スモフリピッド20%注

成人投与量

1日脂肪として1.0～2.0 g/kg/day（この薬5～10 ml/kg/day）を標準用量とします。 脂肪0.125 g/kg/hr（この薬0.63 ml/kg/hr）を推奨投与速度とし、脂肪0.15 g/kg/hr（この薬0.75 ml/kg/hr）を超えてはいけません。 中心静脈または末梢静脈から点滴注射します。

小児投与量

- 新生児および乳児 : 初期用量として1日脂肪0.5～1.0 g/kg/dayを用い、1日脂肪0.5～1.0 g/kg/dayずつ徐々に増加し、最終的に1日脂肪として

この薬は未熟児および低出生体重児に投与する場合、血中遊離脂肪酸値が上昇する可能性があるため注意が必要です。 この薬は魚、卵、豆、ピーナッツタンパク質またはこの薬の成分にアレルギーがある患者、重度の高脂血症や肝機能が非常に悪い患者、血液凝固障害が重度の患者、腎機能が非常に悪い患者、急性ショック状態にある患者などには使用すべきではありません。 糖尿病、腎不全、膵炎、肝機能異常、甲状腺機能低下、敗血症など脂質代謝障害が発生しやすい患者には慎重に使用する必要があります。 この薬を投与中に血圧の変化、呼吸困難、食欲不振、吐き気、嘔吐、発熱、皮膚発疹、蕁麻疹などの異常反応が現れた場合は、即座に医療提供者に知らせる必要があります。 血中トリグリセリド値を定期的に検査し、3mmol/Lを超えないよう管理する必要があり、値が上昇した場合は投与量を減少させるか中止することがあります。 この薬は必ず無菌状態で調製し、開封後はすぐに使用する必要があり、使用しなかった薬は2～8度で24時間以上保管してはいけません。 妊婦や授乳中の女性に対する安全性は確立されていないため、必要な場合にのみ慎重に使用するべきです。 この薬は他の薬剤と混合して使用する場合、混合液をすぐに使用し、混合液に相分離がないか肉眼で確認する必要があります。 投与時には血糖、肝機能、電解質など複数の臨床検査を定期的に実施し、副作用を早期に発見できるようにする必要があります。 この薬を使用中に発熱、震え、皮膚発疹、呼吸困難などのアナフィラキシー症状が現れた場合は即座に投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 保管の際は25度以下の温度で凍結せずに保管し、一度使用した薬は残さず廃棄すべきです。 特に新生児および2歳未満の乳児に投与する場合、薬液が光にさらされないように遮光して保管し、投与する必要があります。

重篤な副作用

• 呼吸困難 → 呼吸の問題
• 過敏反応（アナフィラキシーまたはアナフィラキシー様反応）、蕁麻疹 → 重度のアレルギー反応
• 黄疸（肝腫大を含む） → 肝障害（黄疸）
• 昏睡 → 深刻な神経系症状

軽度の副作用

低血圧、高血圧、食欲不振、吐き気、嘔吐、持続勃起症、体温上昇、寒気、皮膚発疹、蕁麻疹、紅潮、頭痛、熱感、冷感、顔色不良、チアノーゼ、首、背中、骨、胸部、腰の痛み

この薬は空気と接触しないように密封された容器に保管し、保管温度は1度から25度の間に保つ必要があります。こうすることで薬の効果を良好に維持できます。

外形

無色透明な点滴用ガラス瓶に入った乳白色の均質な乳化液

包装単位

50 ml/瓶 ⅹ 10, 100 ml/瓶 ⅹ 10, 250 ml/瓶 ⅹ 10, 500 ml/瓶 ⅹ 10