索里昂片100毫克(氨磺必利)

成人服用量

1) 急性精神病发作时，推荐剂量为每日400 ~ 800mg，最高可给药至每日1,200mg。由于超过每日1,200mg的剂量尚未确立安全性，不应使用。 若阳性症状与阴性症状混合出现，应调整剂量，使阳性症状得到最佳控制。 阴性症状占主导时，推荐剂量为每日50∼300 mg。应根据个体情况调整剂量。最佳剂量约为每日100mg。 通常，每日剂量为400 mg以下时，每日口服1次；每日剂量超过400 mg时，分2次给药。 开始使用本品治疗时无需调整剂量，应根据个体反应调整剂量；本品的维持剂量应根据患者的临床状况调整，并应使用尽可能低的有效剂量。 2) 肾功能损害患者 本品经肾脏排泄，因此肾功能损害患者的剂量应调整如下：肌酐清除率为30∼60 mL/min时，剂量减半；肌酐清除率为10∼30 mL/min时，剂量减至1/3。由于缺乏相关资料，重度肾功能损害（肌酐清除率＜ 10 mL/min）患者不应使用本品。

本药可能引发致命的副作用——神经松弛剂恶性综合征，因此如有高热、肌肉僵硬、意识下降等症状，应立即咨询医疗人员。 本药可能加重帕金森病患者的症状，因此对帕金森病患者使用时需格外谨慎。 可能会出现QT间期延长的心律异常，心脏病患者或有心律问题者在给药前需进行心电图检查。 对老年痴呆症患者使用时，可能增加中风和死亡风险，因此对这类患者应谨慎使用。 本药存在血栓栓塞相关的风险，因此有血栓风险因素的患者使用时需特别注意。 本药可能会增加泌乳素水平，导致乳汁分泌过多、闭经、男性乳房发育等症状，有乳腺癌病史或家族史的患者需要密切监测。 不应在15岁以下儿童、孕妇、哺乳期妇女及重度肾功能障碍患者中使用。 本药可能导致嗜睡和视力模糊，驾驶或操作机器时需谨慎，且与酒精同服可加重这些症状。 本药与其他药物有众多相互作用，若有其他合并用药，务必咨询医生或药师。 如突然停药，可能出现戒断症状或精神病症状复发，因此需要逐渐减量。 本药通过肾脏排泄，因此肾功能下降患者需调整剂量。 可能出现的副作用包括锥体外症状（肌肉颤动、僵硬等）、失眠、焦虑、烦躁、嗜睡、困惑、思维异常、谵妄；嗜睡、肌肉张力异常；视力模糊、低血压、血压升高；鼻塞、吸入性肺炎等，出现症状时应告知医疗人员。 使用本药时，定期进行血液检查和心电图检查以确认是否有副作用是非常重要的。

高热、肌肉僵硬、自主神经失调、意识障碍、横纹肌溶解症、肌酸磷酸激酶水平升高、血浆催乳素水平升高、乳汁过多分泌、闭经、男性乳房、乳房疼痛、阳痿、性交无感、良性垂体腺瘤、高血糖、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、低钠血症、抗利尿激素不适当分泌综合征、失眠、焦虑、烦躁、极致感功能异常、混乱、震颤、僵硬、运动减少症、唾液分泌增加、无法安坐、运动障碍、嗜睡、急性肌肉紧张异常、大多数情况下长期使用时舌及/或面部的规律性不自主运动、癫痫发作、神经肌肉松弛剂恶性综合症、坐立不安症、下肢不安综合征、视力模糊、心动过缓、QT间期延长、尖端扭转型室性心动过速、室性心动过速、室性纤颤、心脏骤停、猝死、低血压、血压升高、肺栓塞、深静脉血栓形成、鼻塞、吸入性肺炎、便秘、恶心、呕吐、口干、肝细胞损害、血管性水肿、荨麻疹、光敏反应、骨质减少症、骨质疏松症、排尿困难、因身体平衡受损而导致的跌倒、新生儿药物戒断综合征、体重增加、肝酶升高、速发型荨麻疹、支气管痉挛、药物反应（DRESS）、锥体外系障碍、过度运动症、震颤、紧张亢进、眼球运动发作、语言障碍、头晕、肌肉张力异常、头痛、运动障碍、嗜睡、焦虑、思维异常、谵妄、体重增加、无力、哺乳期间乳汁转移、男性乳房、高催乳素血症、恶心、呕吐、胃肠道疾病、出汗增加、唾液增加、视觉异常、频尿、头晕、头痛、焦虑、思维异常、谵妄、无力、出汗增加、视觉异常、频尿、嗜睡、镇静、昏迷、低血压、锥体外系症状

本药应保存在通风、干燥、偶然打开密封容器中，存储温度应保持在1度至30度之间的室温。

外观

白色或近白色的圆形药片

包装单位

60片（10片/泡罩*6），30片/瓶，100片/瓶