诺睿灵脂肪乳特配注射液

成人给药量

经中心静脉给药。 给药速度应根据总给药量、所用最终混合液的特性、每日给药量及给药时间等因素确定。通常，在开始给药后的30分钟内逐渐增加给药量，直至达到适当的给药量。给药疗程没有限制，但长期给药时应补充适量的矿物质和维生素。 最大输注速度不得超过1.7mL/kg/小时。（相当于每小时氨基酸0.1 g/kg、葡萄糖0.24 g/kg、脂肪0.07g/kg） 根据患者的状况、热量消耗及代谢需求确定剂量。 - 根据患者的营养状况和分解代谢程度确定剂量，但每日不得超过40kcal/kg。不过，烧伤患者等特殊情况可例外超过该剂量。 - 每日最大给药量：每kg体重35mL（相当于每kg体重氨基酸2.0g、葡萄糖5.04g、脂肪1.4g）

本药必须在医生指导下使用，如在使用过程中出现发热、颤抖、皮疹、呼吸困难等过敏反应，应立即停止使用。 避免与静脉钙制剂同时使用，特别是与头孢曲松同时使用时可能会产生沉淀，因此需要小心。 由于早产儿或低体重婴儿脂质代谢能力较低，因此安全起见不应施用。 对早产儿、新生儿、对鸡蛋或大豆油过敏的患者、严重肾功能衰竭或肝病患者等特定疾病患者应避免施用。 在肾衰竭、胰腺炎、肝功能异常、心衰、糖尿病等患者中需谨慎使用，并需经常监测血脂浓度及其他检验数值。 过量施用或施用速度过快可能引起不良反应，出现发热、呼吸困难、呕吐等症状时应立即停止施用。 长期使用时，应定期进行肝功能检测和血液检测，以便及时发现不良反应。 施用前需确认患者的水分、电解质、酸碱状态正常，并在怀疑脂质代谢异常的情况下，施用前应检查血脂水平。 本药可能升高血糖，因此需定期检查血糖，并在必要时调整胰岛素用量。 当怀疑有过敏反应或过敏反应时，应立即停止施用并采取适当措施。 施用时保持无菌状态，以防感染，开封后应立即使用，剩余药物不得保存。 如与其他药物联合使用，可能存在相互作用，因此在使用前一定要咨询专业人士，尤其应注意不要与血液同时施用。 对孕妇或哺乳期妇女的安全性尚未建立，应谨慎权衡利弊后施用。 施用后检查时药物的脂质成分可能影响检查结果，因此血液采集建议在施用后5~6小时进行。 过量施用时可能出现酸中毒、过血量症、高血糖症、脱水、肺水肿等症状，应立即告知医疗人员并接受适当治疗。 药物应在未损坏的包装中保存，保持在15~25度之间，遮光保存，避免冷冻。

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本药需储存在密封容器中，以防止空气或光线暴露，避免直射阳光，重要的是保存在15度至25度之间的阴凉处。

外观

球形无色透明液体，使用聚酰胺和聚丙烯材质的包装，底部一个，顶部两个，均分为三个舱室。

包装单位

袋 - 1250毫升/袋