择思达胶囊10毫克(盐酸托莫西汀)
盐酸托莫西汀 11.43mg
处方药
韩国礼来(有限公司)
品目基准编码 200610630 · 批准 2006.09.29
该产品已于2025.01.22变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
治疗6岁及以上儿童和成人的注意缺陷多动障碍(ADHD)
本药用于6岁及以上儿童和成人的注意力缺陷及多动症(ADHD)的治疗。诊断应根据DSM-IV标准或ICD-10指南进行,并作为综合治疗方案的一部分使用。此药能帮助改善患者的症状及日常生活能力。
本品可不受进食影响,于上午每日口服1次。每日服用1次仍未达到满意临床反应(耐受性或有效性)的患者,可将相同剂量分为上午和下午晚些时候或傍晚较早时候每日服用2次。 本品应以每日总剂量约40mg开始。初始剂量应至少维持7日,然后根据临床反应和耐受性逐步增加剂量。推荐维持剂量为80mg;反应不充分的患者可在2∼4 周后增至最高100 mg。没有资料表明高剂量时疗效会增加。 中度肝功能损害(Child-Pugh Class B)患者的初始剂量和目标剂量应减至常规剂量的50%。重度肝功能损害(Child-Pugh Class C)患者的初始剂量和目标剂量应减至常规剂量的25%。 与健康受试者相比,终末期肾病患者对本品的全身暴露量更高(约增加65%),但按mg/kg剂量校正暴露量后无差异。因此,可按常规用法用于伴有终末期肾病或轻度肾功能损害的ADHD患者。本品可能加重终末期肾病患者的高血压。 老年患者:不适用。 本品可空腹或随餐服用。 120mg以上的单次剂量和150mg以上的每日总剂量的安全性尚未得到系统评价。 对于接受CYP2D6强效抑制剂(例如;paroxetine、fluoxetine及quinidine)治疗的成人,本品应以40mg/day开始;若4周后症状仍未改善,且初始剂量耐受性良好,可增至目标剂量80mg/day。 本品停药时无需减量。
体重不超过70 kg的儿童:本品应以每日总剂量约0.5 mg/kg开始。初始剂量应至少维持7日,然后根据临床反应和耐受性逐步增加剂量。推荐维持剂量约为1.2mg/kg/day。(因患者体重及所用本品规格而异)尚未证实剂量高于1.2 mg/kg/day可带来额外获益。儿童每日总剂量不得超过1.4mg/kg或100mg。 体重超过70 kg的儿童:本品应以每日总剂量约40mg开始。初始剂量应至少维持7日,然后根据临床反应和耐受性逐步增加剂量。推荐维持剂量为80mg;反应不充分的患者可在2∼4 周后增至最高100 mg。没有资料表明高剂量时疗效会增加。 6岁以下儿童:本品的安全性和有效性尚未确立。因此,不得将本品用于6岁以下儿童。 接受CYP2D6强效抑制剂(例如;paroxetine、fluoxetine及quinidine)治疗且体重不超过70kg的儿童:本品应以0.5mg/kg/day开始;若4周后症状仍未改善,且初始剂量耐受性良好,可增至目标剂量1.2mg/kg/day。 接受CYP2D6强效抑制剂(例如;paroxetine、fluoxetine及quinidine)治疗且体重超过70kg的儿童:本品应以40mg/day开始;若4周后症状仍未改善,且初始剂量耐受性良好,可增至目标剂量80mg/day。
本药是用于注意力缺陷多动症(ADHD)治疗的药物,服用时可能会出现与自杀相关的行为,因此患者及其监护人应密切观察这些症状。 此外,可能会出现攻击性或情绪不稳定的行为,如出现这些变化,应立即咨询医疗人员。 由于有肝损害的风险,如出现黄疸、瘙痒、深色尿液、右上腹痛等症状,应立即停药并告知医生。 本药不得与某些药物合用,尤其与MAO抑制剂合用时可能出现严重副作用,因此必须咨询医疗人员。 对于患有青光眼、嗜铬细胞瘤、严重心血管疾病的患者不应使用,若有这些疾病应告知医生。 可能出现过敏反应,如出现皮疹、荨麻疹、呼吸困难等,应立即接受治疗。 由于可能导致心脏问题以及血压和心率增加,应定期测量血压和心率,如有异常应咨询医疗人员。 本药在6岁以下儿童中的安全性和有效性尚未确认,因此不应使用,并应定期观察生长和发育情况。 可能出现精神病症状或躁狂、癫痫发作等,如出现这些症状,应立即咨询医生。 驾驶或操作危险机械时可能会加重嗜睡或疲劳,因此需要注意。 孕妇或哺乳期女性应避免使用本药,如计划怀孕或怀孕期间,必须咨询医疗人员。 如发生药物过量,应立即就医并接受适当治疗,根据症状可能需要洗胃或辅助治疗。 本药在长期使用过程中应定期评估效果和安全性,如出现不良反应需考虑调整剂量或停药。 最后,在服用本药期间,需要定期监测和咨询医疗人员,如出现不良症状应立即报告。
自杀企图,自杀观念,攻击性,反抗行为,愤怒,情绪不稳定,肝损伤,肝酶升高,黄疸,瘙痒,浓尿,右上腹压痛,皮疹,血管神经性水肿,荨麻疹,过敏反应,直立性低血压,食欲减退,生长迟缓,过敏反应,嗜睡,恶心,呕吐,腹痛,便秘,疲劳,异常感觉,头痛,眩晕,失眠,情绪波动,体重减轻,抑郁,颤抖,擦伤,中期失眠,结膜炎,晕厥,清晨醒来,瞳孔散大,镇静,胸痛,不安,勃起功能障碍,神经质,心悸,尿潴留,口干,消化不良,寒战,神经过敏,口渴,感觉异常,异常梦境,性欲减退,睡眠异常,排尿延迟,排尿困难,痛经,射精延迟,出汗,面部潮红,QT间期延长,晕厥,雷诺现象,嗜睡,横纹肌溶解症,感知减退,异常感觉,抽动,抑郁症,精神病,焦虑,性欲变化,发作,脱发,男性盆腔疼痛,尿潴留,持续勃起,男性生殖器疼痛,肝功能检查异常,肝炎,镇静,失眠,恶梦,睡眠障碍,烦躁,关节扭伤,鼻咽炎,恶梦,睡眠障碍,抽动,震颤,上呼吸道感染,水痘,体重减轻,夜间遗尿,打嗝,肺炎,荨麻疹,精神运动过度行为,交通事故
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药可能对空气或湿气敏感,因此应存放在密封容器中,并放置在25度以下的阴凉处以保持药效。
上部为白色,下部为白色的硬胶囊,内装白色粉末
28粒(14粒/PTPX2)/纸盒
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
盐酸托莫西汀 11.43mg
处方药
韩国礼来(有限公司)
盐酸托莫西汀 20.57mg
处方药
韩国礼来(株)
盐酸托莫西汀 28.57mg
处方药
韩国礼来(有限公司)
盐酸托莫西汀 45.71mg
处方药
韩国丽丽(有)
盐酸托莫西汀 68.56mg
处方药
韩国礼来(株)
盐酸托莫西汀 91.42mg
处方药
韩国礼来有限公司

盐酸托莫西汀 11.43mg
硬胶囊 · 处方药
环音制药(株)

盐酸托莫西汀 20.57mg
硬胶囊 · 处方药
汉仁制药 (株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。