动障碍加重，视神经炎，胰腺炎，全血细胞减少症，肺栓塞，肺高血压，血小板减少症，血小板减少性紫癜，室性心动过速，阴道出血，攻击性行为

本药应存放于密封容器中，以避免受空气或潮湿影响。储存温度宜保持在1度至30度之间的常温，以便长时间保持药物的效果及安全性。

外观

上部绿色、下部淡黄色胶囊内充填白色-灰白色粉末

包装单位

30粒/瓶，300粒/瓶