ペプタゾール注射（パンタプラゾールナトリウムセスキヒドレート）

成人用量

パントプラゾールの経口投与が不適切な場合、本剤1バイアル（パントプラゾールとして40 mg）に生理食塩液注射剤10 mLを加えて溶解し、直接静脈注射するか、この液を生理食塩液注射剤または5 %ブドウ糖液100 mLと混合し、2∼15分かけて静脈内投与する。 経口投与が可能になり次第、パントプラゾールの静脈内投与を中止し、パントプラゾール40 mgの経口剤に切り替える 1. 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、中等度 ∼ 重度の逆流性食道炎 1日、本剤1バイアル（パントプラゾールとして40 mg）を静脈注射する。 2. ゾリンジャー・エリソン症候群およびその他の病理学的胃酸過分泌状態 - 初回用量として1日80 mgから開始し、その後、胃酸分泌測定値に応じて増量または減量できる。 - 80 mgを超える用量は、1日2回に分けて投与する。 - 一時的に160 mg以上に増量することは可能だが、適切な酸分泌調節が可能な範囲に限る。 - 速やかに酸分泌を調節する必要がある場合、初回用量として2 × 80 mgを投与すると、ほとんどの患者で1時間以内に酸排出量が目標範囲（< 10 mEq/h）まで低下した。 &#9711; 重度の肝障害患者では、1日の投与量をパントプラゾールとして20 mgに減量する。 &#9711; 高齢者または腎機能障害のある患者では、1日の投与量はパントプラゾールとして40 mgを超えない。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。 特にこの薬またはその成分にアレルギー反応があった患者、またはベンズイミダゾール系に対して過敏反応の病歴がある患者には投与しないでください。 また、アタザナビル、ネルフィナビル、リルピビリンなどの特定の薬を服用中の患者は、この薬と併用してはいけません。 この薬を使用する際は、さまざまな副作用が現れる可能性があります。 例えば、血液関連の問題、胃腸痛や下痢、呼吸器の問題、肝機能異常、アレルギー反応、皮膚発疹、筋肉痛、神経系の症状、精神健康の問題などが報告されています。 重篤な場合にはアナフィラキシーショックや重篤な皮膚疾患が発生する可能性があるため注意が必要です。 長期間この薬を使用する場合は定期的な検査が必要です。 特に肝機能が弱い患者は用量を減らし、肝酵素値を定期的に確認する必要があります。 また、長期服用により骨折のリスクが増加する可能性があり、低マグネシウム血症などの電解質異常が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬は胃酸分泌を抑制するため、胃内の細菌感染のリスクがわずかに増加する可能性があります。 下痢が持続する場合や悪化する場合は医療従事者に相談してください。 めまいや視界のぼやけなどの症状が現れることがあるため、運転や機械操作の際には注意が必要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特にメトトレキサート、抗凝固薬、特定の抗ウイルス薬を服用中の患者は医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠初期の3か月間は使用を避け、妊娠中も治療上の利益がリスクを上回ると判断される場合にのみ使用すべきです。 また、授乳中の女性にはこの薬の使用は推奨されません。 18歳以下の子供やティーンエイジャーについての使用経験が不足しているため、使用しない方が良いでしょう。 過剰摂取時に特別な症状は報告されていませんが、問題が発生した場合はすぐに医療従事者に知らせる必要があり、対症療法を受けることになります。 この薬は注射剤であり、使用前に設定された溶液に溶かす必要があり、準備された溶液は12時間以内に使用しなければなりません。 保管時は25度以上の温度を避け、変色したり濁った溶液は使用せずに廃棄してください。

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この薬は光を遮る容器に入れて保存し、空気が入らないように密封する必要があります。また、温度は25度以下の涼しい場所に保管することが望ましいです。

外形

この薬は、白色からほぼ白色の乾燥した粉末が入った無色透明なバイアルです。

包装単位

[国内用] [輸出用2] 1バイアル（46.1mg/バイアル×1）、10バイアル（46.1mg/バイアル×10） [輸出用1] 1バイアル（45.1mg/バイアル×1）