表示中の薬フルコナゾール150ミリグラム
フルコナゾール 150mg
錠剤 · 医療用医薬品
イヨン製薬株式会社

品目基準コード 200607665 · 届出 2006.10.13 · 保険コード 658601870
カンジダ症・クリプトコッカス症の治療、皮膚真菌症の治療、真菌感染症・再発の予防
この医薬品は主に急性または再発性の膣カンジダ症の治療に使用されます。また、カンジダ血症や播種性カンジダ症など全身カンジダ感染症に効果的であり、免疫機能が正常な患者だけでなくAIDS患者など免疫が低下した患者のクリプトコッカス髄膜炎及びその他の部位感染の治療にも使用されます。AIDS患者におけるクリプトコッカス症の再発防止のための維持療法にも使用されます。さらに、化学療法、放射線療法後に好中球減少で真菌感染のリスクが高い患者の予防にも活用されます。最後に、爪真菌症、水虫、体部及び股部白癬など皮膚真菌感染症の治療に効果的です。総じて、この薬は様々な種類の真菌感染症の治療及び予防に使用されます。
投与経路は患者の臨床状態に応じて決定する。 経口剤は速やかに、ほぼ完全に吸収されるため、経口剤(錠剤、カプセル、ドライシロップ)と注射剤の投与量は同じである。 ○ 成人 1. 膣カンジダ症:フルコナゾールとして150 mgを単回経口投与する。 2. カンジダ血症、播種性カンジダ症およびその他の侵襲性カンジダ感染症(腹膜、心内膜、肺、尿路など)を含む全身性カンジダ症:本剤として通常、初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200 mgを投与する。患者の反応に応じて、1日1回400 mgまで増量できる。投与期間は臨床反応および医学的判断に基づいて決定する。 3. クリプトコッカス髄膜炎およびその他の部位のクリプトコッカス症:本剤として通常、初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200-400 mgを投与する。治療期間は臨床反応および真菌学的反応に基づいて決定するが、通常、少なくとも6 ~ 8週間投与する。 4. AIDS患者におけるクリプトコッカス髄膜炎の再発予防には、患者が初期治療をすべて受けた後、本剤として1日1回200 mgを無期限に投与する。 5. 細胞毒性化学療法、放射線療法または骨髄移植による好中球減少症のため真菌感染症のリスクがある免疫不全患者における真菌感染症の予防:患者の真菌感染症リスクの程度に応じて、本剤として1日1回50-400 mgを投与する。全身性真菌感染症のリスクが非常に高い患者、すなわち骨髄移植の場合など、好中球減少症が重度または長期間続くと予想される患者には、1日1回400 mgを推奨する。このような患者には、好中球減少症の発現が予想される5-6日前から400 mgを投与し、好中球数が1,000 cells/mm3以上に増加した後も1週間、400 mgの投与を継続する。 6. 爪真菌症には1週1回150 mgを投与し、手足の爪が再び生えるまで(感染していない新しい爪が生えるまで)投与する。新しい手爪が生えるまでの期間は通常3-6ヶ月、足爪では6-12ヶ月程度であり、成長速度は年齢などにより個人差がある。長期投与により治療に成功した後も、手足の爪に損傷が残る場合がある。 水虫(足白癬)、体部白癬、股部白癬、皮膚カンジダ症を含む皮膚真菌感染症:本剤として通常、1日1回50 mgまたは1週1回150 mgを2-4週間投与する。ただし、水虫の場合、経過に応じて6週間の投与が必要となることがある。癜風には1日1回50 mgを2-4週間投与する。 ○ 高齢者 腎機能が正常な場合は通常、成人用量を投与する。腎障害がある場合(クレアチニンクリアランス50 mL/min以下)は、投与量を減らすか投与間隔を延長する。 ○ 腎障害患者 本剤は未変化体のまま主に尿中に排泄される。単回投与の場合、用量調節は不要であるが、複数回投与する場合は、投与初日のみ通常用量を投与し、翌日からは次のように用量を調節する。 クレアチニンクリアランス(mL/min) > 50:通常用量の100 % クレアチニンクリアランス(mL/min) ≤50(透析なし):通常用量の50% 血液透析患者:各血液透析後に通常用量の100% 血液透析を受けている患者には、各血液透析後に通常用量の100%を投与する。透析を受けない日は、クレアチニンクリアランスに応じて減量して投与する。
この薬は特定の患者には使用しない方が良いです。例えば、この薬や類似の薬剤にアレルギーがある人、妊娠中または授乳中の女性、そして特定の薬剤を服用中の患者はこの薬を服用してはいけません。 この薬は腎臓や肝機能に問題がある患者、心疾患がある人や不整脈のリスクがある患者に注意して使用する必要があります。また、他の薬剤と一緒に服用する際には相互作用の可能性があるため、必ず医師や薬剤師に相談しなければなりません。 この薬を服用する間、稀に深刻な副作用が現れることがあり、肝機能異常や血液関連の異常反応が報告されています。腹痛、下痢、頭痛、発疹などの症状が現れた場合には、早急に医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中にこの薬の使用は胎児に有害である可能性があるため、妊娠の可能性がある女性は服用前に必ず専門医に相談し、服用中は効果的な避妊方法を使用しなければなりません。授乳中の女性もこの薬を服用しない方が良いです。 この薬は多くの薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の際には必ず医療従事者に知らせ、注意深く管理を受けなければなりません。特に心臓に影響を与える可能性のある薬剤や肝臓で代謝される薬剤と一緒に使用する場合には更に注意が必要です。 運転や機械の操作中にめまいや発作が起こる可能性があるため注意が必要です。 この薬を過剰摂取した場合には幻覚や異常行動が現れることがあるため、すぐに医療機関を訪れて適切な治療を受けなければなりません。
無顆粒球症、白血球減少症、好中球減少症、血小板減少症、アナフィラキシー、血管浮腫、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、低カリウム血症、不眠症、眠気、頭痛、発作、めまい、感覚異常、味覚異常、震え、ふらつき、トルサード・ド・ポワン、QT延長、腹痛、下痢、悪心、嘔吐、消化不良、腹部膨満、口腔乾燥、ALT増加、AST増加、血中アルカリフォスファターゼ増加、胆汁うっ帯、黄疸、ビリルビン増加、肝毒性、肝不全、肝細胞壊死、肝炎、肝細胞損傷、発疹、かゆみ、じんましん、発汗増加、薬疹、中毒性表皮壊死症、スティーブンス-ジョンソン症候群、急性広範囲発疹性膿疱症、剥脱皮膚炎、顔面浮腫、脱毛、好酸球増加症と全身症状を伴う薬物反応、筋肉痛、疲労、倦怠、無力症、発熱、副腎機能不全、幻覚、神経症的行動
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと密閉された容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。 このように保管すれば、薬の効果を保ち、安全に使用することができます。
ピンク色の長方形錠剤
4錠(4錠/PTP×1)、30錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬フルコナゾール 150mg
錠剤 · 医療用医薬品
イヨン製薬株式会社

フルコナゾール 50mg
硬カプセル · 医療用医薬品
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フルコナゾール 50mg
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フルコナゾール 2mg
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JW中外製薬株式会社

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硬カプセル · 医療用医薬品
(株)メディカコリア
フルコナゾール 2mg
医療用医薬品
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フルコナゾール 2mg
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韓国ユナイテッド製薬株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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