佩普他唑注射剂(泮托拉唑钠倍半水合物)

成人剂量

不适宜口服泮托拉唑时，每1瓶本品（以泮托拉唑计为40 mg）加入10 mL生理盐水注射液溶解后直接静脉注射，或将此溶液与100 mL生理盐水注射液或5 %葡萄糖液混合，静脉滴注2∼15分钟。 一旦可以口服，应立即停止静脉给予泮托拉唑，并改用泮托拉唑40 mg口服制剂 1. 十二指肠溃疡、胃溃疡、中度 ∼ 重度反流性食管炎 每日静脉注射本品1瓶（以泮托拉唑计为40 mg）。 2. Zollinger-Ellison综合征及其他病理性胃酸分泌过多状态 - 起始剂量为每日80 mg，之后可根据胃酸分泌测定值增加或减少剂量。 - 对于80 mg以上的剂量，分每日2次服用。 - 可暂时将剂量增加至160 mg以上，但仅应调整至足以控制胃酸的适当剂量。 - 如需迅速控制胃酸，大多数患者以2 × 80 mg为起始剂量时，胃酸排出量会在一小时内降至目标范围(< 10 mEq/h)。 &#9711; 重度肝功能损害患者的每日剂量应减至泮托拉唑20 mg。 &#9711; 老年人或肾功能损害患者的每日剂量不超过泮托拉唑40 mg。

本药不应在特定患者中使用。特定患者，如对本药或其成分有过敏反应，或者有苯并咪唑药物过敏史的患者，应避免使用。此外，正在服用阿扎那韦、奈非那韦、利匹韦林等特定药物的患者，不应与本药联合使用。 使用本药时可能出现多种不良反应。例如，血液相关问题，胃肠疼痛或腹泻，呼吸问题，肝功能异常，过敏反应，皮疹，肌肉疼痛，神经系统症状，心理健康问题等。严重情况下，可能发生过敏性休克或严重皮肤疾病，因此需谨慎。 长期使用本药时需要定期检查。特别是肝功能较弱的患者，应减少剂量，并定期检查肝酶水平。此外，长期服用可能增加骨折风险，并可能发生低镁血症等电解质异常，因此需谨慎。 本药由于抑制胃酸分泌，可能会略微增加胃内细菌感染的风险。如果腹泻持续或加重，应咨询医疗人员。 由于可能出现头晕或视力模糊等症状，驾驶或操作机械时需谨慎。 本药可能与其他药物相互作用，因此，正在服用甲氨蝶呤、抗凝剂、特定抗病毒药物等的患者，应告知医疗人员。 怀孕前三个月应避免使用，怀孕期间只有在治疗的益处超过风险时才能使用。此外，建议哺乳期女性不使用本药。 由于对18岁以下儿童或青少年的使用经验不足，建议不使用。 过量使用时未报告特殊症状，但如有问题应立即告知医疗人员并接受对症治疗。 本药为注射剂，使用前需溶解于规定溶液中，制备好的溶液应在12小时内使用。存储时应避免25度以上的温度，变色或混浊的溶液应弃置。

过敏性休克，过敏性反应，血管水肿，支气管痉挛，急性间质性肾小管炎，荨麻疹，嗜酸性粒细胞减少症，白细胞减少症，血小板减少症，全血细胞减少症，上腹部疼痛，腹泻，便秘，腹胀，消化不良，胃息肉，恶心，呕吐，口干，鼻炎，注射部位反应，注射部位血栓性静脉炎，体温升高，周围水肿，发热，胆红素升高，肝功能衰竭，黄疸，肝细胞损伤，肝酶水平升高，关节痛，肌肉痛，横纹肌溶解，骨折，头痛，头晕，视力障碍，味觉异常，失眠，睡眠障碍，抑郁症，幻觉，定向障碍，精神错乱，间质性肾小管炎，瘙痒，皮肤潮红，史蒂文斯-约翰逊综合症，多形红斑，毒性表皮坏死溶解症，光敏反应，男性乳房发育，高脂血症，脂质增高，体重变化，低钠血症，低镁血症，CK升高，前方缺血性视神经病，肌酸激酶升高，严重皮肤反应，胰腺炎，精神错乱，运动减少，语言障碍，唾液增多，头晕，耳鸣，低钙血症，低钾血症，艰难梭状芽胞杆菌引起的腹泻，异常感觉，DRESS综合症，显微镜下结肠炎，全身性红斑狼疮，皮肤红斑狼疮，腹泻，烧心

本药应存放在能防光的容器中，并密封以避免空气进入。此外，建议存放在25度以下的阴凉处。

外观

该药物为无色透明小瓶内含白色至近白色的干燥粉末。

包装单位

[国内用] [出口用2] 1小瓶（46.1mg/瓶×1），10小瓶（46.1mg/瓶×10） [出口用1] 1小瓶（45.1mg/瓶×1）