フルセチンカプセル20mg(フルオキセチン塩酸塩)

成人用量

成人 1. うつ病 1) 初期治療：初回量として、フルオキセチン塩酸塩20mgを1日1回、午前中に経口投与する。 対照臨床試験では、1日20～80mgの用量が投与された。改善が認められない場合は、数週間後に用量の増量を検討できる。1日20mgを超える用量は1日2回（朝、正午）に分けて投与し、1日80mgの最大用量を超えてはならない。十分な抗うつ効果の発現は、治療開始後4週間またはそれ以上遅れることがある。 2) 維持・継続・長期治療：本剤による治療をどの程度の期間続けるべきかについて、確かなデータはないが、精神薬理学の専門家の間では、うつ病の急性症状には数か月またはそれ以上の薬物治療が必要であることが認められている。症状の軽減に必要な抗うつ薬の量が、安定状態の維持または継続に必要な量と同じかどうかは明らかでない。 2. 神経性過食症 本剤として1日60mgを投与する。1日の投与量は80mgを超えないこと。 3. 強迫性障害 本剤として1日20～60mgを投与する。1日の投与量は80mgを超えないこと。 4. 月経前不快気分障害 本剤として1日20mgを投与する。 6か月間治療した後、治療継続の必要性を再評価する。 腎機能障害および／または肝機能障害のある患者、複数の薬剤を投与されている患者、高齢者および合併症のある患者：低用量を投与するか、投与回数を減らす。年齢、症状に応じて適宜増減する。 精神疾患治療のためのMAO阻害薬への切り替えに関して 精神疾患治療のためのMAO阻害薬の投与を中止して本剤による治療を開始する場合は、少なくとも14日以上の間隔をあけること。反対に、精神疾患治療のためにMAO阻害薬の投与を開始する場合は、本剤の投与中止後、少なくとも5週間経過していること。

この薬はうつ病などの精神科疾患治療に使用される抗うつ剤です。 この薬は特に18歳から24歳の若年層において自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、この年齢層の患者に投与する際は非常に慎重である必要があります。 過敏症がある患者や重度の腎機能障害のある患者、そして特定の種類の薬剤であるMAO阻害剤を服用中の患者には使用しないでください。 発作歴のある患者や自殺リスクの高い患者は、この薬を服用する間、症状を注意深く観察し、躁病や心疾患のある患者も注意して使用する必要があります。 肝臓や腎臓の機能が弱い患者は用量を調整する必要があり、糖尿病患者は血糖コントロールに影響を受ける可能性があるため注意が必要です。 この薬は不眠症、頭痛、悪心、疲労、下痢などのさまざまな副作用が現れる可能性があり、稀に重篤なアレルギー反応や心臓不整脈のリスクもあります。 服薬中止時には、めまい、不安、睡眠障害などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用している薬剤がある場合は必ず医師や薬剤師に伝え、アルコール摂取は避けることが望ましいです。 妊娠中または授乳中の女性は、胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、必ず医師に相談の上、服用する必要があります。 小児および青少年に対する安全性は確立されていないため、推奨されず、高齢者も慎重に使用する必要があります。 過量投与時には悪心、嘔吐、発作、心臓の問題などが発生する可能性があるため、すぐに医療機関を受診する必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

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この薬は空気や湿気の影響を受けないよう密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうして保管すれば、薬の効果と安全性を長く保つことができます。

外形

白色-灰白色の粉末を充填した上部緑色、下部淡黄色のカプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶、300カプセル/瓶