氟鲁宗片150毫克(氟康唑)

成人服用量

给药途径应根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（片剂、胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 1. 阴道念珠菌病：氟康唑150 mg，单次口服 2. 念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）等全身性念珠菌病：本品通常首日一次给予400 mg，自次日起每日1次给予200 mg；可根据患者反应增加至每日1次400 mg。疗程根据临床反应及医学判断确定。 3. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：本品通常首日一次给予400 mg，自次日起每日1次给予200-400 mg。疗程根据临床及真菌学反应确定，通常至少需用药6 ~ 8周。 4. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，在患者完成基础治疗后，本品每日1次给予200 mg，长期持续使用。 5. 对于因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、具有真菌感染风险的免疫功能低下患者，真菌感染预防剂量为本品每日1次50-400 mg，具体根据患者真菌感染风险程度确定。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者中预计中性粒细胞减少严重或持续时间较长者，建议每日1次给予400 mg。此类患者应在预计中性粒细胞减少开始前5-6日开始给予400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给予400 mg 1周。 6. 甲癣：每周1次给予150 mg，持续至手指甲、脚趾甲重新长出（长出未受感染的新甲）。新指甲通常需3-6个月长出，新趾甲约需6-12个月；生长速度可因个体和年龄而异。长期治疗成功后，手指甲、脚趾甲有时仍会残留损伤。 包括足癣、体癣、股癣及皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：本品通常每日1次给予50 mg，或每周1次给予150 mg，疗程2-4周。但足癣根据病程可能需要治疗6周。花斑癣每日1次给予50 mg，疗程2-4周。 ○ 老年人 肾功能正常者通常使用成人剂量；肾功能不全时（肌酐清除率50 mL/min以下），应减少剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能不全患者 本品主要以原形经尿液排泄。仅给药一次时无需调整剂量；需要多次给药时，仅在首日给予常用剂量，自次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) / 推荐给药剂量 > 50 / 常用剂量的100 % ≤50（未透析）/ 常用剂量的50% 血液透析患者 / 每次血液透析后给予常用剂量的100% 接受血液透析的患者，每次血液透析后应给予常用剂量的100%。未透析日应根据肌酐清除率减量给药。

本药不应给予特定患者。 首先，对本药或唑类药物过敏的患者、怀孕或可能怀孕的女性，以及哺乳的女性都不应使用本药。 此外，某些药物联合使用可能会造成严重副作用，正在服用该药的患者也应避免使用本药。 由于本药含有乳糖，因此乳糖不耐症或相关遗传疾病的患者不应服用。 本药在肾脏或肝脏功能有问题的患者、以及因心脏病或电解质失衡而有心律失常风险的患者中应谨慎使用。 此外，对药物过敏史的患者也需要注意。 本药抑制特定酶（CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4），因此与通过这些酶代谢的其他药物一起使用时，应仔细监测患者的状态。 本药通常是安全的，但极少数情况下可能会影响血液、肝、肾功能，可能会出现皮疹或过敏反应等。 此外，可能会出现头痛、头晕、消化不良、呕吐等症状，因此如有异常症状应咨询医生。 孕期不应使用本药，具有生育能力的女性在用药期间及用药后一个月内应采取有效避孕措施。 哺乳的女性最好也不要服用本药。 在使用本药期间，应定期进行血液、肝、肾功能检查和电解质检查，尤其是重病患者需更加小心。 本药与其他药物的相互作用较多，因此在服用所有药物时应告知医疗人员，并在联合使用时仔细监测。 在驾驶或操作机械时，由于本药可能导致头晕或癫痫，需谨慎。 过量服用时可能会出现幻觉或异常行为，需立即就医以获得适当治疗。 本药主要通过尿液排泄，因此应充分补水，并在必要时通过血液透析助其排出。

无颗粒性白细胞减少症

本药可能对空气或湿气敏感，因此应保存在密封容器中。建议储存温度保持在1至30度的室温。这样存放可以保持药物的效果更长时间。

外观

粉红色长方形片剂

包装单位

30片/瓶