普罗克汀分散片20毫克(盐酸氟西汀)

成人剂量

成人 1. 抑郁症 1) 初始治疗：初始剂量为盐酸氟西汀20mg，每日1次，于上午口服。 对照临床试验中使用的剂量为每日20～80mg。如果未观察到改善，可在数周后考虑增加剂量。每日剂量超过20mg时，应分为每日2次（早晨、中午）给药，且不得超过每日最大剂量80mg。充分的抗抑郁疗效可能要到治疗4周后或更久才会显现。 2) 维持/持续/延长治疗：目前没有确切资料说明患者应接受本药治疗多长时间，但精神药理学家普遍认为，抑郁症的急性症状需要数月或更长时间的药物治疗。尚不清楚缓解症状所需的抗抑郁药剂量是否与维持或持续稳定所需的剂量相同。 2. 神经性贪食症 本药每日剂量为60mg。每日剂量不得超过80mg。 开始治疗前应测定电解质浓度。 3. 强迫症 本药每日剂量为20～60mg。每日剂量不得超过80mg。 4. 经前烦躁障碍 本药每日剂量为20mg。 治疗6个月后，应重新评估是否需要继续治疗。 肾功能和/或肝功能损害患者、正在接受多种药物治疗的患者、老年患者及合并疾病患者：应使用较低剂量或减少给药次数。可根据年龄、症状适当增减剂量。 精神疾病治疗中转换单胺氧化酶（MAO）抑制剂相关用药 停用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂后开始使用本制剂时，两者之间至少应间隔14天。反之，若开始使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂，应在停用本制剂后至少经过5周。 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 由于血清素综合征风险增加，正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的患者不得开始使用本制剂。对于需要包括住院在内的其他干预措施、或需要更紧急治疗精神疾病的患者，应考虑给药。 对于已经接受本制剂治疗的患者，可能需要紧急给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂；若没有利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的替代药物，且判断对特定患者而言，使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的获益大于血清素综合征风险，则可立即停用本制剂并给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂。患者应接受血清素综合征症状监测，监测至给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后5周，或最后一次给药后24小时，以较早者为准。 自最后一次给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后24小时，可重新开始本制剂治疗。 非静脉给药（口服片剂或局部注射）亚甲蓝制剂，或静脉注射本制剂剂量≤1mg/kg时的风险尚不明确。尽管如此，临床医生仍应注意这些用法可能出现血清素综合征的急症症状。

该药物在对主要抑郁症或精神病患者的儿童或青少年、年轻成人施用时，可能增加自杀冲动和行为的风险，因此应谨慎使用。 对该药物过敏反应或有严重肾功能障碍的患者、以及正在服用某些类型药物（特别是MAO抑制剂）的患者不能服用此药。 有癫痫病史或自杀风险高的患者、出现躁狂症状的患者、心脏疾病或肝肾功能障碍的患者在使用时需注意。 糖尿病患者服用此药时可能会出现血糖变化，因此需注意血糖控制。 该药可能出现瞳孔扩张等眼部相关副作用，高眼压患者需谨慎。 最常见的副作用包括头痛、恶心、失眠、疲劳、腹泻等，还存在严重过敏反应、自杀冲动、心律不齐等风险。 若突然停药，可能会出现头晕、感觉异常、焦虑、恶心等戒断症状，应根据医生指示逐渐减少用量。 该药物可能与其他药物相互作用，特别是在与影响血液凝固的药物或影响心脏的药物一起服用时需要咨询医生。 怀孕期间可能对胎儿有风险，因此仅在必要时使用；如果哺乳期使用，可能会通过母乳影响婴儿，应谨慎。 不建议对儿童或青少年使用该药，尚未充分证实其安全性和有效性。 老年人需根据身体状况注意副作用的风险。 过量服用可能引起恶心、呕吐、抽搐、心律不齐等，应立即联系医疗机构。 该药应放在儿童接触不到的地方，且不应转移到其他容器中。

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该药应存放在密封的容器中，避免接触空气，最好在室温1度到30度之间存放。这样可以很好地保持药物效果。

外观

白色长方形缓释片

包装单位

100片（10片/PTP×10）