薬情報

ボンビバ注(イバンドロン酸ナトリウム一水和物)

医療用医薬品液剤주사
成分・含量
イバンドロン酸ナトリウム水和物›3.375mg / 1プレフィルドシリンジ
製造・輸入元
제일약품(주)
外形
無色透明な溶液が充填されたプリフィルドシリンジで、使い捨ての注射針が付属しています。
包装
1 プリフィルドシリンジ
承認状況
正常

品目基準コード 200611518 · 承認 2006.11.23 · 保険コード 645406251

要約

主な用途
閉経後女性の骨粗鬆症改善
投与対象
成人
成人投与量
3mgを3ヶ月ごとに1回、15 - 30秒かけて静脈注射します。

成分

輸入元
제일약품(주)

効能・効果

閉経後女性の骨粗鬆症改善

  • 骨粗鬆症
承認事項の原文を見る

この医薬品は閉経後女性の骨粗鬆症の治療に使用されます。閉経後に減少する女性ホルモンの影響で骨が弱くなる現象を改善し、骨折のリスクを減少させます。

投与方法

成人投与量

3mgを3ヶ月ごとに1回、15 - 30秒かけて静脈注射します。

注意事項

この薬は必ず静脈内に投与する必要があり、動脈内や静脈周囲に注射した場合、組織損傷が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬やその成分にアレルギーがある患者や治療されていない低カルシウム血症の患者には使用しないでください。 治療過程で消化不良、腹痛、吐き気、頭痛、発疹、筋肉痛、関節痛などの副作用が発生する可能性がありますが、ほとんどは軽度または中等度で、治療を中止するほどではありません。 稀にインフルエンザに似た症状である発熱、悪寒、疲労、筋肉痛、関節痛などが現れることがありますが、これらの症状は一般的に短期間で自然に回復します。 この薬を長期間使用するとまれに顎の骨や耳の周辺の骨に骨壊死が発生する可能性があるため、特に癌患者や歯科治療を受ける患者は投与前に口腔検査を受けることをお勧めします。 歯科治療が必要な場合、この薬を服用中はできるだけ過度な歯科処置を避けるべきで、治療中の中止の是非は専門医と相談して決定するべきです。 この薬は血清カルシウム値を一時的に低下させる可能性があるため、投与前に低カルシウム血症や骨代謝障害を治療し、カルシウムとビタミンDを十分に摂取するべきです。 腎機能が良好でない患者や腎に影響を与える薬を服用中の患者は定期的な検査と観察が必要です。 この薬を投与する間、突然のアレルギー反応やアナフィラキシーが発生する可能性があるため、緊急処置が可能な環境で投与する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため、使用を避けることが推奨されます。 過量投与の場合、腎臓と肝臓に問題が生じる可能性があるため、過量投与が疑われる場合はすぐに医療スタッフに相談し、適切な治療を受けなければなりません。 この薬は他の静脈注入薬やカルシウム含有溶液と混合してはいけなく、必ず別の静脈注入ラインを使用して投与する必要があります。 投与後は副作用の発生がないか注意深く観察し、異常な症状が現れた場合はすぐに医療スタッフに知らせる必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、顔面腫脹/浮腫、アナフィラキシー反応/ショック(重度のアレルギー反応)、スティーブンス・ジョンソン症候群、多形紅斑、水疱性皮膚炎(重度の皮膚異常反応)、呼吸困難、喘息悪化(呼吸に関する問題)、皮膚剥離、多臓器不全、死亡、急性腎不全、血圧上昇を伴う重度の浮腫、肝異常(黄疸)、深刻な神経系の症状、重度のアレルギー反応

軽度の副作用

胃炎、下痢、腹痛、消化不良、吐き気、便秘、骨筋痛、関節痛、筋肉痛、インフルエンザ様疾患、疲れ、頭痛、発疹、腰痛、虚弱、注射部位反応、血管異常、免疫系異常、血管浮腫、顔面腫脹/浮腫、じんましん、血管浮腫、顔面腫脹/浮腫

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気と湿気が入らないように密閉した容器に保管し、保管温度は1度から30度の間の室温を維持する必要があります。 これにより薬の効果がよく保たれ、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

無色透明な溶液が充填されたプリフィルドシリンジで、使い捨ての注射針が付属しています。

包装単位

1 プリフィルドシリンジ

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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