药品信息
塔雷克薄膜衣片40毫克(缬沙坦)

塔雷克薄膜衣片40毫克(缬沙坦)

处方药企业停业
成分・含量
缬沙坦›含量确认中
生产/进口商
SANDOZ KOREA
外观
黄色椭圆形薄膜涂层片
包装
98片(14片/PTP包装×7)
许可状态
企业停业

品目基准编码 200511380 · 申报 2005.10.27

该产品已于2023.07.11变为企业停业状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
治疗原发性高血压和心力衰竭,降低心肌梗死后死亡风险
使用对象
成人 · 儿童
成人剂量
1. 原发性高血压 可随餐用水送服,也可在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别和种族,推荐缬沙坦每日1次口服80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,并于4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或合并使用利尿剂。如需进一步降低血压,剂量可增加至每日最大320 mg。 2) 老年人(75岁以上):以本品每日1次40 mg开始给药。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:以本品每日1次40 mg开始给药。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),以本品每日1次40 mg开始给药。 5) 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者以本品每日1次40 mg开始治疗,每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本品每次40 mg、每日2次口服,可增加至每次80 mg或160 mg。合并使用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大给药剂量为320 mg,分次给药。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联合用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品每次20 mg、每日2次;随后数周内,根据患者的耐受情况逐渐增加剂量,按每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次的方式给药。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 正在接受心肌梗死后其他治疗方案(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率10 mL/min以上时无需调整剂量;但肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验不足,因此不得使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者本品每日剂量最好不超过80 mg。如每日给药量达到或超过80 mg,增加剂量时应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。
儿童剂量
18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性尚未确立。 18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性尚未确立。

成分

进口商
SANDOZ KOREA

功效・作用

治疗原发性高血压和心力衰竭,降低心肌梗死后死亡风险

  • 原发性高血压,心力衰竭,左心室衰竭,左心室收缩功能不全
查看批准原文

本药用于原发性高血压和心力衰竭患者,尤其是对ACE抑制剂不能使用的心力衰竭患者有帮助。此外,对于心肌梗死后左心室功能降低的患者来说,可以有效减少其死亡风险。因此,主要用于高血压管理、改善心脏功能以及降低心肌梗死后死亡风险。

用法用量

成人剂量

1. 原发性高血压 可随餐用水送服,也可在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别和种族,推荐缬沙坦每日1次口服80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,并于4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或合并使用利尿剂。如需进一步降低血压,剂量可增加至每日最大320 mg。 2) 老年人(75岁以上):以本品每日1次40 mg开始给药。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:以本品每日1次40 mg开始给药。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),以本品每日1次40 mg开始给药。 5) 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者以本品每日1次40 mg开始治疗,每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本品每次40 mg、每日2次口服,可增加至每次80 mg或160 mg。合并使用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大给药剂量为320 mg,分次给药。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联合用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品每次20 mg、每日2次;随后数周内,根据患者的耐受情况逐渐增加剂量,按每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次的方式给药。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 正在接受心肌梗死后其他治疗方案(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率10 mL/min以上时无需调整剂量;但肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验不足,因此不得使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者本品每日剂量最好不超过80 mg。如每日给药量达到或超过80 mg,增加剂量时应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。

儿童剂量

18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性尚未确立。 18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性尚未确立。

注意事项

本药对孕妇可能导致胎儿和新生儿严重损伤,因此如果确认怀孕,应立即停止服用。 对本药有过敏反应,或有严重肝功能障碍、肾功能障碍和某些血管水肿病史的患者不应使用。 老年人、高钾血症患者、肝功能差的患者、心脏瓣膜疾病患者等应谨慎使用本药,需注意可能会出现血压过低的情况。 服用期间可能出现头晕、头痛、疲劳感、咳嗽、消化系统症状等,心力衰竭或心肌梗死患者可能出现肾功能变化和低血压,因此需要定期检查。 血压可能会急剧下降导致昏厥,因此首次用药时应从低剂量开始,并仔细观察患者状况。 与保钾利尿剂或钾补充剂合用时可能导致血钾浓度过高,需注意。 此外,与其他降压药或某些非甾体抗炎药合用时,可能会影响血压控制效果或影响肾功能,应咨询医生。 孕妇或哺乳期女性最好避免服用本药,特别是计划怀孕的女性在服用前需咨询。 18岁以下儿童和青少年的安全性和有效性尚未确定,建议不予使用。 过量服用时可能出现低血压、意识丧失、心脏问题等,因此应立即寻求医疗帮助,并在储存时放在儿童接触不到的地方。

副作用

  • 头痛
  • 头晕
  • 病毒感染
  • 上呼吸道感染
  • 咳嗽
  • 腹泻
  • 疲劳
  • 鼻炎
  • 副鼻窦炎
  • 腹痛
再查看 47 项症状
  • 腹痛
  • 恶心
  • 咽炎
  • 关节痛
  • 低血压
  • 直立性头晕
  • 直立性低血压
  • 肾功能损伤
  • 高钾血症
  • 血管神经性水肿
  • 水肿
  • 无力症
  • 失眠症
  • 红斑
  • 性欲减退
  • 嗜睡
  • 心房颤动
  • 呕吐
  • 便秘
  • 口渴
  • 食欲不振
  • 倦怠感
  • 血管水肿
  • 瘙痒
  • 血清病
  • 血管炎
  • 肝炎
  • 晕厥
  • 鼻出血
  • 间质性肺炎
  • 低血糖
  • 休克
  • 意识丧失
  • 跨膜肌溶解症
  • 无粒细胞症
  • 白细胞减少
  • 血小板减少
  • 水泡性皮肤炎
  • 消化不良
  • 贫血
  • 耳鸣
  • 紧张亢进
  • 运动功能减退症
  • 迷糊
  • 胸痛
  • 皮疹
  • 肌肉痛

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药对空气和湿气敏感,因此应存放在密闭容器中。为了保持药效,重要的是保存在30度以下的阴凉处。

外观·包装

外观

黄色椭圆形薄膜涂层片

包装单位

98片(14片/PTP包装×7)

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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