フルナ錠150ミリグラム(フルコナゾール)

成人用量

薬剤の投与経路は患者の臨床状態に応じて決定する。 経口剤は速やかに、ほぼ完全に吸収されるため、経口剤（錠剤、カプセル剤、ドライシロップ剤）と注射剤の投与量は同じである。 ○ 成人 1. 腟カンジダ症：フルコナゾールとして150 mgを単回経口投与する。 2. カンジダ血症、播種性カンジダ症およびその他の侵襲性カンジダ感染症（腹膜、心内膜、肺、尿路など）を含む全身性カンジダ症：本剤として通常、初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200 mgを投与する。患者の反応に応じて1日1回400 mgまで増量できる。投与期間は臨床反応および医学的判断に基づき決定する。 3. クリプトコッカス髄膜炎および他部位のクリプトコッカス症：本剤として通常、初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200-400 mgを投与する。治療期間は臨床反応および真菌学的反応に基づき決定するが、通常少なくとも6 ~ 8週間投与する。 4. AIDS患者におけるクリプトコッカス髄膜炎の再発予防には、患者が初期治療をすべて受けた後、本剤として1日1回200 mgを無期限に投与する。 5. 細胞傷害性化学療法、放射線療法または骨髄移植による好中球減少症のため真菌感染症のリスクがある免疫不全患者における真菌感染症の予防：患者の真菌感染症発症リスクに応じて、本剤として1日1回50-400 mgを投与する。全身性真菌感染症のリスクが非常に高い患者、すなわち骨髄移植の場合のように、重度の好中球減少症または長期間の好中球減少症が予想される患者には、1日1回400 mgを推奨する。このような患者には、好中球減少症の発現が予想される5-6日前から400 mgを投与し、好中球数が1,000 cells/mm3以上に増加した後も1週間、400 mgの投与を継続する。 6. 爪真菌症には1週1回150 mgを投与し、手または足の爪が再び伸びるまで（感染していない新しい爪が伸びるまで）投与する。新しい手の爪が伸びるまでの期間は通常3-6カ月、足の爪の場合は6-12カ月程度であり、成長速度は年齢などにより個人差がある。長期投与により治療が成功した後も、手または足の爪が損傷したままの場合がある。 水虫（足白癬）、体部白癬、頑癬（股部白癬）、皮膚カンジダ症を含む皮膚真菌感染症：本剤として通常、1日1回50 mgまたは1週1回150 mgを2-4週間投与する。ただし、水虫の場合は経過に応じて6週間の投与が必要となることもある。癜風には1日1回50 mgを2-4週間投与する。 ○ 高齢者 腎機能が正常な場合は通常、成人用量を投与する。腎機能障害がある場合（クレアチニンクリアランス50 mL/min以下）は、投与量を減らすか投与間隔を延長する。 ○ 腎機能障害患者 本剤は未変化体のまま主に尿中に排泄される。単回投与の場合は用量調節の必要はないが、複数回投与する場合は初日のみ通常用量を投与し、翌日からは以下のように用量を調節する。 クレアチニンクリアランス（mL/min）／推奨投与量 > 50：通常用量の100 % ≤50（透析なし）：通常用量の50% 血液透析患者：各血液透析後に通常用量の100% 血液透析を受けている患者には、各血液透析後に通常用量の100%を投与する。透析を行わない日は、クレアチニンクリアランスに応じて減量して投与する。

この薬は特定の患者に対しては使用しないべきです。たとえば、この薬や他の類似の薬剤にアレルギーがある場合、妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 また、特定の他の薬剤と一緒に服用すると重篤な副作用が現れる場合があるため、そうした薬剤を服用中の患者もこの薬を使用しないべきです。たとえば、心臓に影響を与える薬剤や特定の抗生物質、抗ヒスタミン剤と併用すると危険です。 この薬は乳糖を含むため、乳糖不耐症や関連する遺伝病のある患者は服用してはいけません。 腎臓や肝臓の機能が低下している患者、心疾患がある患者や電解質異常がある患者は、この薬を使用する際に特別な注意が必要です。肝機能が悪化する可能性があるため、定期的に肝機能検査を受けることが重要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性が高いため、共同で服用している薬物があれば必ず医師または薬剤師に相談しなければなりません。特に、血液凝固を調整する薬剤、一部の抗うつ薬、抗けいれん薬、免疫抑制剤、鎮痛剤などとの併用時には注意が必要です。 この薬を服用中にまれに重篤な皮膚反応や肝毒性が現れることがあるため、発疹、かゆみ、黄疸症状などが現れた場合は直ちに医療従事者に知らせなければなりません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を服用する前に必ず医師と相談し、服用中は効果的な避妊方法を使用する必要があります。この薬は母乳にも移行するため、授乳中は使用しない方が良いです。 子供、とりわけ6か月未満の幼児に対する安全性は確認されていないため、必要な場合にのみ使用すべきです。 運転や機械操作中にめまいや発作が現れる可能性があるため注意が必要です。 過剰摂取時には幻覚や異常行動が現れることがあり、必要に応じて病院で適切な治療を受けるべきです。この薬は主に尿中に排泄されるため、尿量を増やすことで薬剤排泄を促進することができます。

• 無顆粒球症
• 白血球減少症
• 好中球減少症
• 血小板減少症
• アナフィラキシー
• 血管浮腫
• 高トリグリセリド血症
• 高コレステロール血症
• 低カリウム血症
• 不眠症

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかり閉じた容器に保管しなければなりません。そうすることで薬の効果を長く保持できます。

外形

ピンク色の長方形の錠剤

包装単位

自社包装単位