思美脂20%注射液

成人给药量

根据脂肪排泄能力决定剂量和输注速度。 应经中心静脉或外周静脉滴注。 成人：标准剂量为每日脂肪1.0∼2.0 g/kg/day（本品5∼10 ml/kg/day）。建议输注速度为脂肪0.125 g/kg/hr（本品0.63 ml/kg/hr），不得超过脂肪0.15 g/kg/hr（本品0.75 ml/kg/hr）。

儿童给药量

新生儿及婴儿：初始剂量为每日脂肪0.5∼1.0 g/kg/day，之后逐渐增加，每日增加脂肪0.5∼1.0 g/kg/day，可增至每日脂肪3.0 g/kg/day（本品15 ml/kg/day），不建议超过该剂量。输注速度不得超过脂肪0.125 g/kg/hr。 早产儿和低出生体重儿应连续输注24小时以上。 用于未满2岁的婴儿时，应避光，避免药液在给药完成前暴露于光线下。 本品与微量元素和/或维生素混合后的药液若暴露于光线，可能因产生过氧化物及其他分解产物而引起不良反应。 儿童：不建议使用超过每日脂肪3 g/kg/day（本品15 ml/kg/day）的剂量。给药的第1周内应逐渐增加每日剂量。输注速度不得超过脂肪0.15 g/kg/hr。

本药在新生儿和低体重婴儿中使用时，可能导致血液中游离脂肪酸水平升高，因此需要谨慎。 本药不得用于对鱼、鸡蛋、大豆、花生蛋白或本药成分过敏的患者、重度高脂血症或肝功能极差的患者、严重出血性疾病患者、肾功能极差患者及处于急性休克状态的患者。 对于糖尿病、肾衰竭、胰腺炎、肝功能异常、甲状腺功能减退、脓毒症等易于发生脂肪代谢障碍的患者，使用时需谨慎。 在用药期间，可能出现血压变化、呼吸困难、食欲减退、恶心、呕吐、发热、皮疹、荨麻疹等不良反应，如出现异常症状需立即告知医务人员。 应定期检查血清三酰甘油水平，保持其不超过3mmol/L，若水平升高可减少或停用剂量。 本药必须在无菌状态下配制，开瓶后需立即使用，未使用的药物不应在2~8度下存放超过24小时。 尚未确定对孕妇和哺乳期妇女的安全性，仅在必要情况下谨慎使用。 本药与其他药物混合使用时，混合液应立即使用，并需目视检查混合液是否出现相分离。 用药期间应定期进行血糖、肝功能、电解质等多项临床检查，以便及时发现不良反应。 使用本药期间如出现发热、颤抖、皮疹、呼吸困难等过敏反应症状，应立即停药并进行适当的治疗。 存储时应在25度以下保存，避免冻结，使用过的药物应丢弃。 特别是在新生儿和2岁以下婴儿用药时，需保持药液不受光照影响，避免光照下储存和使用。

• 低血压
• 高血压
• 呼吸困难
• 食欲减退
• 恶心
• 呕吐
• 持续勃起症
• 体温升高
• 发冷
• 过敏反应

本药应存放在与空气不接触的密封容器内，储存温度应保持在1度至25度之间。这样可以有效维持药物的效果。

外观

无色透明的注射用玻璃瓶内装有乳白色均质乳液，瓶口有橡胶塞

包装单位

50 ml/瓶 ⅹ 10, 100 ml/瓶 ⅹ 10, 250 ml/瓶 ⅹ 10, 500 ml/瓶 ⅹ 10