药品信息
可隆格列美脲片2毫克(格列美脲)

可隆格列美脲片2毫克(格列美脲)

处方药片剂口服
成分・含量
格列美脲›2mg / 1片
生产/进口商
科隆制药有限公司
外观
绿色长形药片
包装
30片/瓶, 300片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 200606835 · 申报 2006.08.30 · 医保编码 670301520

核心摘要

主要用途
改善2型糖尿病的血糖控制
服用对象
成人
成人服用量
应根据每位患者的情况个体化调整。用至少1/2杯水送服,不得咀嚼。本品每日口服1次。应在早餐前或第一餐前服用本品。服用本品后不漏餐非常重要。 1. 单药治疗 1) 初始剂量及剂量确定 对于既往未接受药物治疗的患者,开始时每日1次服用格列美脲1 mg。必要时,间隔1 ~ 2周每次增加1 mg。通常服用超过4 mg后几乎没有额外疗效,但部分患者将剂量增至6 mg(或8 mg)后,代谢控制得到进一步改善。每日服用4 mg仍未奏效时,应首先考虑改用胰岛素治疗;否则应考虑与胰岛素或其他口服降糖药合用。 2) 后续剂量调整 随着治疗进展,糖尿病控制情况可能改善,从而减少对本品的需求。因此,为避免低血糖,可能需要减量或停用本品。出现体重减轻、生活方式改变,或其他可能增加低血糖或高血糖风险的因素时,也应考虑调整剂量。 3) 从其他口服降糖药转换为本品 本品与其他口服降糖药之间不存在确切的剂量对应关系。从其他口服降糖药转换为本品时,建议遵循初始剂量部分所述的方法。即每日1 mg开始给药,并可每隔1 ~ 2周调整剂量。应考虑之前使用药物的效力及作用持续时间。 4) 给药调整 服用本品期间,应定期测量血糖和/或尿糖水平,也建议定期测量糖化血红蛋白(HbA1c)水平。一般而言,立即摄入糖可迅速控制低血糖。尽管使用磺脲类药物初期成功处理低血糖,仍可能复发。因此应密切观察患者。发生严重低血糖时,需要医生立即处理并进行随访观察,有时需要住院治疗。 2. 联合治疗 1) 与胰岛素合用 本品与胰岛素合用适用于继发性治疗失败的患者;空腹血糖(FBG)超过150 mg/dL时采用与胰岛素合用的方案。本品每日1次随第一餐服用8 mg;胰岛素从低剂量开始,根据空腹血糖测量值大约每周增加剂量。病情稳定后,应尽可能每日监测毛细血管血糖。需定期测量血糖和糖化血红蛋白,并据此调整胰岛素剂量。 2) 与二甲双胍合用 患者对本品最大剂量反应不足时,可考虑加用二甲双胍。已有关于格列本脲、格列吡嗪、氯磺丙脲、甲苯磺丁脲等其他磺脲类药物与二甲双胍联合治疗的临床资料。本品与二甲双胍合用时,可通过调整各药物剂量达到目标血糖。但应努力确定控制血糖所需的各药物最低有效剂量。本品与二甲双胍合用存在低血糖风险,且该风险可能增加。应予以适当注意。

成分

生产厂家
科隆制药有限公司

功效・作用

改善2型糖尿病的血糖控制

查看批准原文

本药用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。主要辅助餐饮疗法和运动疗法,也可以单独使用。如果口服降糖药无法控制血糖,可以与胰岛素联合使用。此外,当单独使用磺脲类或二甲双胍治疗控制不足时,可以将本药与二甲双胍联合使用。可以用于各种情况,有效改善血糖控制。

