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酒石酸唑吡坦 10mg
片剂 · 处方药
㈱汉独

品目基准编码 200700634 · 批准 2007.01.17 · 医保编码 652100640
成人失眠的短期治疗
本药用于成人短期治疗失眠。这种药品有助于改善入睡困难或频繁醒来的问题,帮助获得良好的睡眠。短期使用时有效安全地缓解失眠症状,从而减少因失眠带来的日常生活不便,帮助获得舒适的睡眠。本药用于失眠的短期治疗。
本品起效较快,应在临睡前立即口服。 成人推荐日剂量为10mg。应使用最低有效剂量,不得超过推荐剂量10mg。 老年或虚弱患者可能对本品的作用较敏感,推荐剂量为5mg,且1日不得超过10mg。 由于肝功能损害可能使本品的代谢和排泄减少,因此与老年患者一样,应特别谨慎,并从5mg开始用药。 65岁以下成人如服药依从性良好但临床反应不足,可将剂量增加至10mg。 服用本品后的次日可能影响驾驶或其他需要完全清醒状态才能进行的活动,因此应在临睡前服用1次,且服药后至起床前至少间隔7-8小时。 疗程通常为数日至2周,最长可达4周,必要时可根据临床情况逐渐减量。 与其他安眠药一样,不建议长期使用。疗程应尽可能短,且不得超过4周。滥用和依赖的风险随疗程延长而增加,因此未经重新评估患者状况,不得超过最长疗程给药。
不要给儿童使用本品。
本药初次服用或再次服用时,可能出现复合睡眠行为,例如在无意识状态下行走或驾驶等功能。在这些行为中,可能会造成严重伤害或对他人造成伤害,因此需谨慎。一旦发生复合睡眠行为,应立即停止服用本药。启动失眠治疗前,应仔细评估患者的身体或精神状态,若在7至10天治疗后症状未改善,可能存在其他原因,应再评估。特别对于老年人,重要的是适度调整剂量,以减少副作用风险。本药可能引起攻击性、幻觉、焦虑等异常行为变化,也可能不可预见性地发生记忆丧失或精神症状。已有报告表明会有自杀冲动或抑郁加重,因此需要仔细观察精神健康状态。突然停止用药可能会出现戒断症状或反跳性失眠,建议逐渐减少剂量。服用后应避免驾车或操作机械等需要集中注意力的活动,与酒精或其他中枢神经系统抑制剂一起服用时,可能加重副作用,因此不应联合使用。与阿片类镇痛剂同服可能会有严重的呼吸抑制或昏迷的风险,因此在使用时必须非常小心。过敏反应可能导致舌头、声带或喉部肿胀或呼吸困难,一旦出现异常症状,应立即停止服用并接受紧急治疗。严重肝病患者不应使用该药,肝功能较弱的患者应减少剂量,并进行密切观察。怀孕期间,特别是前三个月和晚期,建议避免使用,哺乳期的女性也不应使用。18岁以下儿童的安全性和有效性尚未确立,因此不应给药。该药会影响中枢神经系统,因此在对老年人或虚弱的患者开始时应使用低剂量,并对其状态进行仔细监测。过量服用可能出现意识降低、呼吸抑制等严重症状,需要立即紧急治疗。该药应存放在儿童接触不到的地方,并放回原容器储存以确保安全。
睡眠行走、睡眠驾驶、复合睡眠行为、嗜睡、头痛、头晕、失眠加重、前馈性健忘、感觉异常、颤抖、注意力障碍、语言障碍、意识状态降低、幻觉、焦虑、噩梦、抑郁、混淆、过敏、坐立不安、攻击性、梦游、幸运感、性欲障碍、妄想、依赖性、愤怒、不正常行为、谵妄、疲劳、步态障碍、摔倒、药物耐受性、复视、视觉浑浊、视力障碍、呼吸抑制、腹泻、恶心、呕吐、腹痛、腰痛、关节痛、肌肉痛、肌痉挛、颈部疼痛、肌无力、皮疹、瘙痒、多汗症、荨麻疹、血管神经性水肿、肝酶升高、肝细胞损伤、胆汁淤积性肝损伤、混合性肝损伤、上呼吸道感染、下呼吸道感染、食欲异常、舌部血管水肿、声带血管水肿、喉部血管水肿、呼吸困难、喉咙阻塞、恶心、呕吐、意识损伤、低血压、中枢神经系统抑制、头痛、肌肉痛、极度焦虑、紧张、焦虑、混淆、兴奋、不现实感、二元感、听觉过敏、四肢麻木、无感觉、光过敏、噪音过敏、身体接触过敏、幻觉、谵妄、癫痫发作、情绪变化、动摇、兴奋性、极怒、精神运动功能障碍、驾驶能力受损、嗜睡、反应时间延长、眩晕、视力模糊、注意力下降、驾驶能力受损、晕倒、混淆
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以避免暴露在空气和湿气中。存储温度应保持在1摄氏度至30摄氏度之间的室温,这样存放可保持药物效果更长久。
白色长方形薄膜包衣片
100片/瓶,14片/盒[(14片/泡罩)],28片/盒[(14片/泡罩 X 2)]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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㈱汉独

酒石酸唑吡坦 10mg
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韩美制药(株)

酒石酸唑吡坦 10mg
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环欣制药有限公司

酒石酸唑吡坦 10mg
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酒石酸唑吡坦 10mg
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高丽制药(株)

酒石酸唑吡坦 3.25mg
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韩独(株)

酒石酸唑吡坦 6.5mg
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(株)汉独

酒石酸唑吡坦 10mg
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名仁制药(股份有限公司)
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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