诺睿灵脂肪乳加强型注射液

成人给药量

经中心静脉给药。 给药速度应根据总给药量、所用最终混合液的特性、每日给药量及给药时间等因素确定。通常，在开始给药后的30分钟内逐渐增加给药量，直至达到适当的给药量。给药疗程没有限制，但长期给药时应补充适量的矿物质和维生素。 最大输注速度不得超过2.0mL/kg/小时。（相当于每小时氨基酸0.08 g/kg、葡萄糖0.24 g/kg、脂肪0.08g/kg） 根据患者的状况、热量消耗及代谢需求确定剂量。 - 根据患者的营养状况和分解代谢程度确定剂量，但每日不得超过40kcal/kg。不过，烧伤患者等特殊情况可例外超过该剂量。 - 每日最大给药量：每kg体重40mL（相当于每kg体重氨基酸1.54g、葡萄糖4.8g、脂肪1.6g）

本药必须在医生指导下使用，使用中如出现发热、颤抖、皮疹、呼吸困难等过敏反应则应立即停止使用。 与静脉钙制剂联合使用时，应避免混合或同时给予，如需使用同一输注管线，则须彻底冲洗。 特别是对早产儿和低体重婴儿来说，脂质代谢可能困难，因此需要小心。 对早产儿、新生儿、对鸡蛋或大豆油过敏的患者以及严重肾功能衰竭或肝病患者等特定患者群体不得给予。 对存在肾功能衰竭、肝功能异常、心脏瓣膜病、糖尿病等特定疾病的患者需谨慎使用，并需定期监测血脂及电解质水平。 过量或过快注射可能引起副作用，若出现发热、颤抖、呕吐、呼吸困难等症状应立即停止注射。 长期使用可能导致肝功能异常、血液异常，因此需要定期检查。 给予前需改善水分、电解质、酸碱平衡，并定期监测血糖和血脂水平。 本药可能与其他药物相互作用，因此在并用其他药物时务必咨询专业人士。 孕期或哺乳期使用本药的安全性尚未确立，因此需谨慎使用。 抽血时，本药的脂质成分可能影响检查结果，因此建议在用药后5~6小时再进行抽血。 过量使用时可能出现酸中毒、过血量、血糖增高、脱水等严重症状，因此必须严格遵守剂量和注射速率。 如包装损坏或药液变质，则请勿使用，开封后应立即使用，剩余药液应当丢弃。 应保持无菌状态进行用药准备，保存于15~25°C的避光处，避免冷冻保存。

• 体温上升
• 出汗
• 颤抖
• 头痛
• 呕吐
• 呼吸困难
• 肝功能检查数值增加
• 肝肿大
• 黄疸
• 血栓性静脉炎

本药应密封保存在避免空气和光照的容器中，建议在15至25度的凉爽温度下保存。

外观

用于静脉注射的乳剂，由尼龙和聚丙烯材料制成，透明无色的包装上面有两个，下面有一个，共分为三个室。

包装单位

包装 - 1875毫升/包装