药品信息
佩尼明片(盐酸芬特明)

佩尼明片(盐酸芬特明)

处方药片剂口服
成分・含量
盐酸芬特明›37.5mg / 1片
生产/进口商
泰极制药有限公司
外观
白色蝴蝶结形状的药片
包装
30片/瓶, 100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 200604163 · 批准 2006.02.20

核心摘要

主要用途
外源性肥胖减重的短期辅助治疗
服用对象
成人
成人服用量
成人:以盐酸芬特明计,每日1次37.5 mg,于早餐前或早餐后1 ~ 2小时口服。 应使用最低有效剂量,并根据个体情况调整,以获得适当疗效。部分患者每日1次18.75 mg可能已足够;某些情况下,每日2次、每次18.75 mg可能更为适宜。 本品可能引起失眠,因此避免在深夜服用。 本品应短期(4周以内)给药。但为减少本品使用不当及相关风险,若患者在最初4周内获得满意的体重减轻(体重至少减轻1.8 kg,或医生和患者均认为体重减轻令人满意),可继续使用本品治疗。

成分

生产厂家
泰极制药有限公司

功效・作用

外源性肥胖减重的短期辅助治疗

  • 外源性肥胖
查看批准原文

本药用于对适当饮食疗法或运动疗法无反应的肥胖患者。尤其适用于体重指数(BMI)超过30的患者,或具备高血压、糖尿病、高脂血症等风险因素且BMI超过27的外源性肥胖患者。本药作为以运动、行为调整和热量限制为基础的减重疗法的短期辅助治疗,有助于改善体重管理的效果。重要的是单独服用,不要与其他食欲抑制剂合用。服用后可以更有效地改善体重管理。

服用方法

成人服用量

成人:以盐酸芬特明计,每日1次37.5 mg,于早餐前或早餐后1 ~ 2小时口服。 应使用最低有效剂量,并根据个体情况调整,以获得适当疗效。部分患者每日1次18.75 mg可能已足够;某些情况下,每日2次、每次18.75 mg可能更为适宜。 本品可能引起失眠,因此避免在深夜服用。 本品应短期(4周以内)给药。但为减少本品使用不当及相关风险,若患者在最初4周内获得满意的体重减轻(体重至少减轻1.8 kg,或医生和患者均认为体重减轻令人满意),可继续使用本品治疗。

注意事项

本药不得与其他食欲抑制剂合用,且仅可以短期单独使用。 尤其不推荐与其他旨在减重的药物合用,因为尚未建立安全性和有效性。 此药可能与原发性肺动脉高压相关,因此如出现呼吸困难、胸痛、晕厥或下肢水肿等症状,应立即告知医生。 也可能与瓣膜心脏病相关,但单独使用时很少报告。 对于有进展性动脉粥样硬化、心血管疾病、中度以上高血压、肺动脉高压、甲状腺功能亢进等特定疾病的患者应避免使用本药。 此外,对本药过敏或对交感神经兴奋性胺类敏感的人、青光眼患者、精神紧张或兴奋状态的人、有药物滥用史者也应避免服用。 孕妇或可能怀孕的女性、16岁以下儿童、特定遗传性乳糖不耐症患者也应避免使用本药。 糖尿病患者或轻度高血压患者应谨慎使用,糖尿病患者可能需要调整胰岛素剂量。 过量使用可导致严重的中枢神经系统和心血管异常症状,因此必须严格遵守用量。 本药可能导致精神依赖性,长期高剂量使用后突然停药可能会出现疲惫和抑郁。 进行危险活动如机械操作或驾驶时需谨慎。 与酒精同服可能增加副作用风险,因此应避免。 孕妇或哺乳期妇女在使用本药时对胎儿或婴儿可能会有风险,应在必要情况下经医生判断使用。

副作用

原发性肺动脉高血压,反流性心脏瓣膜疾病,心悸,心动过速,血压升高,过度刺激作用,焦虑感,头晕,失眠,不适感,欣快感,震颤,头痛,精神病性发作,口渴,恶心味,腹泻,便秘,其他胃肠道障碍,荨麻疹,勃起功能障碍,性冲动变化,焦虑,昏迷,反常兴奋,呼吸加快,混乱,幻觉,攻击性,恐慌状态,致命中毒时抽搐,昏迷状态,死亡,极度疲劳,抑郁症,心律失常,高血压,低血压,循环性休克,恶心,呕吐,腹痛,严重皮肤病,刺激性过敏,功能亢进,性格变化,类似精神分裂症的精神障碍

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药对空气或湿气敏感,必须存放在密闭容器中。存放温度应保持在1到30度之间的室温,以长期保持药效和安全性。

外观·包装

外观

白色蝴蝶结形状的药片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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