药品信息

希龙5周(透明质酸钠)

处方药注射剂撤回许可
成分・含量
透明质酸钠›23mg / 1mL
生产/进口商
(주)메디팁
外观
无色粘稠液体,装在一次性容器中的注射剂
包装
制造商包装单位 - 0.6毫升/注射器
许可状态
撤回许可

品目基准编码 200603998 · 申报 2006.03.23

该产品已于2024.07.22变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
眼科手术(白内障,角膜移植,青光眼)辅助效果
使用对象
成人
成人剂量
1. 白内障手术及导向镜植入术:通过针头或导管在晶体去除前或后缓慢注入所需量于眼前房。 在白内障切除前和植入导向镜之前注入,以优化角膜内皮保护效果,因此应在囊内及囊外白内障手术前注入。 2. 角膜移植术:在移除角膜移植块后,用本药填充前房,直至角膜表面平齐。 在本药上放置供体移植物并缝合。 3. 青光眼滤过术:在纤维母细胞切除术期间,通过角膜穿刺注入本药以补充和维持前房容量。

成分

进口商
(주)메디팁

功效・作用

眼科手术(白内障,角膜移植,青光眼)辅助效果

查看批准原文

本药品在白内障手术中用于人工晶体植入及角膜移植手术、青光眼手术等多种眼科手术中,起到辅助作用。它有助于手术后恢复,预防并发症。作为这种手术的辅助药物,它帮助患者提高手术效果,使治疗过程更加顺利。

用法用量

成人剂量

1. 白内障手术及导向镜植入术:通过针头或导管在晶体去除前或后缓慢注入所需量于眼前房。 在白内障切除前和植入导向镜之前注入,以优化角膜内皮保护效果,因此应在囊内及囊外白内障手术前注入。 2. 角膜移植术:在移除角膜移植块后,用本药填充前房,直至角膜表面平齐。 在本药上放置供体移植物并缝合。 3. 青光眼滤过术:在纤维母细胞切除术期间,通过角膜穿刺注入本药以补充和维持前房容量。

注意事项

本药不应在对成分或蛋白质类药物过敏的患者中使用。 使用时可能会导致眼内压升高,偶尔出现眼部炎症、角膜水肿、角膜混浊等问题。 此外,可能出现眼前部出血或虹膜新生血管等多种眼部相关副作用,需引起注意。 使用本药后可能导致导向镜表面产生混浊。 本药含有磷酸盐,在角膜损伤严重的患者中,偶尔会在角膜上形成钙盐,因此应谨慎使用。 特别是在手术后,应定期检查眼内压力,如压力升高,应接受适当治疗。 手术后,尽可能用本药清洗或吸引以移除眼内残留物。 在进行超声乳化手术时,应在药物与晶体之间建立灌注液的空隙,以确保安全。 清洁手术器械时,不得使用含有苯扎氯铵等四级铵化合物的溶液。 本药不得与其他药物如透明质酸酶一起使用。 使用时须仅限于眼科使用,绝对不得注入血管内。 药物应在冷藏条件下储存,使用前应在室温下放置约30分钟。 如与苯扎氯铵或氯己定等成分接触,可能会产生沉淀,因此需注意。 开封后只可使用一次,剩余药物应连同容器一起丢弃。 在混合本药与空气时,应小心避免空气进入眼内。 注入时应缓慢进行,并注意不要注入过多。过量使用可能导致术后眼内压升高。 本药应存放在儿童无法接触到的地方,避光,并在阴凉干燥处密封保存。 将药物转移到其他容器中可能会有误用风险,并可能影响质量,因此必须保存在原包装中。

副作用与需立即就医的情况

轻微副作用

眼内压升高,炎症反应,角膜水肿,角膜混浊,前房出血,虹膜新生血管,虹膜后溃疡,结膜粘连不足,瞳孔扩大,晶体混浊,疼痛,瘙痒,视力模糊,角膜功能障碍,导向镜表面的混浊

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药可能对光敏感,因此应存放在不透光的密封容器中。此外,为保持药效,应用注意存放在2度至8度的冷藏温度下,防止结冰。

外观·包装

外观

无色粘稠液体,装在一次性容器中的注射剂

包装单位

制造商包装单位 - 0.6毫升/注射器

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。