斯莫普丽脂20%注射液

成人给药量

每日脂肪1.0∼2.0 g/kg/day（本药5∼10 ml/kg/day）为标准剂量。 建议给药速率为每小时0.125 g/kg（本药0.63 ml/kg/hr），并不得超过每小时0.15 g/kg（本药0.75 ml/kg/hr）。 应通过中心静脉或外周静脉滴注给药。

儿童给药量

- 新生儿及婴儿：初始给药量为每日脂肪0.5∼1.0 g/kg/day，逐渐增加至每日脂肪0.5∼1.0 g/kg/day

本药在新生儿和低体重婴儿中使用时，可能导致血液中游离脂肪酸水平升高，因此需要谨慎。 本药不得用于对鱼、鸡蛋、大豆、花生蛋白或本药成分过敏的患者、重度高脂血症或肝功能极差的患者、严重出血性疾病患者、肾功能极差患者及处于急性休克状态的患者。 对于糖尿病、肾衰竭、胰腺炎、肝功能异常、甲状腺功能减退、脓毒症等易于发生脂肪代谢障碍的患者，使用时需谨慎。 在用药期间，可能出现血压变化、呼吸困难、食欲减退、恶心、呕吐、发热、皮疹、荨麻疹等不良反应，如出现异常症状需立即告知医务人员。 应定期检查血清三酰甘油水平，保持其不超过3mmol/L，若水平升高可减少或停用剂量。 本药必须在无菌状态下配制，开瓶后需立即使用，未使用的药物不应在2~8度下存放超过24小时。 尚未确定对孕妇和哺乳期妇女的安全性，仅在必要情况下谨慎使用。 本药与其他药物混合使用时，混合液应立即使用，并需目视检查混合液是否出现相分离。 用药期间应定期进行血糖、肝功能、电解质等多项临床检查，以便及时发现不良反应。 使用本药期间如出现发热、颤抖、皮疹、呼吸困难等过敏反应症状，应立即停药并进行适当的治疗。 存储时应在25度以下保存，避免冻结，使用过的药物应丢弃。 特别是在新生儿和2岁以下婴儿用药时，需保持药液不受光照影响，避免光照下储存和使用。

严重副作用

• 呼吸困难 → 呼吸问题
• 过敏反应（过敏性反应或过敏反应）和荨麻疹 → 严重过敏反应
• 黄疸（肝肿大） → 肝功能异常（黄疸）
• 昏迷 → 严重神经系统症状

轻微副作用

低血压、高血压、食欲不振、恶心、呕吐、持续勃起、体温升高、寒战、皮疹、荨麻疹、潮红、头痛、灼热感、寒意、苍白、紫绀、颈部、背部、骨骼、胸腔、腰部疼痛

本药应存放在与空气不接触的密封容器内，储存温度应保持在1度至25度之间。这样可以有效维持药物的效果。

外观

无色透明的注射用玻璃瓶内装有乳白色均质乳液，瓶口有橡胶塞

包装单位

50 ml/瓶 ⅹ 10, 100 ml/瓶 ⅹ 10, 250 ml/瓶 ⅹ 10, 500 ml/瓶 ⅹ 10