ニュートリフレックスリピッドプラス注射

成人投与量

中心静脈に投与します。 投与速度は総投与量、投与される最終混合液の特性、1日投与量、投与時間などを考慮して決定します。 通常、投与開始30分間で段階的に投与量を増加させて適切な投与量に達します。 最大注入速度は2.0mL/kg/時間を超えないようにします。（時間当たりアミノ酸0.08 g/kg、ブドウ糖0.24 g/kg、脂肪0.08g/kg)

この薬は必ず医師の指示に従って使用し、使用中に発熱、震え、発疹、呼吸困難などのアレルギー反応が現れた場合は直ちに投与を中止してください。 静脈カルシウム製剤と共に使用する際は、混合や同時投与を避け、もし同じ注入ラインを使用する必要がある場合は徹底的に洗浄する必要があります。 特に未熟児や低体重児には脂質代謝が困難で危険な場合があるため注意が必要です。 早産児、新生児、卵や大豆油にアレルギーのある患者、重度の腎不全や肝疾患患者など特定の患者群には投与しないでください。 腎不全、肝機能異常、心不全、糖尿病など特定の疾患がある患者には慎重に投与し、血中脂質や電解質の値を頻繁に確認する必要があります。 過量または迅速な投与は副作用を引き起こす可能性があり、発熱、震え、嘔吐、呼吸困難などが現れた場合は直ちに投与を中止してください。 長期間使用する場合には肝機能異常、血液異常が発生する可能性があるため、定期的な検査が必要です。 投与前には水分、電解質、酸塩基バランスを改善し、血糖や脂質の値を定期的にモニタリングする必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、併用薬がある場合は必ず専門家に相談してください。 妊娠中または授乳中の場合はこの薬の安全性が確立されていないため、慎重に投与する必要があります。 採血検査時にこの薬の脂肪成分が検査結果に影響を与える可能性があるため、投与後5〜6時間が経過してから採血することを推奨します。 過剰投与により代謝性アシドーシス、過剰水分、糖尿病などの重篤な症状が現れる可能性があるため、用量と投与速度を厳守する必要があります。 包装が破損または変質した薬液は使用せず、開封後は直ちに投与し、残った薬液は再使用しないでください。 無菌状態を保ちながら投与準備を行い、保管は15〜25℃の光を避けた場所で行い、冷凍保管は避ける必要があります。

重篤な副作用

アナフィラキシー反応（発疹、呼吸困難、発熱、震え）、肝腫大と黄疸、脂肪過多症候群（昏睡を含む）、高脂血症、重度のアレルギー反応、呼吸困難、重度の浮腫、出血、血液凝固異常、血小板減少症、白血球減少症、血液凝固成分の変性または減少、高脂質血症、肝機能異常、急性肺浮腫、過剰水分、非対称性心不全、急性心筋梗塞または脳梗塞、重度の敗血症、

軽度の副作用

体温上昇、発汗、震え、頭痛、嘔吐、食欲不振、悪心、背中、骨、胸、腰の痛み、血圧上昇または血圧低下、皮膚発赤、チアノーゼ、胃痛、疲労感、発熱、紅潮、寒気、震え、血管内刺激症状である静脈炎、血栓性静脈炎

この薬は空気と光に曝露しないよう密閉された容器に保管し、涼しい温度の15度から25度の間で保管することが望ましいです。

外形

静脈用乳剤で、ポリアミドとポリプロピレン素材から成る無色透明なバッグには、上に二つ、下に一つと合計三つの部屋に分かれています。

包装単位

バッグ - 1875ミリリットル/バッグ