服用方法

成人服用量

应根据每位患者的情况个体化调整。用至少1/2杯水送服,不得咀嚼。本品每日口服1次。应在早餐前或第一餐前服用本品。服用本品后不漏餐非常重要。 1. 单药治疗 1) 初始剂量及剂量确定 对于既往未接受药物治疗的患者,开始时每日1次服用格列美脲1 mg。必要时,间隔1 ~ 2周每次增加1 mg。通常服用超过4 mg后几乎没有额外疗效,但部分患者将剂量增至6 mg(或8 mg)后,代谢控制得到进一步改善。每日服用4 mg仍未奏效时,应首先考虑改用胰岛素治疗;否则应考虑与胰岛素或其他口服降糖药合用。 2) 后续剂量调整 随着治疗进展,糖尿病控制情况可能改善,从而减少对本品的需求。因此,为避免低血糖,可能需要减量或停用本品。出现体重减轻、生活方式改变,或其他可能增加低血糖或高血糖风险的因素时,也应考虑调整剂量。 3) 从其他口服降糖药转换为本品 本品与其他口服降糖药之间不存在确切的剂量对应关系。从其他口服降糖药转换为本品时,建议遵循初始剂量部分所述的方法。即每日1 mg开始给药,并可每隔1 ~ 2周调整剂量。应考虑之前使用药物的效力及作用持续时间。 4) 给药调整 服用本品期间,应定期测量血糖和/或尿糖水平,也建议定期测量糖化血红蛋白(HbA1c)水平。一般而言,立即摄入糖可迅速控制低血糖。尽管使用磺脲类药物初期成功处理低血糖,仍可能复发。因此应密切观察患者。发生严重低血糖时,需要医生立即处理并进行随访观察,有时需要住院治疗。 2. 联合治疗 1) 与胰岛素合用 本品与胰岛素合用适用于继发性治疗失败的患者;空腹血糖(FBG)超过150 mg/dL时采用与胰岛素合用的方案。本品每日1次随第一餐服用8 mg;胰岛素从低剂量开始,根据空腹血糖测量值大约每周增加剂量。病情稳定后,应尽可能每日监测毛细血管血糖。需定期测量血糖和糖化血红蛋白,并据此调整胰岛素剂量。 2) 与二甲双胍合用 患者对本品最大剂量反应不足时,可考虑加用二甲双胍。已有关于格列本脲、格列吡嗪、氯磺丙脲、甲苯磺丁脲等其他磺脲类药物与二甲双胍联合治疗的临床资料。本品与二甲双胍合用时,可通过调整各药物剂量达到目标血糖。但应努力确定控制血糖所需的各药物最低有效剂量。本品与二甲双胍合用存在低血糖风险,且该风险可能增加。应予以适当注意。

注意事项

本药不应用于使用胰岛素的1型糖尿病患者或处于糖尿病酮症酸中毒、昏迷状态的患者。此外,如果对本药或成分过敏,或有严重肝脏或肾功能障碍时也应避免使用。孕妇或哺乳期女性使用本药也不安全。严重感染或手术前后、有严重外伤的患者应优先考虑胰岛素治疗。若有胃肠不适,药物吸收可能会受影响,导致低血糖风险增加,因此需谨慎。本药含有乳糖,对于乳糖不耐受或有特定遗传问题的患者,应避免使用。 首次服药的周内,低血糖风险增高,因此需频繁检查血糖并仔细观察。尤其在不规律进食、营养不足、过度运动或饮酒的情况下,低血糖风险较高。肾脏或肝脏功能受损患者、高龄者以及与其他药物共同使用时也应小心。出现低血糖症状时,应立即摄入糖分,若症状严重则需寻求医疗帮助。 本药可能导致低血糖、视力障碍、恶心、呕吐、腹痛、肝功能异常、血液异常、过敏反应等多种副作用。特别是严重低血糖可能导致意识丧失或昏迷,因此需保持警惕。若出现异常症状,应立即通知医疗人员并停止服用。 为确保血糖控制,本药的使用与饮食和运动疗法应保持一致,服药期间定期检查血糖及肝脏、肾脏功能。同时,本药可能与其他药物发生相互作用,因此正在服用其他药物时必须告知医疗人员。 过量服用可导致低血糖加重,需立即接受急救,可能需要催吐、胃洗涤、输注葡萄糖等措施。 本药应保存在儿童无法接触的安全场所,并放在原容器中保存。孕期或哺乳期间妇女不应使用本药,必要时可考虑转为胰岛素治疗。18岁以下儿童的安全性尚未得到确认,因此不建议使用。老年患者需根据肾功能下降调整剂量。

副作用

低血糖,头痛,严重饥饿,恶心,呕吐,疲劳,睡眠,睡眠障碍,焦虑,攻击性,注意力下降,灵活性或行为能力下降,抑郁,混乱,语言障碍,失语症,视力障碍,震颤,不完全麻痹,感知异常,头晕,无力,抑制力丧失,短暂的精神错乱,脑痉挛,嗜睡,意识丧失,昏迷,浅呼吸,心动过缓,出汗,皮肤凉湿,心动过速,高血压,心悸,心绞痛,心律失常,视野模糊,上腹部饱胀或压迫感,腹痛,腹泻,肝内酶增高,肝功能异常,胆汁分泌障碍,黄疸,肝炎,血小板减少症,白细胞减少症,溶血性贫血,红细胞减少症, granulocytopenia,无粒细胞症,血细胞减少症,瘙痒,荨麻疹,皮疹,呼吸困难,血压下降,休克,过敏性休克,血管水肿,皮肤粘膜症候群,过敏性血管炎,皮肤光敏反应,血清钠浓度降低,味觉障碍,脱发,体重增加,头晕,肝功能异常,腹痛,关节痛,消化不良,面部水肿,阳痿,面部潮红,胃炎

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药对空气或潮湿敏感,因此应保存在密封容器中。存放温度应保持在1度到30度之间的室温。这将有助于有效地长期保持药物的安全性。

外观·包装

外观

绿色长形药片

包装单位

30片/瓶, 300片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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