卡贝纳片12.5毫克(卡维地洛)

成人服用量

未经医生指导，不得增加剂量或停止服药。 1. 原发性高血压 1）成人 （1）前两天口服卡维地洛，每日1次，每次12.5 mg；之后每日1次，每次25 mg。 （2）通常每日1次口服25 mg，持续2周。如需增加剂量，可增至每次25 mg、每日2次。每次最大剂量为25 mg，每日最大剂量为50 mg。 2）老年患者 部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得充分疗效。但服用2周后疗效仍不充分时，可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1）前两天口服本品，每次12.5 mg、每日2次；之后每次25 mg、每日2次。 2）通常每次25 mg、每日2次，连续服用2周。如需增加剂量（老年患者除外），可增至每次50 mg、每日2次。

本药在特定患者中应禁用。 例如，对本药过敏、心脏功能非常弱的患者、心脏传导异常的患者、哮喘或慢性肺病患者、严重低血压患者、孕妇或哺乳期女性等均不应使用。 此外，糖尿病患者、高龄者、肾脏或肝功能弱的患者、血压极低的患者在使用本药时应更加小心。 本药应在定期检查心脏功能的情况下使用，且不得突然停用，应逐渐减少剂量。 服用本药时可能会出现头晕、疲劳、头痛、心率下降、血压降低、呼吸困难等副作用，因此需要注意。 严重情况下可能会发生心力衰竭或心脏骤停等危险状态，出现症状时应立即咨询医务人员。 本药可能与其他药物发生相互作用，如有同时服用的药物，务必告知医生或药剂师并仔细观察。 孕妇或哺乳期女性应避免服用本药，特别是在儿童和青少年中尚不确定其安全性，应避免使用。 老年患者因肝功能下降可能导致药物浓度升高，因此应从低剂量开始并小心投药。 过量服用时可能会出现血压降低、心率下降、休克等严重症状，需立即就医接受适当的治疗。 本药可能因光照而变色，应存放在避光容器中，放在儿童触及不到的地方。 此外，转移到其他容器中不利于保持药物质量，需注意。

头晕，头痛，疲劳，无力，幻觉，混乱，抑郁，睡眠障碍，噩梦，精神病，高度心动过缓，休克，完全房室传导阻滞，心力衰竭，心脏骤停，低血压，意识丧失，脉搏减少，四肢冰冷，水肿，心停，肾功能恶化，肾衰竭，呼吸道阻力增加，恶心，腹泻，腹痛，呕吐，便秘，荨麻疹，瘙痒，扁平苔藓类似反应，出汗症，过敏性皮疹，血清氨基转移酶变化，血小板减少症，白细胞减少症，低血糖，甲状腺功能亢进隐蔽，心动过缓，低血压，气短，心绞痛伴高血压，肝功能障碍，黄疸，四肢疼痛，泪液减少，感觉障碍，视力障碍，眼睛刺激，口干，排尿障碍，性功能障碍，过敏反应，脑血管障碍，痰液增加，心动过速，高血糖，潮红，白细胞增多症，血尿，心肌梗死，高钾血症，心肌减弱，心停，心源性休克，呼吸困难，支气管痉挛，呕吐，意识障碍，全身性发作

本药对光敏感，因此应存放在不透光的容器中。此外，需在室温1度到30度之间存放，以保持药效。

外观

棕红色的圆形片剂

包装单位

100片(10片/PTP x 10)