カベナル錠12.5ミリグラム（カルベジロール）

成人服用量

医師の指示なく用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧症 1) 成人 (1) 最初の2日間は、カルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後、1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大投与量は25 mg、1日の最大投与量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は、本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後、1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合（高齢者を除く）は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。

この薬は特定の患者には使用してはなりません。 例えば、この薬にアレルギーがある、心機能が非常に弱い患者、心臓伝導に異常がある患者、喘息や慢性肺疾患がある患者、重度の低血圧患者、妊娠中または授乳中の女性などには投与してはなりません。 また、糖尿病患者や高齢者、腎臓や肝機能が弱い患者、血圧が非常に低い患者などは、この薬を使用する際には特に注意が必要です。 この薬は心機能を定期的に検査しながら使用する必要があり、突然中止せずに徐々に用量を減らす必要があります。 この薬を服用する際には、めまい、疲労、頭痛、心拍数の低下、血圧の低下、呼吸困難などの副作用が現れる可能性があるため、注意が必要です。 重篤な場合には心不全や心停止などの危険な状態が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに医療機関に相談するべきです。 この薬は他の薬物との相互作用がある可能性があるため、併用している薬がある場合は必ず医師または薬剤師に伝え、注意深く観察する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはならず、特に小児や青年には安全性が確立されていないため使用を避けるべきです。 高齢者は肝機能の低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、低用量から開始し、注意深く投与する必要があります。 過剰摂取の場合には血圧低下、心拍数低下、ショックなどの重篤な症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は光によって変色する可能性があるため、遮光容器に保管し、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。 また、他の容器に移し替えることは品質維持に良くないため注意が必要です。

めまい、頭痛、疲労、無力感、幻覚、錯乱、うつ、睡眠障害、悪夢、精神病、重度の徐脈、ショック、完全な房室ブロック、心不全、心停止、血圧低下、意識消失、脈拍数低下、四肢冷感、浮腫、無脈、腎機能悪化、腎不全、呼吸器の抵抗性増加、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、蕁麻疹、かゆみ、扁平苔癬様反応、多汗症、アレルギー性皮疹、血清アミノトランスフェラーゼの変化、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺過剰機能の隠蔽、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症からの高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙液減少、感覚障害、視覚障害、眼の刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、脳血管障害、痰の増加、頻脈、高血糖、紅潮、白血球増加症、血尿、心筋梗塞、高カリウム血症、心筋の弱化、無脈、心原性ショック、呼吸困難、気管支痙攣、嘔吐、意識障害、全身発作

この薬は光に敏感なため、光が入らない遮光容器に保管する必要があります。また、室温1度から30度の間で保管することで薬の効果が良く維持されます。

外形

赤褐色の円形錠剤

包装単位

100錠（10錠/PTP x 10）