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泛昔洛韦 750mg
片剂 · 处方药
JW新药股份有限公司

品目基准编码 200611125 · 申报 2006.11.22 · 医保编码 644100840
治疗带状疱疹病毒感染
本药品用于带状疱疹病毒感染的治疗。
成人:泛昔洛韦1日1次750 mg,连续7日口服。每天在同一时间服用。建议在感染后症状出现时立即开始治疗。 肾功能损害患者:肾功能损害患者本品的肌酐清除率会降低,因此应谨慎调整剂量,其用法用量如下。 带状疱疹感染的治疗 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 30~59:每次250 mg,1日2次 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 10~29:每次250 mg,1日1次 仅知道血清肌酐值时,可用以下公式计算肌酐清除率。 男性:{体重(kg) × (140-年龄)}/ {72 × 血清肌酐(mg/dL)} 女性:0.85 × 男性计算所得值 接受血液透析的肾功能损害患者:考虑透析间隔,建议每48小时给药1次。4小时血液透析可使本品血浆浓度降低约75%,因此应在透析结束后给予本品的全部剂量。 肝功能损害患者:慢性代偿性肝病患者无需另行调整剂量。对于明确的慢性失代偿性肝病患者,尚无充分的治疗经验,因此尚未确定明确的推荐剂量。
本药不可用于对本药或其成分过敏的患者。 对肾功能不全的患者应谨慎使用本药。 服用本药时可能出现头痛或恶心等症状,大多数为轻度。 偶尔因血液相关问题可出现血小板减少,白血球数目也可能减少。 可能影响中枢神经系统,出现头晕、嗜睡、意识混乱等症状,特别在老年人中更为常见。 消化系统症状如恶心、呕吐、腹痛、腹泻等可能频繁出现。 可能出现肝功能测试异常或偶尔出现黄疸。 皮肤出现皮疹或瘙痒较为常见,偶尔可能出现严重的皮肤反应,如有异常症状应立即咨询医护人员。 肾功能降低的患者偶尔报告急性肾衰竭,应根据肾状态调整剂量。 本药不能完全治愈生殖器疱疹,因此在有症状时应避免性接触,并保持安全的性关系。 服用期间如感到头晕或嗜睡,应避免开车或操作机械。 轻度肝功能受损的患者一般无需特别调整剂量,但重度肝损伤患者可能会降低药物效果。 本药与大多数其他药物之间没有显著的相互作用,但与某些药物联用时可能会改变药物浓度,因此应告知医护人员目前正在服用的药物。 怀孕期间或可能怀孕的女性在使用本药时需要仔细评估风险与收益,哺乳期女性亦然。 18岁以下儿童尚未确立本药安全性与有效性,建议不使用。 老年人一般无需调整剂量,但如肾功能下降则需调整剂量。 在超量服用的情况下应接受适当治疗,可以通过血液透析降低本药的活性成分浓度。 本药需存放在30度以下的干燥处,应放在儿童无法触及的安全地方。 此外,将药物转移至其他容器可能不利于质量保持,应加以注意。
头痛,恶心,血小板减少,白细胞和中性粒细胞减少,头晕,错乱,嗜睡,幻觉,心悸,呕吐,腹痛,腹泻,肝功能检查异常,黄疸,皮肤皮疹,瘙痒,荨麻疹,血管性水肿,急性肾功能衰竭,上腹部疼痛,便秘,肝功能异常,腹部胀满感,消化不良,面部水肿,疲劳,疼痛,白细胞减少症,失眠,月经周期缩短,排尿困难
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对空气或湿气敏感,因此必须存放在密闭容器中。 同时,应存放在30度以下的凉爽干燥处,以保持药物的效果。
白色长方形薄膜包衣片
7片/PTP
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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