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氟康唑 150mg
片剂 · 处方药
怡然制药有限公司

品目基准编码 200607665 · 申报 2006.10.13 · 医保编码 658601870
治疗念珠菌病、隐球菌病和皮肤真菌病,预防真菌感染及其复发
本药主要用于急性或复发性阴道念珠菌病的治疗。此外,对念珠菌血症和散发性念珠菌病等全身念珠菌感染有效,适用于免疫功能正常患者以及艾滋病患者等免疫功能低下患者的隐球菌脑膜炎及其他部位感染的治疗。同时也用于艾滋病患者的隐球菌病复发预防的维持治疗。此外,化疗、放疗后因白细胞减少而导致的真菌感染风险高的患者也可用于预防。最后,对甲癣、脚气、体股癣等皮肤真菌感染的治疗也有效。综合来说,此药用于多种真菌感染的治疗和预防。
给药途径应根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全,因此口服制剂(片剂、胶囊、干糖浆)与注射剂的给药剂量相同。 ○ 成人 1. 外阴阴道念珠菌病:氟康唑单次口服 150 mg 2. 全身性念珠菌病,包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染(腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等):通常首日给予本品 400 mg 1次,从次日起每日1次给予 200 mg,并可根据患者反应增至每日1次 400 mg。给药疗程根据临床反应及医学判断决定。 3. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病:通常首日给予本品 400 mg 1次,从次日起每日1次给予 200-400 mg。治疗疗程根据临床反应及真菌学反应决定,通常至少给药 6 ~ 8周。 4. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发,患者完成基础治疗后,本品每日1次给予 200 mg,长期持续给药。 5. 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植所致中性粒细胞减少症而有真菌感染风险的免疫功能低下患者,预防真菌感染:根据患者发生真菌感染的风险程度,本品每日1次给予 50-400 mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者,例如骨髓移植患者等预计会出现严重中性粒细胞减少或中性粒细胞减少持续时间较长的患者,建议每日1次给予 400 mg。对这类患者,应在预计中性粒细胞减少开始前 5-6日开始给予 400 mg;中性粒细胞计数升至 1,000 cells/mm3以上后,还应继续给予 400 mg 1周。 6. 甲癣:每周1次给予 150 mg,持续给药至手指甲、脚趾甲重新长出(未感染的新指甲、趾甲长出)。新指甲通常需要 3-6个月长出,趾甲则约需 6-12个月;生长速度可因人及年龄而异。长期给药成功治愈后,有时指甲、趾甲仍会保持受损状态。 包括足癣、体癣、股癣及皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染:通常本品每日1次给予 50 mg,或每周1次给予 150 mg,连续 2-4周。但足癣根据病情可能需要给药 6周。花斑癣每日1次给予 50 mg,连续 2-4周。 ○ 老年人 肾功能正常时,通常给予成人常用剂量;有肾功能损害时(肌酐清除率 50 mL/min以下),应减少给药剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能损害患者 本品主要以原形经尿液排泄。单次给药时无需调整剂量;需要多次给药时,仅在首日给予常用剂量,从次日起按如下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) > 50:常用剂量的 100 % 肌酐清除率(mL/min) ≤50(未透析):常用剂量的 50% 血液透析患者:每次血液透析后给予常用剂量的 100% 血液透析患者应在每次血液透析后给予常用剂量的 100%。非透析日应根据肌酐清除率减少剂量给药。
此药对某些患者应禁用。例如,过敏于本药或类似药物的人、孕妇或哺乳期女性,以及正在服用特定药物的患者应避免使用此药。 对肾脏或肝功能有问题的患者,心脏疾病或心律失常风险的患者使用时应谨慎。此外,与其他药物合用时可能会有相互作用,因此务必咨询医生或药剂师。 在服用此药的过程中,偶尔可能会出现严重副作用,已报告肝功能异常或血液相关不良反应。出现腹痛、腹泻、头痛、皮疹等症状时,必须立即告知医疗人员。 孕期使用此药可能对胎儿有害,因此有怀孕可能性的女性在服用前务必咨询专业医生,且在服用期间需采用有效的避孕方法。哺乳期女性也最好不服用此药。 此药可与多种药物发生相互作用,若服用其他药物,须告知医疗人员并仔细管理。尤其是与可能影响心脏的药物或在肝脏代谢的药物一起使用时需更加小心。 驾驶或操作机械时可能出现头晕或癫痫发作,需注意。 若过量服用此药,可能会出现幻觉或异常行为,应立即就医并接受适当的治疗。
无颗粒细胞减少症
并非所有人都会出现,且因人而异。
此药应密封存放,以防空气或湿气进入,存放温度宜在1至30度的室温下。 这样存放可保持药效,并安全使用。
粉红色长方形片剂
4片(4片/PTP x 1),30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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