邦罗力注射液(伊班膦酸钠一水合物)

成人给药量

每3个月静脉注射3mg，注射时间为15 - 30秒。 患者应同时补充钙和维生素D。 如果在定期给药日忘记给药，应尽快注射，此后每隔3个月定期给药。 肝功能损害患者 无需调整剂量。 肾功能损害患者 轻度或中度肾功能损害患者，若血清肌酐≤200 µmol/L(2.3mg/dL)或肌酐清除率≥30ml/min，无需调整剂量。对于血清肌酐超过200 µmol/L(2.3mg/dL)或肌酐清除率低于30ml/min的患者，由于临床经验不足，不建议使用本品。 老年人 无需调整剂量。

儿童给药量

尚未研究本品在18岁以下儿童中的有效性和安全性。

此药必须通过静脉注射给药，若注射到动脉内或静脉周围，可能会导致组织损伤，因此需要谨慎。 对本药或其成分过敏的患者，或未治疗的低钙血症患者不应使用。 在治疗过程中可能会出现消化不良、腹痛、恶心、头痛、皮疹、肌肉疼痛、关节疼痛等副作用，大多数情况是轻微或中等程度，不至于需要停止治疗。 偶尔可能会出现类似流感的症状，如发热、寒战、乏力、肌肉疼痛、关节疼痛等，但这些症状通常会在短时间内自行恢复。 长期使用本药可能会导致下颌骨或耳周围骨头的骨坏死，特别是癌症患者或接受牙科治疗的人，建议在使用前进行口腔检查。 如果需要牙科治疗，在使用本药期间应尽量避免过度的牙科手术，治疗是否中止应与专业医生商议决定。 本药可能会暂时降低血清钙水平，因此在给药前应治疗低钙血症或骨代谢障碍，并确保摄入足够的钙和维生素D。 肾功能不佳或正在服用影响肾脏的药物的患者需要定期检查和观察。 在给药期间可能会发生突发过敏反应或过敏性休克，因此应在能够进行紧急处理的环境中给药。 怀孕或哺乳期的女性不推荐使用本药，因为尚未建立安全性。 若过量服用，可能会影响肾脏和肝脏，因此若怀疑过量，应立即咨询医务人员并接受适当治疗。 本药不得与其他静脉注射药物或含钙溶液混合，必须使用单独的静脉注射通道给药。 给药后需仔细观察是否出现副作用，如有异常症状，应立即告知医务人员。

• 胃炎
• 腹泻
• 腹痛
• 消化不良
• 恶心
• 便秘
• 骨骼肌痛
• 关节痛
• 肌肉痛
• 流感相似疾病

本药应存放在密封容器中以防止空气和潮气进入，存放温度应保持在1度到30度之间的室温。 通过这种方式，可以很好地保持药物效果，避免变质。

外观

无色透明的溶液充填在预填充注射器中，并附有一次性注射针头。

包装单位

1 个预填充注射器