BC注射用盐酸万古霉素1克

成人剂量

成人：万古霉素每次500mg（效价），每6小时静脉滴注1次；或每次1g（效价），每12小时静脉滴注1次。 大多数患者在给药后48～72小时内可见治疗效果，疗程根据感染类型、严重程度及患者的临床反应确定。葡萄球菌性心内膜炎宜给药3周以上。 肾功能损害患者及老年患者：肾功能损害患者可能需要减量。早产儿及老年患者由于肾功能减退，可能需要比预期更大幅度地减量。 肌酐清除率(mL/min) 100：万古霉素剂量(mg/day) 1545 肌酐清除率(mL/min) 90：万古霉素剂量(mg/day) 1390 肌酐清除率(mL/min) 80：万古霉素剂量(mg/day) 1235 肌酐清除率(mL/min) 70：万古霉素剂量(mg/day) 1080 肌酐清除率(mL/min) 60：万古霉素剂量(mg/day) 925 肌酐清除率(mL/min) 50：万古霉素剂量(mg/day) 770 肌酐清除率(mL/min) 40：万古霉素剂量(mg/day) 620 肌酐清除率(mL/min) 30：万古霉素剂量(mg/day) 465 肌酐清除率(mL/min) 20：万古霉素剂量(mg/day) 310 肌酐清除率(mL/min) 10：万古霉素剂量(mg/day) 155 本表不适用于肾功能几乎完全停止的患者。为使此类患者迅速达到治疗性血清浓度，应给予按体重每Kg 15mg的初始剂量。为维持稳定浓度，所需剂量为每日按体重每Kg 1.9mg。对于明显肾功能衰竭患者，与每日给药相比，每隔数日给予一次250～1000mg维持剂量可能更为方便。无尿时，建议每7～10日给予1000mg。 用于治疗小肠结肠炎及由艰难梭菌引起的抗生素相关性伪膜性结肠炎的口服给药：通常成人每日500～2000mg，分3～4次给药，疗程7～10日。每日总剂量不得超过2g。可将适当剂量溶于约30g水中口服，也可通过鼻饲管给予稀释后的溶液。 每500mg（效价）本品加入10mL无菌注射用水，配制成溶液。该配制液浓度为50mg/mL。 每500mg本品的配制液加入100～200mL生理盐水注射液或5%葡萄糖注射液稀释。 间歇输注：将配制好的注射液至少静脉滴注60分钟。 持续输注：仅在无法进行间歇输注时使用。将配制好的注射液缓慢静脉滴注，时间超过24小时。 建议以不超过5mg/mL的浓度、以不超过10mg/min的速度给药。 对于需要限制液体摄入的特定患者，可使用最高10mg/mL的浓度。使用如此高浓度可能会增加与输注相关的不良反应风险。

儿童剂量

儿童：每次按体重每Kg 10mg（效价），每6小时静脉注射1次。 婴儿：每次按体重每Kg 10～15mg（效价），每12小时静脉注射1次。 婴儿、新生儿：建议初始剂量为每次按体重每Kg 15mg。 出生1周的新生儿：按体重每Kg 10mg（效价），每12小时静脉注射1次。 此后至满1个月：每8小时静脉注射1次。

本药不得用于曾对本药或肽类及氨基糖苷类抗生素产生严重过敏反应或休克的患者。对有听力损伤或肾功能障碍的患者应谨慎使用，尤其是早产儿、新生儿、高龄者等需更为注意。在给药期间可能出现精神神经系统异常症状、消化问题、血液异常、听力下降、肝肾功能异常、皮疹等各种副作用，因此需密切观察患者的状态。特别是在快速输注时，可能会出现皮肤潮红或低血压等反应，因此慢慢注射药物是很重要的。长期使用或过量使用本药可能增加肾功能下降或听力损伤的风险，因此需要定期检查和监测。在怀孕或哺乳期间的女性应谨慎使用，哺乳期尽可能停止哺乳。此外，本药可能与其他药物有相互作用，因此在与神经毒性或肾毒性药物合用时需格外小心。注射药物时应定期进行血清检查、肝肾功能检查，如出现异常反应，需立即与医生联系。最后，本药必须通过静脉注射给药，肌肉注射或其他途径给药可能导致组织损伤或坏死，需当心。

休克，过敏性症状，稀便，腹泻，恶心，呕吐，腹痛，红细胞减少，白细胞减少，血小板减少，嗜酸细胞增加，可逆性中性粒细胞减少，可逆性无颗粒细胞增多症，头晕，耳鸣，听力下降，胆红素升高，AST升高，ALT升高，ALP升高，LDH升高，γ-GTP升高，LAP升高，BUN升高，肌酐升高，肾衰竭，间质性肾炎，脱皮性皮炎，水泡性皮炎，史蒂文斯-约翰逊综合症，毒性表皮坏死松解症，皮疹，红斑，面部潮红，低血压，喘息，呼吸困难，荨麻疹，瘙痒，药物过敏反应综合症，急性全身性皮疹性脓疱症，红人综合症，胸部及腹部的疼痛，肌肉痉挛，发热，血管痛，静脉炎，寒战，血管炎，伪膜性结肠炎，斑点性丘疹，紫癜，水疱性皮疹，黄疸，注射部位皮疹，肾小管坏死，急性肾衰竭，听力障碍，心脏骤停

本药应保存在密封容器中以避免与空气接触，建议在室温1度到30度之间保存。这样可以保持药物的效果。

外观

白色至淡黄褐色的冻干粉末装在无色透明的瓶中注射用药

包装单位

10瓶