迪氟康唑片150mg(氟康唑)

成人剂量

给药途径应根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（片剂、胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 ○ 成人 1. 外阴阴道念珠菌病：氟康唑150 mg，单次口服 2. 念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）在内的全身性念珠菌病：本品通常 首日一次给予400 mg，从次日起每日1次给予200 mg；可根据患者反应增加至每日1次400 mg。 治疗疗程根据临床反应和医学判断决定。 3. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：本品通常首日一次给予400 mg，从次日起每日1次给予200-400 mg。治疗疗程根据临床反应和真菌学反应决定，但通常至少应使用6 ~ 8周。 4. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，在患者完成基础治疗后，本品每日1次给予200 mg，长期使用。 5. 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、存在真菌感染风险的免疫功能低下患者的真菌感染预防： 应根据患者发生真菌感染的风险程度，给予本品每日1次50-400 mg。全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者，或预计中性粒细胞减少严重或持续时间较长的患者，推荐每日1次给予400 mg。此类患者应在预计发生中性粒细胞减少前5-6日开始给予400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给予400 mg 1周。 6. 甲癣：每周1次给予150 mg，持续至手指甲、脚趾甲重新长出（未感染的新指甲长出）。新指甲长出通常需要3-6个月，脚趾甲则需要6-12个月；生长速度因人及年龄而异。长期治疗成功后，有时指甲仍可能保持受损状态。 包括足癣、体癣、股癣（腹股沟癣）、皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：本品通常每日1次给予50 mg或每周1次给予150 mg，连续2-4周。但足癣根据病情可能需要治疗6周。花斑癣每日1次给予50 mg，连续2-4周。 ○ 老年患者 肾功能正常时通常使用成人剂量；存在肾功能不全时（肌酐清除率50 mL/min以下），应减少剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能不全患者 本品主要以原形经尿液排泄。仅给药一次时无需调整剂量；需要多次给药时，仅在首日给予常规剂量，从次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率（mL/min） 推荐给药剂量 > 50 ≤50（未透析） 血液透析患者 常规剂量的100 % 常规剂量的50% 每次血液透析后给予常规剂量的100% 接受血液透析的患者应在每次血液透析后给予常规剂量的100%。未透析日应根据肌酐清除率减量给药。

本药不可用于特定患者。例如，曾对本药或其他唑类药物过敏的患者、孕妇或可能怀孕的女性，以及正在哺乳的女性均不可服用本药。 此外，因与某些药物同时服用可能出现严重副作用，因此正在服用这些药物的患者也不应使用本药。 本药含有乳糖，对于乳糖不耐受或相关遗传疾病的患者应禁用。 对于肾功能或肝功能不佳的患者，以及有药物过敏史的患者，心脏病或电解质异常导致心律失常风险的患者应谨慎使用。 此外，本药强烈抑制某些酶，因此与通过该酶代谢的其他药物合用时应特别小心，并应密切监测患者的状况。 本药通常耐受性良好，但少数情况下可能出现血液、肝、肾功能异常，以及皮疹或严重皮肤反应。此外，可能出现头痛、头晕、消化不良、腹痛、腹泻、呕吐等副作用，如症状严重，应咨询医生。 孕期使用本药可能对胎儿造成伤害，因此计划怀孕或怀孕中的女性应避免使用，在使用过程中应采取有效的避孕措施。 在哺乳期间，由于本药会通过母乳分泌，因此不建议使用。 对婴儿，特别是六个月以下的婴儿的安全性尚未确定，仅在必要时要谨慎使用。 服用本药可能出现头晕或癫痫发作，操作车辆或机械时应谨慎。 过量服用可能出现幻觉或异常行为，因此应立即就医并接受适当治疗，必要时可通过血液透析降低体内药物浓度。

无颗粒性白血球减少症，白细胞减少症，中性粒细胞减少症，血小板减少症，过敏性休克，血管性水肿，高甘油三酯血症，高胆固醇血症，低钾血症，失眠，嗜睡，头痛，癫痫，眩晕，感觉异常，味觉异常，颤抖，头晕，尖端扭转性室性心动过速，QT延长，腹痛，腹泻，恶心，呕吐，消化不良，腹胀，口干，ALT升高，AST升高，血中碱性磷酸酶升高，胆汁淤积，黄疸，胆红素升高，肝毒性，肝功能衰竭，肝细胞坏死，肝炎，肝细胞损伤，皮疹，瘙痒，荨麻疹，出汗增多，药物皮疹，中毒性表皮坏死松解症，史蒂文斯-约翰逊综合症，急性泛发性脓疱症，脱屑性皮炎，面部水肿，脱发，伴有嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应，肌肉疼痛，疲劳，倦怠，无力，发热，肾上腺功能不全，幻觉，偏执行为

本药对空气或湿气敏感，必须保存在密封容器中。最佳保存温度为1度至30度之间的室温。这样保存能安全地保持药物的效果。

外观

粉红色的长方形片剂

包装单位

30片/瓶