氟卡唑片150毫克(氟康唑)

成人剂量

药物给药途径应根据患者的临床状况决定。 由于口服制剂吸收迅速且几乎完全，口服制剂（片剂、胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 ○ 成人 1. 阴道念珠菌病：氟康唑150 mg，单次口服 2. 念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（包括腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）在内的全身性念珠菌病：本品通常首日一次给予400 mg，从次日起每日1次给予200 mg；根据患者的反应，可增至每日1次400 mg。给药疗程应根据临床反应和医学判断决定。 3. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：本品通常首日一次给予400 mg，从次日起每日1次给予200-400 mg。治疗疗程根据临床反应和真菌学反应决定，通常至少应给药6 ~ 8周。 4. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成基础治疗后，本品每日1次给予200 mg，长期服用。 5. 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、存在真菌感染风险的免疫功能低下患者的真菌感染预防：应根据患者发生真菌感染的风险程度，给予本品每日1次50-400 mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者等预计会出现严重或持续时间较长的中性粒细胞减少症的患者，建议每日1次给予400 mg。对于此类患者，应在预计中性粒细胞减少症发生前5-6日开始给予400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给予400 mg，持续1周。 6. 甲癣：每周1次给予150 mg，持续给药直至手指甲、脚趾甲重新长出（直至未感染的新指甲、趾甲长出）。新指甲通常需要3-6个月长出，脚趾甲则需6-12个月左右；生长速度可能因人及年龄而异。长期给药成功治愈后，有时指甲、趾甲仍可能受损。 包括足癣、体癣、股癣、皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：本品通常每日1次给予50 mg或每周1次给予150 mg，疗程为2-4周。但足癣根据病情可能需要给药6周。花斑癣每日1次给予50 mg，疗程为2-4周。 ○ 老年人 肾功能正常时，通常给予成人剂量；肾功能损害时（肌酐清除率50 mL/min以下），应减少给药剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能损害患者 本品主要以原形经尿液排泄。仅给药一次时无需调整剂量；需要多次给药时，仅在首日给予常规剂量，从次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min)　推荐给药剂量 > 50　常规剂量的100 % ≤50（未透析）　常规剂量的50% 血液透析患者　每次血液透析后给予常规剂量的100% 接受血液透析的患者，每次血液透析后应给予常规剂量的100%。未透析日应根据肌酐清除率减少剂量。

本药不应给予特定患者。 对本药或唑类药物过敏或有敏感反应的患者，怀孕或可能怀孕的女性，以及哺乳期女性不得使用本药。 此外，与特定药物合用时可能会出现严重副作用，因而不得共用。 有遗传性乳糖不耐症或相关代谢障碍的患者也不应服用本药。 本药在肾或肝功能较差的患者、心脏病或电解质异常引起的心律失常风险患者应谨慎使用。 此外，有药物过敏历史或正在服用特定药物的患者也需要注意。 本药可能对肝脏和肾脏功能产生影响，因此在治疗期间需定期检查。 本药一般耐受性良好，但偶尔可能出现血液、肝脏、肾脏、皮肤和神经系统的异常反应。 尤其可能出现肝功能下降或严重的皮肤反应，一旦出现症状应立即咨询医护人员。 使用本药期间需定期进行血液检查以及肝、肾功能检查，并监测肾上腺功能异常或心律失常的风险。 本药与其他药物的相互作用较多，合用时需注意。 特别是与影响心脏的药物或在肝脏代谢的药物一同使用时，需要调整剂量并观察患者状态。 怀孕期间应避免使用本药，生育年龄的女性在治疗期间及之后一段时间应采取有效的避孕措施。 哺乳期女性也安全起见，不应服用本药。 生后6个月以下婴儿的安全性尚未确定，仅在必要情况下慎重使用。 服用本药后驾驶或操作机械时可能会出现眩晕或癫痫发作，因此需注意。 过量服用可能会出现幻觉或行为异常，出现此情况应立即就医并接受适当治疗。 本药主要通过尿液排泄，血液透析能够部分解除，因此过量时遵循医务人员的指示至关重要。

• 无颗粒性白血球减少症
• 白血球减少症
• 中性粒细胞减少症
• 低血小板症
• 过敏反应
• 血管性水肿
• 高甘油三酯血症
• 高胆固醇血症
• 低钾血症
• 失眠

本药对空气和湿气敏感，因此必须保存在密闭容器中。存放温度应保持在1摄氏度至30摄氏度的室温，这样可以更好地保持药物的效果。

外观

粉红色的长方形片剂

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