氟鲁纳片150毫克(氟康唑)

成人剂量

给药途径应根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（片剂、胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 ○ 成人 1. 念珠菌性阴道炎：氟康唑150 mg，单次口服 2. 念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（包括腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）的全身性念珠菌病：本品通常首日一次给予400 mg，自次日起每日1次给予200 mg；可根据患者反应增至每日1次400 mg。疗程根据临床反应及医学判断决定。 3. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：本品通常首日一次给予400 mg，自次日起每日1次给予200-400 mg。疗程根据临床及真菌学反应决定，但通常至少应给药6 ~ 8周。 4. 为预防艾滋病患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成基础治疗后，本品每日1次给予200 mg，长期使用。 5. 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、存在真菌感染风险的免疫功能低下患者的真菌感染预防：应根据患者发生真菌感染的风险程度，本品每日1次给予50-400 mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者，以及预计会出现严重中性粒细胞减少或中性粒细胞减少持续时间较长的患者，建议每日1次给予400 mg。此类患者应在预计中性粒细胞减少开始前5-6日开始给予400 mg，并在中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后继续给予400 mg 1周。 6. 手、足甲癣：每周1次给予150 mg，持续给药至手、足指甲重新长出（直至未感染的新指甲长出）。新指甲通常需要3-6个月长出；新趾甲通常需要6-12个月，生长速度因人而异，也可能随年龄而不同。长期治疗成功后，有时指甲仍可能处于受损状态。 包括足癣、体癣、股癣及皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：本品通常每日1次给予50 mg，或每周1次给予150 mg，疗程2-4周。但足癣可能需要根据病情给药6周。花斑癣每日1次给予50 mg，疗程2-4周。 ○ 老年人 肾功能正常时，通常给予成人剂量；肾功能损害时（肌酐清除率50 mL/min以下），应减少剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能损害患者 本品主要以原形经尿液排泄。仅给药一次时无需调整剂量；需要多次给药时，仅在首日给予常规剂量，自次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) / 推荐给药剂量 > 50: 常规剂量的100 % ≤50（未透析）：常规剂量的50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常规剂量的100% 接受血液透析的患者，每次血液透析后应给予常规剂量的100%。未进行透析的日子，应根据肌酐清除率减量给药。

本药不应用于特定患者。例如，过敏于本药或其他类似药物的患者、妊娠或哺乳期的女性应避免服用本药。 此外，在与特定其他药物共同服用的情况下可能会导致严重副作用，因此正在服用这些药物的患者应避免使用本药。例如，影响心脏的药物或某些抗生素、抗组胺药物共同使用可能有风险。 本药含有乳糖，因此乳糖不耐症或相关遗传疾病的患者应避免服用。 在肾脏或肝脏功能减退的患者中，有心脏病或电解质失衡的患者在使用本药时需要特别小心。肝功能可能会恶化，因此进行定期的肝功能检查非常重要。 本药与其他药物相互作用的可能性较高，如果有其他正在与之共同服用的药物，务必咨询医生或药剂师。特别是在与调节血液凝固的药物、某些抗抑郁药、抗癫痫药、免疫抑制剂、镇痛药等共同使用时需要特别注意。 在服用本药期间，偶尔可能会出现严重的皮肤反应或肝毒性，因此出现皮疹、瘙痒、黄疸等症状时应立即告知医疗人员。 妊娠期间或孕期可能的女性在服用前务必咨询医生，服用期间应采取有效的避孕措施。本药也会通过乳汁传递，因此在哺乳期间不应使用。 对于儿童，尤其是6个月以下的婴儿的安全性尚不明确，因此应仅在绝对必要的情况下使用。 驾驶或操作机械时可能出现头晕或癫痫发作，应加以注意。 如过量使用，可能出现幻觉或异常行为，必要时应接受适当的医院治疗。本药主要通过尿液排泄，因此增加尿量可能会促进药物排泄。

• 无颗粒球症
• 白细胞减少症
• 中性粒细胞减少症
• 低血小板症
• 过敏性休克
• 血管水肿
• 高甘油三酯血症
• 高胆固醇血症
• 低钾血症
• 失眠

本药应储存在密封容器中，以防空气或湿气进入。这样可以持续维持药效。

外观

粉红色长方形片剂

包装单位

自家包装单位